RCC-KL-celler

800,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300281

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	RCC-KL-cellelinjen er avledet fra nyrecellekarsinom (RCC), en vanlig type nyrekreft som vanligvis oppstår fra epitelcellene i nyrens proksimale tubuli. RCC-KL brukes som en in vitro-modell for å studere de biologiske og patologiske mekanismene som ligger til grunn for nyrecellekarsinom. Forskere bruker ofte RCC-cellelinjer som RCC-KL til å undersøke kreftvekst, invasjon og behandlingsrespons i forbindelse med nyrekreft. Selv om det er begrenset med detaljert genetisk informasjon om RCC-KL, brukes nyrecellekarsinom-modeller ofte til å utforske rollene til viktige veier som er involvert i kreftprogresjon, inkludert de som er knyttet til hypoksi, angiogenese og immunundvikelse. RCC-KL kan derfor være verdifullt for å studere legemiddelrespons og teste nye terapeutiske midler, noe som er avgjørende for å utvikle bedre behandlinger for nyrekreft. På grunn av kompleksiteten i RCC er cellelinjer som RCC-KL viktige i preklinisk forskning med fokus på å forstå resistensmekanismer og samspillet mellom kreftceller og immunsystemet. Det er imidlertid behov for ytterligere karakterisering og publisert forskning for å fullt ut belyse de spesifikke egenskapene til RCC-KL og hvordan den kan brukes i vitenskapelige studier.
Organisme	Menneskelig
Vev	Nyre
Sykdom	Klarcellet nyrecellekarsinom
Synonymer	RCCKL

Alder	51 år
Kjønn	Mann
Etnisitet	Kaukasisk
Morfologi	Epitel-lignende
Vekstegenskaper	Monolag, vedheftende

Sitat	RCC-KL (Cytion-katalognummer 300281)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_5881
Innskyter	Prof. S. Pomer

Proteinuttrykk	IL8
Mutasjonsprofil	IL8 RS1126647 3-UTR SNP A>T

Kulturmedium	RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	Et forhold på 1:2 til 1:3 anbefales
Fornyelse av væske	1 til 2 ganger per uke
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	Ingen
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 12 D13S317: 13,14 D16S539: 10,12 D5S818: 11 D7S820: 10,11 TH01: 6,9 TPOX: 8,11 vWA: 18,19 D3S1358: 16 D21S11: 29,3 D18S51: 17,23 Penta E: 7,12 Penta D: 9,12 D8S1179: 12,13 FGA: 22,26
HLA-alleler	A: '02:01:01, '32:01:01 B: '35:01:01, '49:01:01 C: '04:01:01, '07:01:01 DRB1: '13:02:01, '14:01:01 DQA1: '01:02:01, '01:04:01 DQB1: '05:03:01, '06:04:01 DPB1*: '02:01:02, '19:01:01 E: '01:01, '01:03

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

RCC-KL-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Avtale om materialoverføring