HFF-1-celler

430,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 305790

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	HFF-1 er en cellelinje av fibroblaster fra human forhud som ofte brukes som materlag for dyrking av humane embryonale stamceller (hESCs) og induserte pluripotente stamceller (iPSCs). HFF-1-celler, som stammer fra neonatalt hudvev, bidrar med essensielle ekstracellulære matrikskomponenter og utskiller viktige signalmolekyler som fremmer hESC-tilknytning og delvis støtter deres pluripotente tilstand. Disse fibroblastene har blitt evaluert for uttrykk av flere pluripotensfremmende vekstfaktorer, inkludert TGFβ1, aktivin A og fibroblastvekstfaktor 2 (FGF-2), selv om deres effektivitet som materceller kan variere avhengig av den spesifikke cellelinjen og dyrkingsforholdene. I komparative studier har humane forhudsfibroblaster som HFF-1 utskilt påvisbare nivåer av FGF-2 og aktivin A, selv om utskillelsesnivåene generelt er lavere enn de som er observert i embryonale fibroblaster fra mus. HFF-1-celler uttrykker også BMP-4-mRNA og -protein, selv om nivåene av BMP-4-dimerer som skilles ut er ekstremt lave og ofte ikke kan påvises i kondisjonerte medier, sannsynligvis på grunn av intracellulær sekvestrering eller inhibering av gremlin. Det er viktig å merke seg at HFF-1s utskillelse av vekstfaktorer moduleres av mitotisk inaktivering (f.eks. mitomycin C-behandling) og mediesammensetning (f.eks. KnockOut Serum Replacement vs. fetalt bovint serum). HFF-1-cellenes evne til å støtte udifferensiert vekst av hESC korrelerer med deres utskillelse av aktivin A og TGFβ1, selv om tilskudd med eksogent aktivin A kan forbedre opprettholdelsen av pluripotensmarkører som SSEA3 når disse cellene brukes som matere. Alt i alt er HFF-1 en nyttig modell for humane celler i stamcellekultursystemer som tar sikte på å redusere xenokomponenter. Imidlertid anses deres evne til å opprettholde udifferensierte hESC-kulturer over lang tid generelt som mindre robust enn matceller fra mus, med mindre de kombineres med spesifikke vekstfaktortilskudd. Deres humane opprinnelse gjør dem imidlertid spesielt attraktive for kliniske og translasjonelle stamcelleapplikasjoner der xenofrie forhold er avgjørende.
Organisme	Menneskelig
Vev	Forhud, hud
Synonymer	HFF1

Alder	<1 måned
Kjønn	Mann
Morfologi	Fibroblast
Celletype	Fibroblaster fra forhuden
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	HFF-1 (Cytion katalognummer 305790)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_3285

Mutasjonsprofil

Kulturmedium	DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 15 % FBS
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
305790-221025	Analysesertifikat	05. Dec. 2025	305790

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

HFF-1-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring