CERV-186-celler

800,00 €*

Produkterna levereras frysta på torris i kryorör. Varje kryorör innehåller vanligtvis 3 × 10 ⁶ celler för adherenta cellinjer eller 5 × 10⁶ celler för suspensionscellinjer (se batchens CoA för mer information).

Priserna är exklusive skatter och fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300290

Säkerhetsdatablad

Produktblad

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring

Beskrivning	Cellinjen CERV-186, som härrör in vitro från xenotransplantation av livmoderhalscancer MRI-H-186, fungerar som en biologisk modell för invasiv, storcellig, icke-keratiniserande skivepitelcancer. Denna cellinje etablerades och anpassades för in vivo-transplantation under ledning av Dr Bodgen vid Mason Research Institute. MRI-H186 kännetecknas av sina genomiska egenskaper och innehåller cirka 26 integrerade kopior av både fullängds- och trunkerade former av HPV16-genomet, vilket avsevärt påverkar dess transkriptomiska profil. MRI-H186-celler utmärker sig genom sitt robusta uttryck av både fullängds- och trunkerade tidiga HPV16-transkript, och uppvisar särskilt höga nivåer av E5 fullängds-RNA (fl). Denna transkriptionella signatur skiljer sig markant från den som observerats i andra cellinjer för livmoderhalscancer, såsom CaSki och MRI-H196. Dessutom visar den transkriptionella aktiviteten hos MRI-H186, i termer av uttryck av olika andra transkript, en nära anpassning till de mönster som observerats i HPK-IA- och C3-cellinjerna, vilket indikerar ett liknande transkriptionellt beteende i dessa modeller. Förekomsten av både fullängds- och trunkerade genomiska integrationer av HPV16 i MRI-H186-celler är en nyckelfaktor för deras kraftiga uttryck av tidiga virala transkript, vilket särskilt understryks av det betydande uttrycket av E5 fl RNA. Denna intensiva transkriptionsaktivitet kulminerar vid den tidiga polyadenyleringssignalen, vilket belyser den unika transkriptionsdynamiken inom MRI-H186-cellinjen.
Organism	Människan
Vävnad	Cervix
Sjukdom	Skivepitelcancer
Synonymer	Cerv-186, MRI-H-186, MRI-H186

Ålder	42 år
Kön	Kvinna
Etnisk tillhörighet	Afrikanska
Morfologi	Epitelliknande
Egenskaper för tillväxt	Följsam

Citationstecken	CERV-186 (Cytion katalognummer 300290)
Biosäkerhetsnivå	2
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_5720

Tumörframkallande	Ja, i nakna möss
Virus	HPV-16 positiv
Produkter	Cytokeratin 8, 18, Vimentin, Desmoplakin

Kulturmedium	DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukos, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Kosttillskott	Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens	Accutase
Subkulturering	Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Splitförhållande	Ett förhållande på 1:2 till 1:6 rekommenderas
Såningstäthet	2 x 10⁴ celler/cm² resulterar i ett konfluent monolager inom 7 dagar.
Förnyelse av vätska	2 till 3 gånger per vecka
Återhämtning efter töväder	Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 10⁴ celler/cm² och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
Frys mediet	Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Upptining och odling av celler	Bekräfta att flaskan är djupfryst vid leverans, eftersom cellerna skickas på torris för att bibehålla optimala temperaturer under transporten. Vid mottagandet ska du antingen förvara kryovialen omedelbart vid temperaturer under -150 °C för att säkerställa att cellernas integritet bevaras, eller gå vidare till steg 3 om omedelbar odling krävs. Vid omedelbar odling ska injektionsflaskan snabbt tinas genom att den sänks ned i ett 37 °C vattenbad med rent vatten och ett antimikrobiellt medel och omrörs försiktigt i 40-60 sekunder tills en liten isklump återstår. Utför alla efterföljande steg under sterila förhållanden i en flödeshuv och desinficera kryovialerna med 70 % etanol innan de öppnas. Öppna försiktigt den desinficerade flaskan och överför cellsuspensionen till ett 15 ml centrifugrör som innehåller 8 ml rumstempererat odlingsmedium och blanda försiktigt. Centrifugera blandningen vid 300 x g i 3 minuter för att separera cellerna och kassera försiktigt supernatanten som innehåller resterande frysmedium. Resuspendera försiktigt cellpelleten i 10 ml färskt odlingsmedium. För adherenta celler, fördela suspensionen mellan två T25-kulturkolvar; för suspensionskulturer, överför allt medium till en T25-kolv för att främja effektiv cellinteraktion och tillväxt. Följ fastställda subkulturprotokoll för fortsatt tillväxt och underhåll av cellinjen, vilket säkerställer tillförlitliga experimentella resultat.
Inkubationsatmosfär	37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.
Ytbeläggning av flaska	Ingen
Frysningsprocedur	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Leveransvillkor	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Förvaringsförhållanden	För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Sterilitet	Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 9,11 D13S317: 12 D16S539: 13 D5S818: 11,12 D7S820: 8,12 TH01: 6 TPOX: 8,11 vWA: 14,17 D3S1358: 15,18 D21S11: 29,30 D18S51: 16 Penta E: 5,7 Penta D: 10,12 D8S1179: 14 FGA: 19,20
HLA-alleler	A: '30:01:01 B: '13:02:01 C: '06:02:01 DRB1: '07:01:01 DQA1: '02:01:01 DQB1: '02:02:01 DPB1*: '03:01:01 E: '01:01:01

Lotnummer	Typ av certifikat	Datum	Katalognummer
300290-515SF	Certifikat för analys	23. May. 2025	300290

Om du avser att använda Cytions cellinjer enbart för intern forskning på en enda forskningsplats, vänligen fyll i och underteckna vårt materialöverföringsavtal (MTA) och skicka in det tillsammans med din beställning.

För alla kommersiella tillämpningar – inklusive men inte begränsat till tjänster mot ersättning, kvalitetskontroll, produktlansering, diagnostisk användning eller regulatoriska studier – vänligen fyll i formuläret för avsedd användning så att vi kan utarbeta ett avtal som är anpassat till ditt projekt.

Observera: MTA gäller endast för vissa cellinjer. Om detta meddelande och MTA-dokumentet visas på en produktsida är avtalet tillämpligt. För cellinjer som inte omfattas av MTA visas ingen hänvisning till avtalet. MTA gäller inte för kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakta vårt amerikanska företag för att få det lämpliga avtalet.

CERV-186-celler

Allmän information

Egenskaper

Lagstadgade uppgifter

Biomolekylära data

Hantering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring