HNO97 Celler

800,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300129

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Tredjepartsavtale

Beskrivelse	HNO97-cellelinjen er avledet fra et oralt plateepitelkarsinom, en undertype av plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC). Denne cellelinjen er karakterisert av ulike kromosomavvik, inkludert økning i DNA-kopiantall i regioner som 3p25-pter, 3q, 5p, 9q22-qter, 10p, 10q, 11cen-p14, 20p og 20q, samt et betydelig tap av kopitall i 18q-regionen. Disse genetiske endringene stemmer overens med dem som ofte observeres i aggressive former for HNSCC, og er assosiert med viktige onkogener som er involvert i tumorprogresjon, inkludert de som er involvert i cellesyklusregulering og proliferasjon. HNO97 har vært mye brukt i studier med fokus på tumorspesifikk målretting og peptidbinding. HNO97-cellelinjen bidro for eksempel til identifisering og karakterisering av HBP-1-peptidet, som binder seg spesifikt til HNSCC-celler og har potensial for bruk i målrettede terapier. HBP-1s bindingskinetikk til HNO97-celler viste rask internalisering, noe som gjør denne cellelinjen til en verdifull modell for å undersøke effekten av nye terapeutiske midler rettet mot spesifikke molekylære mål i HNSCC-svulster . HNO97 har dessuten blitt brukt i biodistribusjonsstudier med tumorbærende nakne mus, der det ble vist at visse peptider, som HBP-1, fortrinnsvis akkumuleres i HNO97-svulster, noe som understreker cellelinjens anvendelighet i prekliniske modeller for medikamentlevering og avbildningsstudier. Denne cellelinjens genetiske og molekylære profil gjør den til et viktig verktøy i studiet av biologien til kreft i munnhulen og utviklingen av målrettede behandlinger.
Organisme	Menneskelig
Vev	Tunge
Sykdom	Plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC)
Synonymer	HNO 97

Alder	72 år
Kjønn	Mann
Etnisitet	Kaukasisk
Morfologi	Epitel-lignende
Vekstegenskaper	Monolag, vedheftende

Sitat	HNO97 (Cytion katalognummer 300129)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_D227
Innskyter	C. Herold-Mende

Kulturmedium	DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	Et innledende forhold på 1:3 anbefales i henhold til vekstraten
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	Ingen
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 11 D13S317: 12 D16S539: 11 D5S818: 11 D7S820: 11,13 TH01: 9 TPOX: 8 vWA: 15,19 D3S1358: 14,17 D21S11: 28,32.2 D18S51: 22 Penta E: 7,11 Penta D: 12,13 D8S1179: 8,14 FGA: 25 D1S1656: 12,13 D6S1043: 13,18 D2S1338: 19 D12S391: 19,19 D19S433: 14 PEZ6: B-LCL-HROC117 (Bc HROC117)

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
300129-300625	Analysesertifikat	18. Aug. 2025	300129

Vær oppmerksom på at denne cellelinjen ikke er tilgjengelig under en standard Cytion MTA, da den krever en tredjepartsavtale og/eller er gjenstand for forhandlinger med den opprinnelige lisensgiveren.

Drevet av Bioz Se mer informasjon om Bioz

HNO97 Celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Tredjepartsavtale