Li-7-celler
Generell informasjon
| Beskrivelse | Li-7-cellelinjen er en human hepatocellulær karsinomcellelinje (HCC) som ofte brukes i kreftforskning, særlig i studier av leverkreft. Li-7-cellene stammer fra en primær leversvulst og har de typiske kjennetegnene ved HCC, blant annet evnen til å produsere alfa-fetoprotein (AFP), en markør som ofte er forhøyet ved leverkreft. Disse cellene er også kjent for sin genetiske stabilitet, noe som gjør dem til en pålitelig modell for langtidsstudier. Genomisk analyse av Li-7-celler har avdekket ulike kromosomavvik som er karakteristiske for HCC, inkludert gevinster i regioner som 5p, 8q og 11q, og tap i 13q og 14q. Disse kromosomforandringene er en indikasjon på de komplekse genetiske endringene som driver hepatokarsinogenesen. Spesielt er økningen i 8q assosiert med amplifikasjon av MYC-onkogenet, som spiller en avgjørende rolle i cellesyklusprogresjon og -proliferasjon, noe som ytterligere understreker nytten av Li-7-celler i studier av onkogene patogener. Li-7-celler er også en verdifull modell for å studere de molekylære mekanismene som ligger til grunn for HCC, blant annet de veiene som involverer nøkkelgener som TFDP1, CUL4A og CDC16, som har blitt identifisert som mål for amplifikasjon i HCC. Disse genene er involvert i cellesyklusregulering og DNA-reparasjon, prosesser som ofte er dysregulerte ved kreft. Li-7-cellelinjen bidrar dermed til å belyse de molekylære hendelsene som fører til utvikling og progresjon av leverkreft, og gir innsikt som kan være retningsgivende for behandlingsstrategier. |
|---|---|
| Organisme | Menneskelig |
| Vev | Lever |
| Sykdom | Hepatocellulært karsinom hos voksne |
| Synonymer | LI7, Li7, C-Li-7 |
Kjennetegn
| Alder | 45 år |
|---|---|
| Kjønn | Mann |
| Etnisitet | Asiatisk |
| Morfologi | Epitelial |
| Vekstegenskaper | Vedhengende |
Regulatoriske data
| Sitat | Li-7 (Cytion-katalognummer 305102) |
|---|---|
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_3840 |
Biomolekylære data
Håndtering
| Kulturmedium | RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % FBS |
| Dissosiasjonsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium. |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater. |
| Fryseprosedyre | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305102-110324 | Analysesertifikat | 23. May. 2025 | 305102 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.