HL-60-celler

430,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300209

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	HL-60-celler, som stammer fra en 36 år gammel kvinne med akutt promyelocytisk leukemi, er en viktig modell i kreftforskningen, særlig i studier av hematologiske maligniteter, på grunn av deres evne til å differensiere til modne hvite blodlegemer og etterligne medfødte immunresponser, noe som bidrar til å forstå leukemisk progresjon, cellulært onkogenuttrykk og identifisering av terapeutiske mål. HL-60-cellenes evne til å differensiere til modne hvite blodlegemer, som granulocytter og monocytter, ved hjelp av stoffer som dimetylsulfoksid (DMSO) eller retinsyre, understreker deres betydning i studier knyttet til differensiering av humane myeloide celler og kaster lys over mekanismene som ligger til grunn for leukemisk progresjon og effekten av terapeutiske intervensjoner. HL-60 humane myeloide leukemiceller er sentrale i forskning som fokuserer på apoptose, celleaktivering og cellesyklus, inkludert regulering av viktige onkogener som proto-onkogenet c-myc og tumornekrosefaktor (TNF-alfa). HL-60-cellenes evne til å danne ekstracellulære feller, strukturer som fanger opp og dreper patogener, noe som gjenspeiler den medfødte immunresponsen man ser hos primære nøytrofile celler, gjør HL-60-celler til en nyttig modell for å studere de immunologiske aspektene ved leukemi og hvordan leukemiceller interagerer med immunforsvaret. HL-60-cellenes respons på signalveier som MAPK og ulike kinaser er dessuten avgjørende for å dissekere de molekylære mekanismene som styrer leukemicellenes proliferasjon og differensiering. Dette aspektet er spesielt viktig for å identifisere terapeutiske mål og utvikle nye behandlingsstrategier for leukemi. HL-60-celler er en viktig ressurs i kreftforskningen, og de gir innsikt i hematologiske maligniteter, leukemiprogresjon og potensielle terapeutiske mål gjennom sine unike differensieringsegenskaper og etterligning av immunresponser.
Organisme	Menneskelig
Vev	Blod
Sykdom	Akutt promyelocytisk leukemi
Bruksområder	Vert for transfeksjon
Synonymer	HL 60, HL.60, HL60

Alder	36 år
Kjønn	Kvinne
Etnisitet	Kaukasisk
Morfologi	Runde celler
Celletype	Lymfoblast
Vekstegenskaper	Oppheng

Sitat	HL-60 (Cytion katalognummer 300209)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0002

Uttrykte reseptorer	Komplement, Fc
Isoenzymer	G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D,1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1
Onkogener	Myc+
Revers transkriptase	Negativ
Produkter	Tumornekrosefaktor (TNF), også kjent som tumornekrosefaktor alfa (TNF-alfa, TNF alfa), etter stimulering med phorbolmyristinsyre

Kulturmedium	RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % varmeinaktivert FBS
Subkulturer	Oppretthold kulturene ved å tilsette eller skifte ut mediet med jevne mellomrom. Start kulturene med en tetthet på 5 x 10⁵ celler/ml og hold cellekonsentrasjonen innenfor området 3 x 10⁵ til 1 x 10⁶ celler/ml for optimal vekst.
Såtetthet	2 x 10⁵ celler/ml
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 13,14 D13S317: 8,11 D16S539: 11 D5S818: 12 D7S820: 11,12 TH01: 7,8 TPOX: 8,11 vWA: 16 D3S1358: 16 D21S11: 29,30 D18S51: 14 Penta E: 13 Penta D: 10,12 D8S1179: 13 FGA: 22,24 D1S1656: 15 D6S1043: 11,12 D2S1338: 17 D12S391: 18,20 D19S433: 14
HLA-alleler	A: '01:01:01 B: '57:01:01 C: '06:02:01 DRB1: '07:01:01 DQA1: '02:01:01 DQB1: '03:03:02 DPB1*: '04:01:01, '13:01:01 E: '01:01:01, '01:09

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
300209-221223	Analysesertifikat	23. May. 2025	300209
300209-040325	Analysesertifikat	23. May. 2025	300209

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

Drevet av Bioz Se mer informasjon om Bioz

HL-60-celler

Sammendrag om HL-60-cellelinjen

Kjennetegn

Spesifikasjoner

Genetikken til den promyelocytiske leukemicellelinjen HL-60

Håndtering

Kvalitetskontroll

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring