Células U2OS-CRISPR-NUP96-SNAP
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP é uma linha celular de osteossarcoma geneticamente modificada derivada da linha celular humana U-2 OS. Esta linha celular foi modificada através da edição do genoma mediada por CRISPR/Cas9 para incorporar um marcador SNAP no gene NUP96, permitindo a visualização e o estudo da dinâmica do complexo de poros nucleares. Os complexos de poros nucleares (NPCs) são cruciais para a regulação do transporte nucleocitoplasmático, e o NUP96 é um componente significativo do NPC, desempenhando um papel fundamental na sua integridade estrutural e função. No clone U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP n.º 33, a integração do SNAP-tag no locus NUP96 permite a ligação específica e covalente de substratos fluorescentes ou outras sondas químicas que podem ser utilizadas para imagiologia de células vivas e outros ensaios bioquímicos. Esta caraterística torna-a uma ferramenta inestimável para a investigação da dinâmica molecular do transporte nucleocitoplasmático, para a compreensão das patologias relacionadas com as NPC e para o rastreio de compostos terapêuticos que afectam a função das NPC. A linha celular também mantém as caraterísticas da linha parental U-2 OS, o que inclui um elevado nível de estabilidade genética e facilidade de cultura, tornando-a adequada para o rastreio de elevado rendimento e estudos alargados em biologia celular. Devido à especificidade da modificação no gene NUP96, o clone U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP n.º 33 constitui um modelo único para o estudo pormenorizado dos componentes do NPC no contexto da função e disfunção celular. Os investigadores podem explorar o sistema SNAP-tag para marcar selectiva e rapidamente o NUP96, facilitando a visualização em tempo real da dinâmica do NPC em condições fisiológicas e patológicas. Este clone específico pode servir como uma plataforma robusta tanto para a investigação básica como para estudos biomédicos aplicados, contribuindo significativamente para os domínios da biologia celular, genética e oncologia. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Osso |
| Doença | Osteossarcoma |
Caraterísticas
| Idade | 15 anos |
|---|---|
| Género | Feminino |
| Etnia | Caucasiano |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP (número de catálogo 300444 da Cytion) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_B7FL |
| Depositor | O Laboratório Ellenberg (EMBL) |
| Estatuto dos OGM | GMO-S1: Esta linha celular de osteossarcoma humano (U2OS-CRISPR-NUP96-SNAP, clone 33) contém uma fusão NUP96-SNAP com engenharia CRISPR que facilita a marcação química de poros nucleares com SNAP-tag. A modificação está integrada de forma estável. Esta classificação aplica-se apenas na Alemanha e pode diferir noutros países. |
Dados biomoleculares
| Expressão proteica | NUP96-SNAP (proteína 96 do complexo do poro nuclear, SNAP-tag) |
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Manuseamento
| Meio de cultura | McCoys 5a, com: 3,0 g/L de glucose, com: glutamina estável, com: 2,0 mM de piruvato de sódio, com: 2,2 g/L de NaHCO3 (número de artigo Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suplementos | Suplementar o meio com 10% de FBS, 3,0 g/L de glucose, glutamina estável, 2,0 mM de piruvato de sódio, 2,2 g/L de NaHCO3, 1% de NEAA |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de sementeira | 1 x 104 células/cm2 |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
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| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Para uma fixação e viabilidade óptimas após a descongelação, recomendamos a utilização de frascos ou placas revestidos com colagénio. |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
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Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300444-040724 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 300444 |