HNO223 Celler
800,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Generell informasjon
| Beskrivelse | HNO223-cellelinjen er avledet fra et oralt plateepitelkarsinom, som er en subtype av hode- og halspepitelkarsinom (HNSCC). Denne cellelinjen er blitt cytogenetisk karakterisert, og det er påvist en betydelig økning i antall DNA-kopier i flere kromosomregioner, inkludert 3q22-qter, 8q, 9p, 9q, 11q13, 20p og 20q. Disse regionene er av spesiell interesse ettersom de ofte inneholder onkogener som er involvert i utviklingen av HNSCC, for eksempel de som er involvert i celleproliferasjon, overlevelse og metastase. Amplifiseringen av 11q13, som ble observert i HNO223, er assosiert med overuttrykk av viktige onkogener som CCND1 (cyclin D1) og CTTN (cortactin), som er kjent for å bidra til kreftcellenes aggressive atferd, inkludert økt cellesyklusprogresjon og økt invasivitet. Dette gjør HNO223 til en relevant modell for å undersøke de molekylære veiene som er involvert i oral plateepitelkarsinom, og for å utforske terapeutiske strategier rettet mot disse genetiske endringene. HNO223 er en robust modell for kreftforskning, særlig for studier som tar sikte på å forstå de genetiske og molekylære årsakene til HNSCC, og for utvikling av målrettede terapier som retter seg mot disse spesifikke kromosomavvikene. De genetiske egenskapene gjør den til et verdifullt verktøy for både grunnforskning og translasjonsforskning innen onkologi. |
|---|---|
| Organisme | Menneskelig |
| Vev | Tunge |
| Sykdom | Plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC) |
Kjennetegn
| Kjønn | Mann |
|---|---|
| Etnisitet | Kaukasisk |
| Morfologi | Epitel-lignende |
| Vekstegenskaper | Monolag, vedheftende |
Regulatoriske data
| Sitat | HNO223 (Cytion katalognummer 300142) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_D219 |
| Innskyter | C. Herold-Mende |
Biomolekylære data
Håndtering
| Kulturmedium | DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % FBS |
| Dissosiasjonsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium. |
| Delingsforhold | Et innledende forhold på 1:3 anbefales i henhold til vekstraten |
| Fornyelse av væske | 2 til 3 ganger per uke |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | Ingen |
| Fryseprosedyre | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|---|
| STR-profil |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 12
D13S317: 12
D16S539: 12
D5S818: 11,13
D7S820: 9,11
TH01: 6,8
TPOX: 9
vWA: 18,19
D3S1358: 14
D21S11: 29,31
D18S51: 12
Penta E: 5
Penta D: 12
D8S1179: 10,13
FGA: 21,24
D1S1656: 15,16.3
D6S1043: 11,12
D2S1338: 17,20
D12S391: 20,22
D19S433: 14
PEZ6: B-LCL-HROC50
|