MHCC-97H-celler
430,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Generell informasjon
| Beskrivelse | MHCC-97H-cellelinjen er en modell for humant hepatocellulært karsinom (HCC) med høyt metastatisk potensial. Den ble etablert fra MHCC97-foreldrelinjen, som stammer fra en mannlig pasient med HCC knyttet til hepatitt B-virusinfeksjon (HBV). MHCC-97H har blitt mye brukt i studier med fokus på kreftmetastaser, særlig fordi den konsekvent viser spontane lungemetastaser etter ortotopisk implantasjon i musemodeller. Denne egenskapen gjør den til en verdifull ressurs for å utforske mekanismene bak HCC-progresjon og metastaser. MHCC-97H-celler har en epitelial morfologi og besitter viktige genetiske og molekylære egenskaper som bidrar til deres aggressive metastatiske atferd. Linjen er kjent for sin oppregulering av matriksmetalloproteinaser (MMP-2 og MMP-9), som letter nedbrytning av ekstracellulær matriks og fremmer invasive evner. Proteomiske analyser har identifisert flere forskjellig uttrykte proteiner i MHCC-97H sammenlignet med dens lavmetastatiske motstykke MHCC-97L, inkludert forhøyede nivåer av pyruvatkinase M2 og S100 kalsiumbindende protein A4. Disse funnene understreker deres nytte i studiet av de molekylære veiene som styrer metastase. MHCC-97H brukes i preklinisk forskning for å teste terapeutiske strategier rettet mot metastase. In vivo-modeller som involverer denne cellelinjen gjør det mulig for forskere å undersøke effekten av behandlinger som tar sikte på å redusere metastatisk spredning, spesielt til lungene. I tillegg bidrar MHCC-97H til utviklingen av biomarkører for å forutsi HCC-aggressivitet og til å studere tumorens mikromiljøs rolle i metastase. Disse anvendelsene understreker dens avgjørende betydning for å fremme vår forståelse av hepatocellulær karsinombiologi. |
|---|---|
| Organisme | Menneskelig |
| Vev | Lever |
| Sykdom | Hepatocellulært karsinom hos voksne |
| Synonymer | MHCC 97-H, MHCC97-H, MHCC97H |
Kjennetegn
| Alder | 39 år |
|---|---|
| Kjønn | Mann |
| Etnisitet | Kinesisk |
| Vekstegenskaper | Vedhengende |
Regulatoriske data
| Sitat | MHCC-97H (Cytion katalognummer 305442) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_4972 |
Biomolekylære data
| Tumorfremkallende | Høyt metastatisk potensial |
|---|---|
| Virus | Transformant: Hepatitt B-virus (HBV) |
| Mutasjonsprofil | Mutasjon: BRD7, p.Glu277Glyfs*18 (c.830_831delAG); Mutasjon: KEAP1, p.Pro445Glnfs*13 (c.1334delC); Mutasjon: TP53, p.Glu51Ter (c.151G>T) |
Håndtering
| Kulturmedium | DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % FBS |
| Dissosiasjonsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium. |
| Såtetthet | 1,5 til 4 x 104 celler/cm2 |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | Ingen |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305442-091225 | Analysesertifikat | 02. Mar. 2026 | 305442 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.