Komórki Wilmsa1
800,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Linia komórkowa Wilms1 została uzyskana z pierwotnej próbki guza Wilmsa uzyskanej od pacjenta z dużymi obustronnymi guzami nerek, wskazującymi na guz Wilmsa, nefroblastomę dziecięcą. Ta linia komórkowa jest nosicielem homozygotycznej mutacji nonsensownej w genie WT1 (c.149 C>A, p.S50X), która skutkuje skróconym i niefunkcjonalnym białkiem WT1. Gen WT1, krytyczny dla rozwoju i funkcji nerek, jest często mutowany w guzach Wilmsa, szczególnie w tych z podtypem zrębu, który wykazuje ektopowe różnicowanie mezenchymalne. Komórki Wilms1 stanowią zatem unikalny model in vitro do badania konsekwencji utraty funkcji WT1 w biologii nowotworów. Linia komórkowa Wilms1 utrzymuje stabilny kariotyp bez znaczących nieprawidłowości chromosomalnych, co pozwala na niezawodną długoterminową hodowlę. Komórki te wykazują fenotyp mezenchymalny, charakteryzujący się ekspresją wimentyny i brakiem markerów nabłonkowych, takich jak cytokeratyna, co jest zgodne z ich zrębowym pochodzeniem. Dodatkowo, linia komórkowa wykazuje ograniczoną, ale znaczącą zdolność różnicowania mezenchymalnego, w tym zdolność do różnicowania się w komórki mięśniopodobne w odpowiednich warunkach. To sprawia, że Wilms1 jest nieocenionym narzędziem do badania molekularnych mechanizmów różnicowania mezenchymalnego i jego deregulacji w patogenezie guza Wilmsa. Wilms1 został również wykorzystany do badania stanu aktywacji kluczowych szlaków sygnałowych zaangażowanych w progresję nowotworu. Analizy proteomiczne wykazały, że komórki Wilms1 wykazują fosforylację i aktywację kilku receptorowych kinaz tyrozynowych, w tym EGFR i PDGFRβ, a także dalszych szlaków sygnałowych MAPK. Odkrycia te podkreślają znaczenie linii komórkowej Wilms1 w badaniu ukierunkowanych podejść terapeutycznych do guza Wilmsa poprzez analizę roli tych szlaków w przeżyciu, proliferacji i różnicowaniu komórek nowotworowych. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Nerka |
| Zastosowania | Model hodowli komórkowej in vitro. Badania biochemiczne |
| Synonimy | Wilms1-2l |
Charakterystyka
| Wiek | 2 lata |
|---|---|
| Płeć | Kobieta |
| Pochodzenie etniczne | Kaukaski |
| Morfologia | Wrzecionowaty kształt |
| Typ komórki | Komórki Wilmsa |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | Wilms1 (numer katalogowy Cytion 300411) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A5SC |
| Deponent | B. Royer-Pokora |
Dane biomolekularne
| Wyrażone receptory | Receptorowe kinazy tyrozynowe EGFR, EphA7, PDGFRalfa, FGFR1, PDGFRbeta, AxL |
|---|---|
| Tumorogenne | Tak, u nagich myszy. Tworzy guza z małymi komórkami zgodnymi z guzem Wilmsa (ksenografty mogą nie reprezentować całkowicie guzów Wilmsa, patrz E. Kunce Stroup 2017) |
| Wirusy | HIV-1: negatywny, HBV: negatywny, HCV: negatywny |
| Profil mutacyjny | Status mutacji WT1: homozygotyczny c. 149 C>A, p.S50x, LOH: 11p11-11pter, status mutacji CTNNB1: heterozygotyczny TCT>TTT, p.S45F |
| Kariotyp | 46, normalny |
Obsługa
| Podłoże hodowlane | Zestaw MSCGM (od Lonza) |
|---|---|
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Czas podwojenia | 24 godziny |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Gęstość siewu | 1 x 104 komórek/cm2 |
| Odnawianie płynów | 1 do 2 razy w tygodniu |
| Regeneracja po odwilży | Szybko |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | Brak |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 10,12
D13S317: 11,13
D16S539: 11,14
D5S818: 12,13,14
D7S820: 9,14
TH01: 9.3
TPOX: 8,9
vWA: 14,19
D3S1358: 14,17,18
D21S11: 30,31
D18S51: 15,18
Penta E: 5,14
Penta D: 13
D8S1179: 12,14
FGA: 22,25
|
| Allele HLA |
A*: '03:01:01, '24:02:01
B*: '35:03:01, '38:01:01
C*: '12:03:01
DRB1*: '07:01:01, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02G, '04:02:01G
E: '01:03:01, '01:03:02
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 300411-221 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 300411 |
| 300411-130524 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 300411 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.