Neuro2a-Luc-celler

800,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 305690

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	Neuro-2a-Luc er et luciferase-uttrykkende derivat av musens nevroblastomcellelinje Neuro-2a (N2a). Neuro-2a-celler stammer fra nevroblastomvev avledet fra musens nevralrille og brukes i stor utstrekning som in vitro-modell for nevronaldifferensiering, studier av nevrotoksisitet, forskning på signaltransduksjon og nevroonkologiske undersøkelser. Stabil ekspresjon av en luciferase-reporter muliggjør sensitiv, kvantitativ bioluminescent deteksjon av levedyktige celler og cellulær aktivitet, noe som gjør Neuro-2a-Luc spesielt nyttig for longitudinell overvåking i både in vitro- og in vivo-eksperimentelle systemer. Avhengig av reporterdesignet kan luciferase-ekspresjonen være konstitutiv eller knyttet til signalveispesifikk promotoraktivitet. Neuro-2a-Luc-celler brukes ofte i applikasjoner som involverer sporing av tumorvekst, høykapasitets screening av legemidler, nevrale differensieringsassayer og sanntidsvurdering av terapeutiske responser. I xenotransplantat- og metastasemodeller tillater luciferase-basert bioluminescensavbildning ikke-invasiv overvåking av tumorbyrde og sykdomsprogresjon med høy følsomhet. Neuro-2a-avledede systemer brukes også i stor utstrekning til å studere nevronmorfologi, nevrittutvekst, apoptose, oksidativt stress og mekanismer assosiert med nevrodegenerative sykdommer. Luciferasemodifikasjonen muliggjør rask kvantitativ analyse av celleproliferasjon, cytotoksisitet, transkripsjonsaktivitet eller signalveismodulering som respons på farmakologiske eller genetiske forstyrrelser. Som med andre konstruerte reportercellelinjer, kan den eksperimentelle ytelsen til Neuro-2a-Luc avhenge av faktorer som integrasjonsstedet for luciferasekonstruktet, promotorkonfigurasjonen, substratkompatibiliteten og stabiliteten i reporteruttrykket over flere passasjer. Ytterligere karakteriseringsdata, inkludert detaljer om luciferasevarianten, seleksjonsmarkøren og valideringsassayer, kan være nødvendig for høyt spesialiserte eksperimentelle anvendelser.
Organisme	Mus
Vev	Det perifere nervesystemet
Sykdom	Nevroblastom
Synonymer	Neuro2A-Luc

Kjønn	Mann
Celletype	Nevronale og amøboide stamceller
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	Neuro-2a-Luc (Cytion-katalognummer 305690)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccession	CVCL_K046

Proteinuttrykk	Luc
Antigenuttrykk	H-2a
Virus	Ektromelavirus (musekopper): negativ
Virusresistens	Poliovirus 1
Revers transkriptase	Negativ
Produkter	Tubulin, acetylkolinesterase

Kulturmedium	EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet	1 til 3 × 10^⁴ cell^er/cm^²
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium + 10 % DMSO for å sikre tilstrekkelig levedyktighet etter opptining.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 200 x g i 5 minutter, og kast supernatanten som inneholder frysemedium, forsiktig. Følg prosedyren som er beskrevet under Post-Thaw Recovery
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
305690-100426	Analysesertifikat	15. May. 2026	305690

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

Neuro2a-Luc-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring