MC3T3-E1-celler — gullstandarden blant pre-osteoblastmodeller for forskning innen beinbiologi

Innledning

MC3T3-E1-celler, også kjent under synonymene Mc3T3-E1, MC3T3E1, MC-3T3-E1 og MC 3T3-E1 (Cellosaurus-tilgangsnummer CVCL_0409), utgjør en av de mest brukte pre-osteoblastiske cellelinjene innen moderne beinbiologi. Disse cellelinjene, som ble etablert fra kraniet til nyfødte mus av Kodama og kolleger i 1981 og videre karakterisert av Sudo et al. i 1983, er spontant immortalisert og ble valgt ut på grunn av sin høye alkaliske fosfataseaktivitet (ALP) i konfluent tilstand. [1] Deres evne til å gjennomgå veldefinerte proliferasjons- og differensieringsstadier — og til slutt danne mineralisert benmatriks in vitro — har gjort dem til et uunnværlig verktøy for å studere osteogenese, benomdannelse og virkningene av farmakologiske midler, biomaterialer og genetiske forstyrrelser på osteoblastfunksjonen. I dag spiller MC3T3-E1-celler en fremtredende rolle i forskning innen osteoporose, implantatvitenskap, vevsingeniørvitenskap og rombiologi.

Hovedpunkter

• MC3T3-E1 er en spontant immortalisert pre-osteoblast-cellelinje fra mus, avledet fra kraniet til nyfødte mus.
• Cellene gjennomgår ulike proliferasjons- og differensieringsstadier, som munder ut i dannelsen av en mineralisert matriks in vitro.
• Høy ALP-aktivitet og uttrykk av osteoblastmarkører (RUNX2, OCN, OPN, Col1A1) gjør dem til en pålitelig modell for osteogenese.
• Det er etablert flere avledede subkloner med varierende differensierings- og mineraliseringspotensial fra stamlinjen.
• MC3T3-E1-celler brukes i stor utstrekning innen testing av biomaterialer, utvikling av legemidler, forskning på osteoporose og utvikling av beinvev.
• Cellelinjens identitet bør rutinemessig verifiseres ved hjelp av STR- eller SNP-profilering for å forhindre feilidentifisering og krysskontaminering. [2]

Hva er MC3T3-E1?

MC3T3-E1 er en klonal, spontant immortalisert pre-osteoblast-cellelinje av musestam, tildelt Cellosaurus-tilgangsnummer CVCL_0409. Den stammer fra kraniebeinvev fra en nyfødt mus (mindre enn én dag gammel) av ubestemt kjønn. Det var ikke påvist noen sykdom hos donordyret. Cellelinjen ble valgt ut på grunnlag av høy ALP-aktivitet i konfluent tilstand, en egenskap som tydet på dens sterke evne til in vitro-osteogenese. I vekstfasen viser MC3T3-E1-celler en fibroblastisk morfologi og danner flerlags kulturer. Ved induksjon differensierer de seg til osteoblaster, produserer en kollagenholdig ekstracellulær matriks og gir til slutt opphav til mineraliserte knuter som inneholder osteocyttlignende celler innebygd i benmatriksen. [1] Fordoblingstiden varierer mellom 24 og 48 timer under standard dyrkingsforhold.

SNP-array-profilering bekreftet at MC3T3-E1-cellene stammer fra C57BL/6-stammen, og har blitt brukt til å identifisere karyotypiske endringer knyttet til langvarig passasjering. [3] Linjen uttrykker viktige osteoblastmarkører, blant annet RUNX2, beinsialoprotein, osteokalsin og osteopontin, særlig i mineraliserende subkloner. [4] En serie avledede subkloner — blant annet MC3T3-E1-subklon 14 cellene og subklon 4 — ble isolert fra stamlinjen og viser ulik grad av differensierings- og mineraliseringspotensial både in vitro og in vivo.

Informasjon om cellekultur

MC3T3-E1 – høy konfluens

Fordelene ved MC3T3-E1-celler

MC3T3-E1-celler utgjør en veldefinert, reproduserbar modell av hele utviklingsforløpet til osteoblaster. I motsetning til primære osteoblaster fra hodeskallen, som er heterogene og vanskelige å dyrke, er MC3T3-E1-celler klonalt avledet og kan dyrkes på en ensartet måte på tvers av laboratorier. Deres evne til å utvikle seg fra prolifererende pre-osteoblaster til matriksavsetende osteoblaster og til slutt til osteocyttinnleirede mineraliserte knuter gjør dem unikt egnet for tidsmessige studier av osteogenese. Banebrytende arbeid av Yohay et al. definerte de forskjellige proliferative og differensierte stadiene til MC3T3-E1-celler i kultur, og etablerte dem som en kvantitativ in vitro-modell for osteoblastutvikling. [5] Den studien viste at MC3T3-E1-celler gjennomgår en forutsigbar sekvens av vekststans, matriksmodning og mineralisering — stadier som i stor grad speiler osteoblastenes utvikling in vivo.

En ytterligere fordel er tilgjengeligheten av godt karakteriserte subkloner som gir eksperimentell fleksibilitet. Wang m.fl. isolerte en rekke subkloner fra den opprinnelige MC3T3-E1-linjen og påviste at mineraliserende subkloner selektivt uttrykker beinsialoprotein, osteokalsin, og PTH/PTHrP-reseptor-mRNA, mens uttrykk av alkalisk fosfatase forekom både i mineraliserende og ikke-mineraliserende subkloner. [4] Denne ressursen gjør det mulig for forskere å velge ut subkloner med definerte fenotyper som passer til deres eksperimentelle behov. Videre reagerer cellene kraftig på et bredt spekter av osteogene stimuli — inkludert askorbinsyre, beta-glycerofosfat, BMP-2, deksametason og en rekke små molekyler — noe som gjør dem ideelle for farmakologiske og mekanistiske studier.

MC3T3-E1-celler er også svært velegnede for molekylær manipulering. De tåler transfeksjon, viral transduksjon og CRISPR-basert genredigering, og de uttrykker endogene signalveier (Wnt/β-katenin, BMP/SMAD, PI3K/AKT) som er direkte relevante for beinets patofysiologi. Deres opprinnelse fra mus letter integrering med in vivo-musemodeller for osteoporose og bruddheling, noe som styrker den translasjonelle verdien av funn oppnådd in vitro.

Begrensninger ved MC3T3-E1-celler

Til tross for at MC3T3-E1-celler er mye brukt, er det viktig å være oppmerksom på visse begrensninger. Som en spontant immortalisert linje kan de akkumulere karyotypiske avvik ved langvarig passasjering. SNP-array-profilering avdekket utbredt aneuploidi i MC3T3-E1-kulturer, og endringer i hele genomet kan påvirke reproduserbarheten av differensieringsanalyser ved høye passasjetall. [3] Den opprinnelige foreldrelinjen kan også oppleve et spontant tap av mineraliseringskapasitet, slik Baba har påvist ved å isolere en ikke-mineraliserende subklon (MC3T3-NM4) fra den opprinnelige MC3T3-E1-populasjonen — et funn som understreker behovet for nøye overvåking av differensieringsevnen gjennom flere passasjer. [6]

Den varierende osteogene ytelsen til kommersielt tilgjengelige MC3T3-E1-subkloner utgjør en ytterligere kilde til eksperimentell variasjon. Forskning har vist at ulike subkloner (f.eks. subklon 4 sammenlignet med subklon 14) viser markant forskjellig mineraliseringskinetikk og uttrykksprofiler for markørgener, så direkte sammenligning av resultater på tvers av laboratorier som bruker ulike subkloner må gjøres med forsiktighet. Sammensetningen av dyrkningsmediet har også betydelig innflytelse på de osteogene resultatene: studier som har evaluert MC3T3-E1-celler i ulike dyrkningsmedier, har rapportert om betydelige forskjeller i ALP-aktivitet, kollagenavsetning og forkalkning — noe som understreker viktigheten av standardisering av mediet i forsøksoppsettet.

Til slutt er MC3T3-E1-cellene av mus-opprinnelse, noe som begrenser deres direkte relevans for å forutsi responser hos humane osteoblaster. Artsspesifikke forskjeller i reseptorfarmakologi, cytokinsignalering og genregulering innebærer at funnene bør valideres i humane osteoblastsystemer før de kan ekstrapoleres til klinisk bruk. Rutinemessig autentisering av cellelinjer ved hjelp av STR-profilering eller metoder basert på neste generasjons sekvensering anbefales på det sterkeste for å utelukke krysskontaminering før eksperimentene igangsettes. [2]

Søknader

Modellering av osteoblastdifferensiering og osteogenese

Den viktigste anvendelsen av MC3T3-E1-celler er som en kvantitativ modell for osteoblastdifferensiering. Den banebrytende studien av Yohay et al. karakteriserte forskjellige proliferative og differensierte stadier av murine MC3T3-E1-celler i kultur, og ga et tidsmessig rammeverk for å forstå hvordan disse pre-osteoblastene går gjennom vekst-, matriksmodnings- og mineraliseringsfaser. [5] Denne studien definerte cellelinjen som en egnet in vitro-modell for osteogenese og etablerte eksperimentelle referanseverdier — som ALP-aktivitet, avsetning av kollagenmatriks og mineralisering av knuter — som fortsatt er i standardbruk i dag. Tydeligheten i disse utviklingsstadiene har gjort MC3T3-E1 til referansestandarden som nye osteogene protokoller og differensieringsmedier vurderes opp mot.

I studier av signalveier har man benyttet MC3T3-E1-celler for å kartlegge det molekylære maskineri som ligger til grunn for osteogenesen. Wang m.fl. påviste at apelin-13 aktiverer BMP4/SMAD1/5/8-signalveien gjennom sin reseptor APJ, noe som oppregulerer de osteogene markørene ALP, osteokalcin, osteopontin og Col1A1, og øker RUNX2-ekspresjonen både på mRNA- og proteinnivå i MC3T3-E1-celler. [7] MikroRNA-regulering av differensiering har også blitt undersøkt: Zhai m.fl. viste at miR-211-5p/FOXO3-aksen fremmer osteogen differensiering av MC3T3-E1-celler og BMSC-er ved å aktivere Wnt/β-katenin-signalveien, noe som har betydning for helbredelsen av osteoporotiske brudd. [8] Forskning på væskeskjærspenning ved bruk av MC3T3-E1-celler avdekket videre at AnnexinA6-mediert autofagi regulerer mekanisk indusert osteogen differensiering, et funn som er relevant for forståelsen av fysiologien i belastningsbærende bein. [9]

MC3T3-E1-celler har blitt brukt til å danne tredimensjonale sfæroider som i større grad gjenspeiler osteoblastenes mikromiljø in vivo. Wen et al. genererte spontane MC3T3-E1-sfæroider ved hjelp av et dyrkningssystem med lav vedheft og påviste betydelig økt ALP-aktivitet og osteogen genuttrykk sammenlignet med monolagskulturer. [10] Disse sfæroidene fremmet regenerering av alveolært bein og dempet betennelse i en autotransplantasjonsmodell med musetann, noe som understreker verdien av tredimensjonale MC3T3-E1-kultursystemer for anvendelser innen vevsingeniørfag.

Forskning på osteoporose og utvikling av nye legemidler

MC3T3-E1-celler fungerer som en primær in vitro-plattform for evaluering av potensielle legemidler mot osteoporose. Quercetin, et naturlig forekommende flavonoid, viste seg å dempe osteoblastdysfunksjon hos rotter med osteoporose ved å regulere ferroptose gjennom Nrf2/SLC7A11/GPX4-signalveien; in vitro-validering ved bruk av MC3T3-E1-celler bekreftet signalveiens rolle i osteoblasters overlevelse og funksjon. [11] På samme måte fremmet proteinekstrakt fra pilose-gevir (PAE) levedyktigheten, proliferasjonen og den osteogene differensieringen hos MC3T3-E1-celler, samtidig som det aktiverte Wnt/β-katenin-signalveien, noe som gjenspeiler dets gunstige effekter på den trabekulære mikroarkitekturen hos rotter som hadde fått fjernet eggstokkene. [12]

Polysakkarider fra tradisjonelle medisinske planter har også blitt undersøkt ved bruk av MC3T3-E1-celler som in vitro-komponenten i en bredere undersøkelse av midler mot osteoporose. Yang et al. karakteriserte to polysakkarider fra Psoralea corylifolia og påviste deres evne til å stimulere osteogen aktivitet i MC3T3-E1-celler, noe som bekrefter in vivo-funn om forbedret benmineraltetthet hos mus med glukokortikoidindusert osteoporose. [13] Det ble vist at kurkumin-nanopartikler kombinert med narlumosbart synergistisk fremmer osteoblastdifferensiering i MC3T3-E1-celler via Wnt/β-katenin-signalveien, noe som åpner for en kombinasjonsstrategi med nanopartikler for reparasjon av beintraumer. [14]

Osteomyelitt, en alvorlig beininfeksjon, har blitt undersøkt ved hjelp av MC3T3-E1-celler behandlet med stafylokokkprotein A (SPA) som en in vitro-infeksjonsmodell. Chen et al. brukte mendelsk randomisering kombinert med disse in vitro-eksperimentene for å påvise at den sirkulerende metabolitten p-kresolsulfat hemmer proliferasjonen og den osteogene differensieringen av MC3T3-E1-celler, noe som gir ny mekanistisk innsikt i de metabolske driverne bak patogenesen av osteomyelitt. [15] Hemmingen av ferroptose ved hjelp av ferrostatin-1 har også blitt undersøkt i MC3T3-E1-celler, og resultatene tyder på at undertrykkelse av ferroptotisk celledød forbedrer osteoblastenes levedyktighet og beindannende aktivitet.

Biomaterialer, implantatvitenskap og beinvevsingeniørvitenskap

MC3T3-E1-celler er referansestandarden for vurdering av biokompatibilitet og osteoinduktivt potensial hos nye biomaterialer. Liu m.fl. utviklet et terbium-dopet, 3D-printet karbonathydroksyapatitt (Tb-CHA) og brukte MC3T3-E1-celler til å påvise at materialet i betydelig grad forbedret celleproliferasjon og -differensiering in vitro, med påfølgende in vivo-validering i en modell med kraniedefekt hos rotter som bekreftet dets osteogene og angiogene egenskaper. [16] Muligheten til å sammenholde MC3T3-E1s responser in vitro med resultatene av beinregenerering in vivo gjør denne cellelinjen spesielt verdifull i den iterative utviklingen av beinersettende materialer.

Ved utvikling av overflatebehandlinger for titanimplantater har man i stor grad benyttet MC3T3-E1-celler for å kvantifisere potensialet for osseointegrasjon. Liao og Li fremstilte et komposittbelegg bestående av epigallokatekin-3-gallat (EGCG), hydroksyapatitt (HAP) og sølvnanopartikler (AgNPs) på titanoverflater og viste at dette EGCG/HAP/AgNPs-belegget samtidig forbedret den antibakterielle aktiviteten og fremmet MC3T3-E1-cellenes vedheft, proliferasjon og osteogen differensiering. [17] Disse funnene viser hvordan MC3T3-E1-celler bidrar til å optimalisere implantatbelegg som må finne en balanse mellom antimikrobiell virkning og kompatibilitet med vertscellene.

Nanopartikler av sinkoksid (ZnO-NP) utgjør en annen klasse av biomedisinske materialer som er undersøkt i MC3T3-E1-celler. Ryu et al. vurderte systematisk de konsentrasjonsavhengige effektene av ZnO-NP-ekstrakter på cytokompatibilitet og osteogen aktivitet, og fant at lave konsentrasjoner fremmet osteoblastiske responser, mens høyere konsentrasjoner var cytotoksiske. [18] Denne doseavhengige karakteriseringen understreker viktigheten av å benytte standardiserte MC3T3-E1-analyser når man skal fastsette sikkerhets- og effektvinduene for nanomaterialbaserte strategier for beinreparasjon. Kald atmosfærisk plasma (CAP)-teknologi har på lignende måte blitt vurdert med hensyn til evnen til å stimulere osteogen differensiering av MC3T3-E1 på en tidsavhengig måte, noe som åpner for potensielle anvendelser innen regenerering av alveolært bein. [19]

Mikrogravitasjon og mekanobiologi

MC3T3-E1-celler har gitt grunnleggende innsikt i hvordan mekanisk og gravitasjonsmessig avlastning påvirker osteoblastbiologien. Hughes-Fulford og Lewis sendte MC3T3-E1-osteoblaster om bord på romfergen STS-56 og påviste at celler som ble aktivert i mikrogravitasjon viste nedsatt vekst til tross for normal serumstimulering, med endret cytoskelettorganisering og redusert prostaglandinsyntese sammenlignet med kontrollgrupper på bakken. [20] Disse funnene ga et cellulært mekanistisk grunnlag for det velkjente tapet av beinmineraltetthet som astronauter opplever under langvarige romferder.

I senere studier utvidet Hughes-Fulford disse observasjonene til å omfatte genuttrykk og signaltransduksjon, og påviste at mikrogravitasjon endrer transkripsjonsprogrammet til MC3T3-E1-osteoblaster på måter som bidrar til å forklare den reduserte beindannelsen i fravær av tyngdekraftsbelastning. [21] Samlet sett har disse studiene innen rombiologi etablert MC3T3-E1-celler som den viktigste in vitro-modellen for å undersøke de cellulære konsekvensene av mikrogravitasjon på skjelettet, noe som har direkte betydning for utviklingen av tiltak mot bentap innen rommedisin.

På jorden har studier innen mekanobiologi benyttet MC3T3-E1-systemet for å forstå hvordan fluidskjærspenning — en indikator for interstitiell strømning i beinets lakunokanalikulære nettverk — regulerer osteoblastdifferensiering. Forskning har vist at autofagi mediert av AnnexinA6 knytter mekanisk stimulering til osteogen genuttrykk i MC3T3-E1-celler, og gir molekylære detaljer om hvordan beinceller oppfatter og reagerer på fysisk belastning. [9] Disse anvendelsene innen mekanobiologi plasserer MC3T3-E1-cellene i skjæringspunktet mellom biofysikk og regenerativ medisin.

Regenerering av periodontalt og alveolært bein

Periodontittrelatert bentap utgjør en stor klinisk utfordring, og MC3T3-E1-celler har blitt et sentralt in vitro-verktøy for å teste strategier for regenerering av tannkjøttet. Kong et al. utviklet et multifunksjonelt nanomateriale basert på karbondotter (ASA-ALN-CDs) avledet fra aspirin og alendronatnatrium, som viste kraftig antibiofilmaktivitet mot periodontale patogener og fremmet osteogen differensiering av MC3T3-E1-celler under inflammatoriske forhold. [22] I en modell for periodontitt hos rotter reduserte materialet tapet av alveolært bein og betennelse ved å hemme HIF-1α-signalveien, og in vitro-dataene fra MC3T3-E1 ga direkte mekanistisk støtte for de observerte in vivo-effektene.

Studier av kaldt atmosfærisk plasma fokuserte spesielt på regenerering av alveolært bein ved å utsette MC3T3-E1-celler for en spesialtilpasset helium-CAP-kilde. Negrescu et al. viste at CAP-behandlingen påvirket celleoverlevelse og osteogen differensiering på en tidsavhengig måte, vurdert gjennom levende/døde-assayer, CCK-8-levedyktighetsassayer, målinger av ALP-aktivitet og morfologisk karakterisering. [19] Disse resultatene plasserte CAP som en potensiell fysisk tilleggsbehandling for alveolære beindefekter, der MC3T3-E1-celler gir de kvantitative differensieringsmålingene som trengs for å optimalisere behandlingsparametrene.

Den tredimensjonale sfæroidkulturmetoden som er utviklet med MC3T3-E1-celler, har direkte relevans for regenerativ tannmedisin. Det sfæroid-kollagen-støttesystemet som ble evaluert av Wen et al. i en modell for autotransplantasjon av tenner, oppnådde overlegen regenerering av alveolærben og antiinflammatorisk genuttrykk sammenlignet med kontrollgrupper med celler i monolag, noe som tyder på at den forbedrede parakrine aktiviteten til MC3T3-E1-sfæroider kan føre til klinisk betydelige forbedringer i helbredelsen av tannhull. [10]

Konklusjon

MC3T3-E1-celler er fortsatt en uunnværlig og grundig validert modell for forskning innen beinbiologi. Fra den opprinnelige karakteriseringen som en klonal pre-osteoblastlinje med evne til mineralisering in vitro, til dagens anvendelse innen banebrytende felt som 3D-bioprinting, nanopartikkelbasert legemiddeladministrasjon, periodontal regenerering og rommedisin, har disse cellene vist en ekstraordinær vitenskapelig allsidighet. Deres veldefinerte differensieringsstadier, robuste markøruttrykk og respons på et bredt spekter av osteogene stimuli gjør dem til referansecellelinjen for evaluering av nye biomaterialer, identifisering av terapeutiske mål ved osteoporose og osteomyelitt, samt analyse av signalveiene som styrer beindannelse. Uansett om du forsker på ferroptose, mekanobiologi eller neste generasjons implantatbelegg, gir MC3T3-E1-cellene den reproduserbare, biologisk relevante plattformen som forskningen din krever. Se de fullstendige spesifikasjonene eller bestill MC3T3-E1-celler rett på cytion.com.

Viktige publikasjoner

1. Sudo H, Kodama HA, Amagai Y (1983) In vitro-differensiering og forkalkning i en ny klonal osteogen cellelinje avledet fra kraniet til nyfødte mus. The Journal of Cell Biology. PMID: 6826647
2. Chen YH, Connelly JP, Florian C (2023) Profilering av korte tandemrepetisjoner ved hjelp av neste generasjons sekvensering for autentisering av cellelinjer. Disease Models & Mechanisms. PMID: 37712227
3. Didion JP, Buus RJ, Naghashfar Z (2014) SNP-array-profilering av musecellelinjer identifiserer opprinnelsesstammene og avdekker krysskontaminering og utbredt aneuploidi. BMC Genomics. PMID: 25277546
4. Wang D, Christensen K, Chawla K (1999) Isolering og karakterisering av MC3T3-E1-preosteoblast-subkloner med forskjellig differensierings- og mineraliseringspotensial in vitro og in vivo. Journal of Bone and Mineral Research. PMID: 10352097
5. Quarles LD, Yohay DA, Lever LW (1992) Ulike proliferative og differensierte stadier hos MC3T3-E1-celler fra mus i kultur: En in vitro-modell for osteoblastutvikling. Journal of Bone and Mineral Research. PMID: 1414487
6. Baba TT (2000) Gjenoppretting av mineralavsetninger ved hjelp av deksametason i matriksen til ikke-mineraliserende osteoblastiske celler som er subklonet fra MC3T3-E1-celler. Calcified Tissue International. PMID: 11136541
7. Wang C, Li Z, Yang H (2026) Apelin-13 aktiverer BMP4/SMAD-signalveien via APJ for å fremme osteoblastisk differensiering og mineralisering. Tissue & Cell. PMID: 42269418
8. Zhai H, Lin M, Lu C (2026) miR-211-5p/FOXO3-aksen fremskynder osteogen differensiering og bruddheling ved å påvirke Wnt/β-katenin-signalveien. Journal of Orthopaedic Surgery and Research. PMID: 42219493
9. Pei T, Su G, Yang J (2026) Rettelse: Væskeskjærspenning regulerer osteogen differensiering via AnnexinA6-mediert autofagi i MC3T3-E1-celler. International Journal of Molecular Sciences. PMID: 42196630
10. Wen Z, Li X, Yue L (2026) Spontant dannede sfæroider av mesenkymale stamceller fremmer regenerering av alveolærben og demper betennelse etter autotransplantasjon av tenner. Regenerative Therapy. PMID: 42199333
11. Gong J, Ma Y, Huang J (2026) Proteinekstrakt fra hårete gevir lindrer osteoporose og er knyttet til aktivering av Wnt/β-katenin-signalveien. Pharmaceuticals (Basel, Sveits). PMID: 42198339
12. He L, Zheng Y, Zeng Z (2026) Effekten av quercetin på osteoblastdysfunksjon hos rotter med osteoporose gjennom regulering av ferroptose formidlet via Nrf2/SLC7A11/GPX4-signalveien. Cytotechnology. PMID: 42238059
13. Yang J, Tang Z, Chen C (2026) Strukturell karakterisering og potensialet for å motvirke osteoporose in vivo og in vitro hos to polysakkarider fra Psoralea corylifolia L. Carbohydrate Polymers. PMID: 42173575
14. Zhang H, Zhao Y (2026) Curcumin-nanopartikler kombinert med narlumosbart regulerer «wingless-type MMTV integration site (wnt)/β-catenin»-signalveien i osteoblastlignende celler. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences. PMID: 42170973
15. Chen X, Mo R, Yang S (2026) Inflammatoriske cytokiner og metabolske veier ved osteomyelitt: Innsikt fra mendelsk randomisering og eksperimentell validering. Advances in Clinical and Experimental Medicine. PMID: 42200571
16. Liu P, Shen J, Bian Y (2026) Et 3D-printet karbonathydroksyapatitt-støttestruktur tilsatt terbium fremmer beinregenerering. Journal of Translational Medicine. PMID: 42260646
17. Liao J, Li Z (2026) Antibakteriell og osteogen effekt av et komposittbelegg av EGCG/HAP/AgNPs på titanoverflater. Journal of Materials Science: Materials in Medicine. PMID: 42216990
18. Ryu JH, Mangal U, Kim JH (2026) Doseavhengige effekter av nanopartikler av sinkoksid på celleresponsen hos pre-osteoblaster. Scientific Reports. PMID: 42303653
19. Negrescu AM, Zampieri L, Martines E (2026) Tidsavhengig modulering av MC3T3-E1-pre-osteoblaster ved hjelp av et heliumkaldt plasma: en foreløpig studie av dets potensielle betydning for regenerering av alveolært bein. Biomedical Physics & Engineering Express. PMID: 42208566
20. Kong J, Li H, Guo X (2026) Terapeutisk effekt av ASA-ALN-CD-er ved periodontitt: Fra antibiofilm-/antiinflammatorisk virkning til regenerering av alveolær beinvev. ACS Biomaterials Science & Engineering. PMID: 42213513
21. Hughes-Fulford M, Lewis ML (1996) Effekter av mikrogravitasjon på aktivering av osteoblastvekst. Experimental Cell Research. PMID: 8612673
22. Hughes-Fulford M (2001) Endringer i genuttrykk og signaltransduksjon i mikrogravitasjon. Journal of Gravitational Physiology. PMID: 12638602