HK-CRISPR-mEGFP-Seh1-celler
800,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Generell informasjon
| Beskrivelse | HK-CRISPR-mEGFP-Seh1-cellelinjen er konstruert for presis genomisk redigering ved hjelp av CRISPR/Cas9-systemet, rettet mot Seh1-genet. Seh1 er en del av kjerneporekomplekset, som er avgjørende for nukleocytoplasmatisk transport. Inkluderingen av monomert forsterket grønt fluorescerende protein (mEGFP) gjør det mulig å visualisere Seh1, noe som bidrar til studier av dets cellulære lokalisering og funksjon. Denne cellelinjen er verdifull for forskning på Seh1s rolle i cellulære prosesser som mitose og genuttrykk. Den fluorescerende merkingen med mEGFP muliggjør avbildning i levende celler, noe som gjør det enklere å undersøke sykdommer som er knyttet til dysfunksjon i kjerneporkomplekset, inkludert visse kreftformer og nevrodegenerative lidelser. HK-CRISPR-mEGFP-Seh1-cellelinjen kombinerer genetisk modifisering med avansert avbildning for omfattende biomedisinsk forskning. |
|---|---|
| Organisme | Menneskelig |
| Vev | Endocervix |
| Sykdom | Adenokarsinom |
Kjennetegn
| Alder | 30 år |
|---|---|
| Kjønn | Kvinne |
| Etnisitet | Afroamerikaner |
| Morfologi | Epitel-lignende celler med mosaikksteinform |
| Vekstegenskaper | Vedhengende |
Regulatoriske data
| Sitat | HK-CRISPR-mEGFP-Seh1 (Cytion katalognummer 300669) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Innskyter | Ellenberg-laboratoriet (EMBL) |
| GMO-status | GMO-S1: Denne HeLa Kyoto-linjen inneholder en CRISPR-knock-in av mEGFP ved Seh1-lokuset, noe som muliggjør analyse av Y-kompleksets dynamikk i levende celler. Denne klassifiseringen gjelder bare i Tyskland og kan variere andre steder. |
Biomolekylære data
| Proteinuttrykk | Seh1, mEGFP-tag |
|---|
Håndtering
| Kulturmedium | DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % FBS |
| Dissosiasjonsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium. |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater. |
| Fryseprosedyre | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300669-110624 | Analysesertifikat | 23. May. 2025 | 300669 |