SNU-761-celler
550,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Generell informasjon
| Beskrivelse | Cellelinjen SNU-761 er en modell for humant hepatocellulært karsinom (HCC) som stammer fra en voksen pasient. Som en del av initiativene Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) og LIMORE (Liver Cancer Model Repository) har SNU-761 blitt grundig karakterisert på flere molekylære nivåer. Cellelinjen har blitt brukt til å utforske den genetiske og transkriptomiske heterogeniteten som er typisk for primære leverkreftformer, inkludert de som er assosiert med hepatitt B-virusinfeksjon (HBV), som er utbredt i mange østasiatiske HCC-tilfeller. Genomisk profilering har avdekket at LIMORE-modeller som SNU-761 ofte bevarer mutasjons- og kopitallsendringsmønstrene til primære svulster, inkludert endringer i viktige onkogene drivere som TP53, CTNNB1 og FGF19. SNU-761 og andre leverkreftmodeller i LIMORE-samlingen har gjennomgått høykapasitets screening for medikamentfølsomhet på tvers av et bredt utvalg av kjemoterapeutika og målrettede midler. Disse farmakogenomiske datasettene har gjort det mulig for forskere å identifisere potensielle biomarkører som kan forutsi respons, slik som gen-medikament-assosiasjoner og syntetisk letalitet relevant for vanlige mutasjoner i leverkreft. Videre har sammenligninger av transkriptomiske og epigenetiske data – som DNA-metylering og histonmodifikasjonsmønstre – bidratt til å klassifisere SNU-761 innenfor leverkreftsubtyper og vurdere dets funksjonelle egenskaper, inkludert invasivitet og respons på signalveispesifikke hemmere. Denne omfattende profileringen gjør SNU-761 til en verdifull modell for å studere HBV-relatert HCC og evaluere personaliserte behandlingsstrategier. |
|---|---|
| Organisme | Menneskelig |
| Vev | Lever |
| Sykdom | leverkreft |
| Synonymer | SNU761, NCI-SNU-761 |
Kjennetegn
| Alder | 49 år |
|---|---|
| Kjønn | Mann |
| Etnisitet | Koreansk |
| Morfologi | Polygonal |
| Celletype | Epitelial |
| Vekstegenskaper | Vedheftende, monolag |
Regulatoriske data
| Sitat | SNU-761 (Cytion-katalognummer 305637) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5089 |
Biomolekylære data
| Mutasjonsprofil | Mutasjon: TP53, enkel, p.Ser313Glyfs*13 (c.937_968delAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACT), uspesifisert |
|---|
Håndtering
| Kulturmedium | RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler med 10 % varmeinaktivert FBS, tilsett 2,5 g/L glukose og 10 mM HEPES |
| Dissosiasjonsreagens | Accutase |
| Doblingstid | 24 timer |
| Subkulturer | Fjern mediet, tilsett fersk 0,25 % trypsin 0,02 % EDTA-løsning, la dyrkningskolben stå ved 37 °C i 3 til 5 minutter, tilsett dyrkningsmedium og samle opp cellene, overfør mediet til et 15 ml rør, sentrifuger, aspirer mediet, resuspender pelletene med dyrkningsmedium og fordel dem i dyrkningskolben |
| Såtetthet | 1 til 3 x 104 celler/cm2 |
| Fornyelse av væske | 2 til 3 ganger per uke |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305637-200426 | Analysesertifikat | 22. May. 2026 | 305637 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.