MPC5-celler
550,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Generell informasjon
| Beskrivelse | MPC-5 (også kjent som «MPC5» eller «Mouse Podocyte Clone-5») er en betinget immortalisert podocyttcellelinje fra mus som er mye brukt til å studere podocyttdifferensiering og skademekanismer in vitro. Cellene stammer fra nyre-podocytter med en transgen H2Kb-tsA58 «Immortomouse»-bakgrunn og bærer et temperaturfølsomt SV40 large T-antigen (SV40LT)-system som muliggjør kontrollert veksling mellom proliferasjons- og differensieringstilstander. Under gunstige vekstforhold dyrkes MPC-5-celler vanligvis ved 33 °C i nærvær av interferon-γ, som støtter SV40LT-drevet proliferasjon. For å indusere differensiering flyttes cellene til 37 °C og interferon-γ fjernes, noe som fører til vekststans og utvikling av podocyttlignende egenskaper. Under differensieringen gjennomgår MPC-5-celler en markant omorganisering av cytoskelettet og dannelse av prosesser; WT1 påvises vanligvis i alle tilstander, mens uttrykk av synaptopodin er assosiert med den differensierte fenotypen. Funksjonelt har det vist seg at differensierte celler reagerer på bradykinin med intracellulær kalsiumsignalering, noe som støtter bruken av dem som en podocytt-signalmodell. MPC-5 brukes ofte i mekanistiske studier av podocytters cytoskeletale dynamikk, omforming av adhesjon/kontakt og cellulære stressresponser. Linjen brukes også i stor utstrekning til paradigmer for podocytteskade som er relevante for diabetisk nyresykdom, der eksponering for høyt glukosenivå ofte benyttes for å modellere oksidativt, inflammatorisk og apoptotisk stress og for å overvåke podocyttemålinger (f.eks. WT1 og slit-diafragma-assosierte markører som eksperimentelle endepunkter). I tillegg har molekylære regulatoriske lag blitt studert i MPC-5-skadesettinger; for eksempel er det rapportert at miR-204-3p modulerer høyt glukoseindusert dysfunksjon ved å målrette bradykinin B2-reseptor (Bdkrb2)-banen. |
|---|---|
| Organisme | Mus |
| Vev | Nyre |
| Sykdom | Normal |
| Synonymer | MPC-5, Podocyttklon-5 fra mus |
Kjennetegn
| Rase/underart | (CBA/Ca x C57BL/10)Tg(H2Kb-tsA58) Immortomouse |
|---|---|
| Alder | Uspesifisert |
| Kjønn | Uspesifisert |
| Celletype | Podocytt |
| Vekstegenskaper | Vedhengende |
Regulatoriske data
| Sitat | MPC5 (Cytion-katalognummer 305481) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 2 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_AS87 |
Biomolekylære data
| Virus | Transformant: Simian virus 40 (SV40) |
|---|
Håndtering
| Kulturmedium | RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % FBS |
| Dissosiasjonsreagens | Accutase |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | Ingen |
| Fryseprosedyre | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305481-221024 | Analysesertifikat | 23. May. 2025 | 305481 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.