KATO-III-celler

430,00 €*

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

Produktnummer: 300381

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	KATO-III-cellelinjen er en modell for humant magekarsinom som er avledet fra metastaseringsstedet til et lite differensiert adenokarsinom. Disse cellene er mye brukt i forskning på magekreft, særlig for å studere de molekylære mekanismene som driver tumorprogresjon, legemiddelresistens og metastasering. KATO-III-cellene har en aneuploid karyotype, som kjennetegnes av flere kromosomavvik, noe som bidrar til deres aggressive kreftfenotype. De har også p53-mangel, en egenskap som ofte forbindes med økt tumorigenisitet og endret respons på kjemoterapi, noe som gjør dem til et verdifullt verktøy for å undersøke p53s rolle i magekreft. KATO-III-celler vokser i suspensjon og har en avrundet morfologi. De har høy proliferasjonskapasitet, noe som gjør dem egnet for ulike in vitro-anvendelser, blant annet screening av legemidler og cytotoksisitetsanalyser. Disse cellene brukes også i studier av cellesignalveier, ettersom avvikende signalering er et kjennetegn ved patogenesen til magekreft. Forskere bruker ofte KATO-III-celler til å undersøke effekten av nye terapeutiske midler, særlig de som er rettet mot HER2, EGFR og andre relevante onkogene signalveier. Denne cellelinjen er viktig for å øke vår forståelse av magekreftbiologien og for å utvikle målrettede behandlingsformer som kan forbedre pasientutfallet.
Organisme	Menneskelig
Vev	Mage
Sykdom	Adenokarsinom
Metastatisk område	Pleuraeffusjon
Synonymer	Kato III, Kato-III, KATO III, KATOIII, KatoIII, KATO 3, JTC-28, Japanese Tissue Culture-28

Alder	57 år
Kjønn	Mann
Etnisitet	Asiatisk
Morfologi	Sfærisk
Vekstegenskaper	Vedhengende/suspensjon

Sitat	KATO-III (Cytion-katalognummer 300381)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0371

Proteinuttrykk	P53 negativ, CEA positiv
Antigenuttrykk	Blodtype B, Rh+
Isoenzymer	PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Fenotypefrekvensprodukt: 0.0742
Tumorfremkallende	Ja, i kinnposer fra hamstere behandlet med anti-tymocyttserum, ikke tumorigen i nakne mus
Karyotype	Stamlinjekromosomantallet er hypotetraploid, og 2S-komponenten forekommer i 6,2 % av tilfellene. Ni markører var felles for de fleste S-metafasene, fire markører var mindre hyppige. Én (av og til to kopier) homogenous staining region (HSR) (t(11,HSR)) var til stede i alle metafaser som ble undersøkt, men ingen dobbeltminutter (DM) ble påvist (Sekiguchi 1978).

Kulturmedium	Ham's F12, m: 1,0 mM stabil glutamin, m: 1,0 mM natriumpyruvat, m: 1,1 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820600a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Doblingstid	36 timer
Subkulturer	Samle suspensjonscellene i et 15 ml rør, og vask de adherente cellene forsiktig med PBS uten kalsium og magnesium (bruk 3-5 ml for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber). Påfør Accutase (1-2 ml for T25-kolber, 2,5 ml for T75-kolber) og sørg for full dekning av cellelaget. La cellene inkubere ved 37 °C i 10 minutter. Etter inkubasjon kombineres og sentrifugeres både suspensjonen og de adherente cellene. Etter sentrifugering resuspenderes cellepelleten forsiktig, og cellesuspensjonen overføres til nye kolber som inneholder nytt medium.
Delingsforhold	Et forhold på 1:2 til 1:8 anbefales
Såtetthet	2 x 10⁴ celler/cm² vil resultere i et sammenvokst monolag innen 2 til 3 dager.
Fornyelse av væske	Hver 3. til 5. dag
Gjenoppretting etter tining	Etter tining, plasser cellene på 5 x 10⁴ celler/cm² og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 7,11 D13S317: 8,12 D16S539: 10,12 D5S818: 10,11 D7S820: 8,12 TH01: 7,9 TPOX: 11 vWA: 14,16 D3S1358: 15,16 D21S11: 30,31 D18S51: 12 Penta E: 13,18,19 Penta D: 13,14 D8S1179: 13,14 FGA: 23,24
HLA-alleler	A: '02:01:01, '02:07:01 B: '15:01:01, '46:01:01 C: '01:02:01, '03:03:01 DRB1: '08:03:02, '15:01:01G DQA1: '01:02:01, '01:03:01 DQB1: '06:01:01, '06:02:01 DPB1*: '02:01:02, '02:02:01 E: '01:03:02

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
300381-021225	Analysesertifikat	05. Jan. 2026	300381
300381-610	Analysesertifikat	05. Dec. 2025	300381

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

Drevet av Bioz Se mer informasjon om Bioz

KATO-III-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring