Meth A-sarkomceller

800,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 400284

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	Meth A-sarkomceller, som stammer fra en kjemisk indusert svulst i Balb/c-mus, er en viktig modell for å forstå tumorbiologi og de molekylære mekanismene som driver sarkomutviklingen. Et sentralt aspekt ved forskningen på Meth A-sarkomceller er studiet av det transformasjonsrelaterte proteinet p53, som er kjent for sin rolle i tumorundertrykkelse. Vanligvis er p53 svært labilt, men stabiliteten er markant økt i mange fibrosarkomcellelinjer som stammer fra svulster som er indusert av fysiske eller kjemiske stoffer. Denne stabiliseringen korrelerer ofte med dannelsen av et stabilt kompleks med varmesjokkproteinet hsc70. Interessant nok viser Meth A-sarkomceller en unik oppførsel når det gjelder p53-stabilitet. Til tross for at p53 er svært stabilt i disse cellene, er det ingen påviselig interaksjon med hsc70. Dette tyder på at den manglende evnen til å danne et slikt kompleks sannsynligvis skyldes den primære strukturen til det endogene p53. Når andre p53-varianter introduseres i Meth A-sarkomceller, dannes det et p53-hsc70-kompleks, noe som indikerer at den primære strukturen til p53 er en avgjørende faktor for interaksjonen med hsc70 og dermed også for stabiliteten. Ytterligere undersøkelser ved hjelp av stabile transfeksjonseksperimenter har avdekket at ulike p53-varianter brytes ned med ulik hastighet i forskjellige transformerte celletyper, noe som understreker betydningen av p53s primærstruktur for nedbrytningshastigheten. I tillegg påvirker også det cellulære miljøet p53-stabiliteten, noe som fremgår av ulik nedbrytningshastighet for minst én p53-variant i ikke-transformerte BALB/c-3T3-celler sammenlignet med transformerte fibrosarkomceller. Dette understreker det komplekse samspillet mellom genetiske faktorer og cellulær kontekst i reguleringen av p53-stabilitet og -funksjon i Meth A-sarkomceller.
Organisme	Mus
Vev	Hud
Sykdom	Fibrosarkom
Synonymer	Meth A, Meth-A, Meth-A-sarkom

Rase/underart	BALB/c
Alder	Voksen
Kjønn	Kvinne
Morfologi	Runde celler
Vekstegenskaper	Oppheng

Sitat	Meth A-sarkom (Cytion katalognummer 400284)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccession	CVCL_5798

Tumorfremkallende	Ja

Kulturmedium	RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Doblingstid	28 til 30 timer
Subkulturer	La celleaggregatene synke til bunnen av kolben, kast det overflødige mediet, spred cellene ved forsiktig pipettering og dispensér dem i nye kolber. Resuspender cellesuspensjonen i kolben og ta en representativ alikvot for å telle antall celler per ml. Fortynn cellesuspensjonen til 1x10⁵ celler/ml med ferskt medium og overfør til nye kolber.
Delingsforhold	Et forhold på 1:4 til 1:8 anbefales
Såtetthet	Start nye kulturer med 2 til 3 x 10⁶ celler/ml. Når cellene har kommet seg etter frysing og tining etter 1 til 2 passeringer, juster celletettheten til 1 x 10⁶ celler/ml når cellene deles.
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining	Omtrent 53 % av det opprinnelige celleantallet ble samlet inn etter frysing.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	Ingen
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,y

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
400284-619	Analysesertifikat	23. May. 2025	400284
400284-619SF	Analysesertifikat	23. May. 2025	400284
400284-190325	Analysesertifikat	23. May. 2025	400284

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

Meth A-sarkomceller

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring