SNU-216 Celler
550,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Generell informasjon
| Beskrivelse | SNU-216-cellelinjen er en modell for humant magekarsinom som er avledet fra en metastatisk lymfeknute fra en pasient med moderat differensiert adenokarsinom. Denne cellelinjen er en del av et panel av magekarsinommodeller som er etablert for å studere magekreftbiologi, spesielt i sammenheng med tumorantigenuttrykk, genetiske mutasjoner og behandlingsrespons. SNU-216-celler har et adherente vekstmønster i kultur, og danner et heterogent, diffust monolag med rund-oval cellemorfologi og et lavt forhold mellom kjerne og cytoplasma. Genetiske analyser har avdekket betydelige mutasjoner i SNU-216-cellelinjen, inkludert endringer i TP53-genet. Spesielt er det identifisert en mutasjon i exon 6, noe som sannsynligvis påvirker genets tumorsuppressorfunksjon. I tillegg har studier av tumorantigener vist at SNU-216 uttrykker høye nivåer av karsinoembryonalt antigen (CEA) og vevspolypeptidantigen (TPA), men ikke noe påvisbart alfa-fetoprotein (AFP). Disse egenskapene gjør cellelinjen til et verdifullt verktøy for å studere de molekylære og genetiske egenskapene ved magekreft og for å utforske diagnostiske og terapeutiske anvendelser knyttet til tumormarkører. SNU-216 er også inkludert i Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), som inneholder omfattende genomiske, transkriptomiske og farmakologiske data. Cellelinjens molekylære profil har blitt brukt til å forutsi følsomhet for målrettede terapier og til å undersøke signalveier som involverer reseptortyrosinkinaser og PI3K-signalering. At cellelinjen er inkludert i denne ressursen, understreker dens betydning som preklinisk modell for forskning på magekreft og utvikling av legemidler. |
|---|---|
| Organisme | Menneskelig |
| Vev | Gastrisk |
| Sykdom | tubulært adenokarsinom |
| Bruksområder | Lymfeknute |
| Synonymer | SNU216, NCI-SNU-216 |
Kjennetegn
| Alder | 46 år |
|---|---|
| Kjønn | Kvinne |
| Etnisitet | Koreansk |
| Morfologi | Epitel-lignende |
| Celletype | Epitelial |
| Vekstegenskaper | Vedheftende, monolag |
Regulatoriske data
| Sitat | SNU-216 (Cytion-katalognummer 305630) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_3946 |
Biomolekylære data
| Mutasjonsprofil | Mutasjon: TP53, enkel, p.Val216Met (c.646G>A), homozygot |
|---|
Håndtering
| Kulturmedium | RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % varmeinaktivert FBS |
| Dissosiasjonsreagens | Accutase |
| Doblingstid | 36 timer |
| Subkulturer | Fjern mediet, tilsett fersk 0,25 % trypsin 0,02 % EDTA-løsning, la dyrkningskolben stå ved 37 °C i 3 til 5 minutter, tilsett dyrkningsmedium og samle opp cellene, overfør mediet til et 15 ml rør, sentrifuger, aspirer mediet, resuspender pelletene med dyrkningsmedium og fordel dem i dyrkningskolben |
| Delingsforhold | Et forhold på 1:4 anbefales |
| Fornyelse av væske | 2 til 3 ganger per uke |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | Ingen |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305630-101125 | Analysesertifikat | 11. Dec. 2025 | 305630 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.