Kera-308-celler

800,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 400429

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	Kera-308-cellelinjen, som er etablert fra keratinocytter fra voksen musehud, er en allsidig modell for å studere de kompliserte prosessene i hudens fysiologi, spesielt sårheling og keratinocyttfunksjon. Denne cellelinjen viser en bemerkelsesverdig evne til å oppregulere keratinuttrykk, inkludert sårinduserte keratintyper som Krt6a, under spesifikke forhold som behandling med Morus alba-rotekstrakt. Kera-308-cellenes respons på phorbol 12-myristat 13-acetat (PMA) viser at de kan brukes til å undersøke de cellulære mekanismene som ligger til grunn for reparasjon og regenerering av huden. Kera-308-cellene skiller seg ut ved at de har en doseavhengig proliferasjonsrespons, som kan forsterkes betydelig av ytre stimuli som Morus alba-rotekstrakt. Denne egenskapen gjør Kera-308 til et utmerket verktøy for å undersøke det molekylære grunnlaget for keratinocyttproliferasjon og -differensiering som respons på terapeutiske midler. Dessuten gir transkripsjonsprofilen til Kera-308-celler i sårhelingsscenarier, spesielt deres oppregulerte keratinfilament- og CXCL12/CXCR4-signalering, uvurderlig innsikt i den cellulære og molekylære dynamikken som er i spill under hudreparasjon. At disse signalveiene er involvert, understreker relevansen av Kera-308-celler i utforskningen av nye terapeutiske strategier for å fremme sårheling og behandle hudlidelser.
Organisme	Mus
Vev	Hud
Sykdom	Papillom i huden på mus
Synonymer	KERA-308, 308, linje 308

Rase/underart	BALB/c
Celletype	Keratinocytt
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	Kera-308 (Cytion katalognummer 400429)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccession	CVCL_5782

Kulturmedium	DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsreagens	TrypLE Express (Life Technologies)
Subkulturer	Fjern mediet og skyll de adherente cellene med PBS uten kalsium og magnesium (3-5 ml PBS for T25, 5-10 ml for T75-cellekulturflasker). Tilsett Tryple Express (1-2 ml per T25, 2,5 ml per T75-cellekulturkolbe), cellearket må være helt dekket. Inkuber ved 37 grader i 15 minutter. Resuspender cellene forsiktig med 10 ml medium (bruk en celleskrape om nødvendig), sentrifuger i 5 minutter ved 300xg, resuspender cellene i nytt medium og fordel dem i nye kolber som inneholder nytt medium.
Delingsforhold	Et forhold på 1:4 til 1:8 anbefales
Såtetthet	1 x 10⁴ celler/cm²
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining	Etter tining, plasser cellene på 5 x 10⁴ celler/cm² og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	Ingen
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	M_18-3: 18 M_4-2: 21.3 M_6-7: 12 M_3-2: 14,15 M_19-2: 14 M_7-1: 25.2 M_1-1: 14,15 M_8-1: 13 M_2-1: 16 M_15-3: 22,3 M_6-4: 17 M_11-2: 16,17 M_1-2: 16,17 M_17-2: 16 M_12-1: 16 M_5-5: 14 M_X-1: 25 M_13-1: 16,2 Menneske D4/D8: -

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
400429-051223	Analysesertifikat	23. May. 2025	400429
400429-120724	Analysesertifikat	23. May. 2025	400429

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

Drevet av Bioz Se mer informasjon om Bioz

Kera-308-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring