Komórki Wilmsa11
800,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Linia komórkowa Wilms11 została uzyskana z pierwotnego guza Wilmsa (nefroblastoma) u pacjenta pediatrycznego. W przeciwieństwie do wielu innych linii komórkowych guza Wilmsa, Wilms11 charakteryzuje się obecnością WT1 typu dzikiego, co oznacza, że nie zawiera mutacji w genie WT1, co jest zwykle związane z guzami Wilmsa wykazującymi bardziej agresywne lub zrębowe fenotypy. Jednak guz Wilmsa11 wykazywał znaczne zróżnicowanie zrębu, z dużymi obszarami różnicowania rabdomiomatycznego, wskazującymi na elementy mezenchymalne w guzie. Obecność WT1 typu dzikiego, w połączeniu z różnicowaniem zrębu guza, stanowi unikalny model do zrozumienia biologii guza Wilmsa w przypadkach, w których mutacje WT1 są nieobecne. Badania genetyczne Wilms11 wykazały, że ta linia komórkowa jest nosicielem specyficznej dla guza mutacji w CTNNB1, genie kodującym β-kateninę, która odgrywa kluczową rolę w szlaku sygnałowym Wnt. W Wilms11 mutacja ta wpływa na serynę 45, kluczowe miejsce fosforylacji zaangażowane w degradację β-kateniny. Mutacja CTNNB1 powoduje stabilizację β-kateniny, prowadząc do jej akumulacji i konstytutywnej aktywacji szlaku sygnałowego Wnt, będącego czynnikiem napędzającym proliferację komórek i nowotworzenie. To sprawia, że Wilms11 jest ważnym modelem do badania interakcji między sygnalizacją Wnt a rozwojem guza Wilmsa, szczególnie w przypadkach, w których WT1 pozostaje nienaruszony. Analizy proteomiczne Wilms11 ujawniły aktywację kilku receptorowych kinaz tyrozynowych (RTK), w tym PDGFRβ i AXL, które są zaangażowane w napędzanie wzrostu i przeżycia komórek nowotworowych. Szlaki sygnałowe, takie jak MAPK i PI3K/AKT, są również aktywowane w komórkach Wilms11, przyczyniając się do ich zachowania nowotworowego. Zdolność komórek Wilms11 do różnicowania mezenchymalnego, w szczególności różnicowania rabdomiomatycznego, podkreśla ich potencjał jako modelu do badania mezenchymalnych składników guza Wilmsa. Ogólnie rzecz biorąc, Wilms11 służy jako cenne narzędzie do badania mechanizmów molekularnych, które napędzają nowotwór Wilmsa przy braku mutacji WT1, ale w kontekście aktywacji szlaku Wnt. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Nerka |
| Choroba | Guz Wilmsa |
| Zastosowania | Model hodowli komórkowej in vitro. Badania biochemiczne |
Charakterystyka
| Wiek | 22 miesiące |
|---|---|
| Płeć | Mężczyzna |
| Pochodzenie etniczne | Kaukaski |
| Morfologia | Wrzecionowaty kształt |
| Typ komórki | Komórki Wilmsa |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | Wilms11 (numer katalogowy Cytion 300420) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A5SM |
| Deponent | B. Royer-Pokora |
Dane biomolekularne
| Profil mutacyjny | Status mutacji WT1: homozygotyczny WT1 c.901c>T, p.R301x. LOH: . Status mutacji CTNNB1: typ dziki |
|---|
Obsługa
| Podłoże hodowlane | Zestaw MSCGM (od Lonza) |
|---|---|
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | Brak |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,y
CSF1PO: 10,12
D13S317: 12,12
D16S539: 11,12
D5S818: 12,13
D7S820: 8,9
TH01: 6,6
TPOX: 9,11
vWA: 17,18
D3S1358: 15,17
D21S11: 29,30
D18S51: 14,21
Penta E: 5,7
Penta D: 11,11
D8S1179: 13,13
FGA: 23,26
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 300420-221 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 300420 |
| 300420-240226 | Certyfikat analizy | 25. Mar. 2026 | 300420 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.