HSC-T6-celler
Generell informasjon
| Beskrivelse | HSC-T6-cellelinjen er en velkarakterisert hepatisk stellatcellelinje som stammer fra levervev fra voksne rotter. Disse cellene spiller en viktig rolle i leverfysiologi og -patologi, særlig i forbindelse med leverfibrose og skrumplever. Under normale fysiologiske forhold er hepatiske stellatceller ansvarlige for lagring av vitamin A i lipiddråper. Ved leverskade transdifferensieres de til myofibroblastlignende celler, som skiller ut ekstracellulære matriksproteiner og bidrar til den fibrotiske responsen. HSC-T6-cellelinjen har blitt mye brukt som modell for å studere disse mekanismene, fordi den er i stand til å etterligne in vivo-oppførselen til aktiverte hepatiske stellatceller. HSC-T6-celler uttrykker viktige markører som α-smooth muscle actin (α-SMA), glial fibrillary acidic protein (GFAP) og desmin, som er tegn på deres myofibroblastiske fenotype. Disse cellene har også en betydelig proliferativ kapasitet og reagerer på ulike cytokiner og vekstfaktorer, noe som gjør dem til et uvurderlig verktøy for å undersøke signalveiene som er involvert i leverfibrose. Forskere har brukt HSC-T6-celler til å utforske terapeutiske mål og intervensjoner for å redusere fibrose og fremme regenerering av leveren. Tilgangen til denne cellelinjen har dermed bidratt til betydelige fremskritt i forståelsen av leversykdom og utviklingen av potensielle behandlinger. |
|---|---|
| Organisme | Rotte |
| Vev | Lever |
| Synonymer | HSCT6 |
Kjennetegn
| Rase/underart | Sprague Dawley |
|---|---|
| Alder | Voksen |
| Kjønn | Mann |
| Morfologi | Epitelial |
| Vekstegenskaper | Vedhengende |
Regulatoriske data
| Sitat | HSC-T6 (Cytion-katalognummer 305199) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0315 |
Biomolekylære data
Håndtering
| Kulturmedium | DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % FBS |
| Dissosiasjonsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium. |
| Delingsforhold | 1:2 til 1:4 |
| Fornyelse av væske | 2 til 3 ganger per uke |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater. |
| Fryseprosedyre | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305199-130825 | Analysesertifikat | 22. Oct. 2025 | 305199 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.