Komórki Wilmsa6
800,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Linia komórkowa Wilms6 została utworzona z pierwotnego guza Wilmsa u pacjenta pediatrycznego z mutacją germinalną WT1. Ta linia komórkowa jest zdefiniowana przez homozygotyczną mutację nonsensowną w genie WT1 (c.1168 C>T, p.R390X), która skutkuje skróconym i niefunkcjonalnym białkiem WT1. WT1 jest krytycznym regulatorem rozwoju nerek, a jego utrata jest silnie związana z guzem Wilmsa, szczególnie w przypadkach wykazujących różnicowanie mezenchymalne. Linia komórkowa Wilms6 jest ważnym modelem do badania nowotworowych skutków całkowitej utraty WT1, szczególnie w kontekście guzów, które wykazują zarówno cechy nabłonkowe, jak i mezenchymalne. Komórki Wilms6 są również nosicielami mutacji w genie CTNNB1, w szczególności wpływającej na serynę 45 (p.S45F), kluczowe miejsce fosforylacji, które reguluje degradację β-kateniny. Mutacja ta prowadzi do stabilizacji i akumulacji jądrowej β-kateniny, co skutkuje konstytutywną aktywacją szlaku sygnałowego Wnt. Nieprawidłowa aktywacja sygnalizacji Wnt jest znanym czynnikiem napędzającym proliferację komórek i nowotworzenie w guzach Wilmsa, dzięki czemu Wilms6 jest cennym narzędziem do badania roli dysregulacji szlaku Wnt w guzach z mutacją WT1. Fenotypowo, komórki Wilms6 wykazują morfologię mezenchymalną, z silną ekspresją wimentyny i brakiem markerów nabłonkowych, takich jak cytokeratyna, co odzwierciedla zrębową naturę pierwotnego guza. Wykazano, że komórki te mają ograniczony, ale znaczący potencjał różnicowania, w tym zdolność do różnicowania się w komórki mięśniopodobne w określonych warunkach, co odzwierciedla różnicowanie mezenchymalne obserwowane w niektórych guzach Wilmsa. Badania proteomiczne guzów Wilmsa6 zidentyfikowały aktywację wielu receptorowych kinaz tyrozynowych (RTK), w tym PDGFRβ i AXL, które są zaangażowane w promowanie przeżycia, proliferacji i migracji komórek. Aktywacja szlaków sygnałowych, takich jak MAPK i PI3K/AKT, dodatkowo podkreśla agresywny charakter tej linii komórkowej. Ogólnie rzecz biorąc, linia komórkowa Wilms6 służy jako kluczowy model do badania mechanizmów molekularnych leżących u podstaw rozwoju guza Wilmsa, szczególnie w przypadkach całkowitej utraty WT1 w połączeniu z aktywacją sygnalizacji Wnt. Jego cechy genetyczne i fenotypowe sprawiają, że jest to doskonała platforma do badania interakcji między niedoborem WT1 a nieprawidłowymi szlakami sygnalizacyjnymi, zapewniając wgląd w potencjalne cele terapeutyczne dla tego agresywnego typu nowotworu. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Nerka |
| Choroba | Guz Wilmsa |
| Zastosowania | Model hodowli komórkowej in vitro. Badania biochemiczne |
Charakterystyka
| Wiek | 15 miesięcy |
|---|---|
| Płeć | Mężczyzna |
| Pochodzenie etniczne | Kaukaski |
| Morfologia | Wrzecionowaty kształt |
| Typ komórki | Komórki Wilmsa |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | Wilms6 (numer katalogowy Cytion 300415) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A5SI |
| Deponent | B. Royer-Pokora |
Dane biomolekularne
| Profil mutacyjny | Status mutacji WT1: homozygotyczny c.1168C>T, p.R390x, LOH: 11p11-11pter, status mutacji CTNNB1: homozygotyczny del TCT, p.DS45 |
|---|
Obsługa
| Podłoże hodowlane | Zestaw MSCGM (od Lonza) |
|---|---|
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | Brak |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,y
CSF1PO: 11,12
D13S317: 8,11
D16S539: 9,11
D5S818: 8,9
D7S820: 8,11
TH01: 9,9
TPOX: 11,11
vWA: 16,18
D3S1358: 15,16
D21S11: 28,30
D18S51: 12,16
Penta E: 8,13
Penta D: 11,11
D8S1179: 11,13
FGA: 22,23
|
| Allele HLA |
A*: '02:05:01, '29:01:01
B*: '07:05:01, '13:02:01
C*: '06:02:01, '15:05:02
DRB1*: '07:01:01, '10:01:01
DQA1*: '01:05:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:01:01
DPB1*: '04:02:01, '17:01:01
E: '01:01:01
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 300415-221 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 300415 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.