SNU-368-celler
550,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Generell informasjon
| Beskrivelse | SNU-368-cellelinjen er en modell for humant hepatocellulært karsinom (HCC) avledet fra en primær tumor hos en 54 år gammel mannlig pasient. Denne cellelinjen er en del av et panel på åtte HCC-cellelinjer etablert fra koreanske pasienter, designet for å gjenspeile de ulike molekylære og fenotypiske egenskapene til leverkreft. SNU-368-celler har en polygonal adherent morfologi og viser mange histologiske trekk fra den opprinnelige svulsten, inkludert trabekulære og acinære arrangementer, som er karakteristiske for Edmondson grad II til IV differensiering. Genetisk sett inneholder SNU-368-celler integrert hepatitt B-virus (HBV) DNA og uttrykker HBV-transkripter, inkludert HBx og preS/S. Disse egenskapene gjør den til en verdifull modell for å studere HBV-relatert hepatokarsinogenese. SNU-368 uttrykker også transferrin og insulinlignende vekstfaktor II (IGF-II), men produserer ikke alfa-fetoprotein (AFP), verken på RNA- eller proteinnivå. Slike molekylære egenskaper er viktige for å utforske leverkreftveier assosiert med virusinfeksjon, vekstfaktorsignalering og metabolske endringer. SNU-368 har blitt brukt i farmakogenomiske studier, særlig i Liver Cancer Model Repository (LIMORE), for å undersøke legemiddelresponser og identifisere potensielle biomarkører for målrettede terapier. Celleinningens inkludering i store genomiske og transkriptomiske analyser understreker dens relevans i modellering av heterogeniteten til primære HCC-er, noe som gjør den til et robust verktøy for å studere de molekylære grunnlagene for leverkreft og evaluere nye terapeutiske midler. |
|---|---|
| Organisme | Menneskelig |
| Vev | Lever |
| Sykdom | leverkreft |
| Synonymer | SNU368 |
Kjennetegn
| Alder | 54 år |
|---|---|
| Kjønn | Mann |
| Etnisitet | Koreansk |
| Morfologi | Polygonal |
| Celletype | Endotelial |
| Vekstegenskaper | Vedhengende |
Regulatoriske data
| Sitat | SNU-368 (Cytion katalognummer 305631) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_3948 |
Biomolekylære data
| Virus | HBV |
|---|---|
| Mutasjonsprofil | Mutasjon: ARID1A, enkel, p.Leu1607Profs*41 (c.4817dupT), uspesifisert; Mutasjon: AXIN1, enkel, p.Gln184Ter (c.550C>T), uspesifisert; Mutasjon: TERT, enkel, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), uspesifisert; Mutasjon: TP53, enkel, p.Ser106Arg (c.318C>G), uspesifisert |
| Karyotype | Har mistet kromosom Y. |
Håndtering
| Kulturmedium | RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % varmeinaktivert FBS |
| Dissosiasjonsreagens | Accutase |
| Doblingstid | 41 timer |
| Subkulturer | Fjern mediet, tilsett fersk 0,25 % trypsin 0,02 % EDTA-løsning, la dyrkningskolben stå ved 37 °C i 3 til 5 minutter, tilsett dyrkningsmedium og samle opp cellene, overfør mediet til et 15 ml rør, sentrifuger, aspirer mediet, resuspender pelletene med dyrkningsmedium og fordel dem i dyrkningskolben |
| Delingsforhold | Et forhold på 1:4 anbefales |
| Fornyelse av væske | 2 til 3 ganger per uke |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | Ingen |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305631-201125 | Analysesertifikat | 15. Jan. 2026 | 305631 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.