HK-CRISPR-Nup188-mEGFP-celler
800,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Generell informasjon
| Beskrivelse | HK-CRISPR-Nup188-mEGFP er en genmodifisert Hela Kyoto-cellelinje. Den bruker CRISPR/Cas9-teknologi for å integrere mEGFP (monomeric Enhanced Green Fluorescent Protein) i Nup188-lokuset. Nup188 er et viktig nukleoporinprotein som er involvert i kjerneporekomplekset, som er avgjørende for molekyltransporten mellom kjernen og cytoplasmaet. Merkingen med mEGFP gjør det mulig å visualisere Nup188 i sanntid, noe som bidrar til studier av kjerneporekompleksets dynamikk og funksjon. Denne cellelinjen er spesielt nyttig for forskere som fokuserer på kjernetransport og kjerneporekompleksets biologi. Den fluorescerende merkingen gjør det mulig å observere Nup188 under ulike forhold, inkludert medikamentell behandling og genetiske modifikasjoner. Den kan blant annet brukes til screening med høyt innhold, avbildning av levende celler og andre fluorescensbaserte teknikker, noe som gir verdifull innsikt i nukleocytoplasmatisk transport og kjernekonvoluttets integritet. |
|---|---|
| Organisme | Menneskelig |
| Vev | Endocervix |
| Sykdom | Adenokarsinom |
Kjennetegn
| Alder | 30 år |
|---|---|
| Kjønn | Kvinne |
| Etnisitet | Afroamerikaner |
| Morfologi | Epitel-lignende celler med mosaikksteinform |
| Vekstegenskaper | Vedhengende |
Regulatoriske data
| Sitat | HK-CRISPR-Nup188-mEGFP (Cytion katalognummer 300657) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Innskyter | Ellenberg-laboratoriet (EMBL) |
| GMO-status | GMO-S1: Denne HeLa Kyoto-linjen inneholder en CRISPR-knock-in av mEGFP ved Nup188-locus, noe som muliggjør visualisering av kjerneporestillasets dynamikk. Denne klassifiseringen gjelder bare i Tyskland og kan variere andre steder. |
Biomolekylære data
| Proteinuttrykk | Nup188, mEGFP-tag |
|---|
Håndtering
| Kulturmedium | DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % FBS |
| Dissosiasjonsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium. |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater. |
| Fryseprosedyre | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300657-171123 | Analysesertifikat | 23. May. 2025 | 300657 |