HCT-15-celler

430,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300229

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	HCT-15-celler stammer fra adenokarsinom i tykktarmen hos en 44 år gammel kaukasisk mann. Denne cellelinjen, som ble utviklet på begynnelsen av 1970-tallet, er mye brukt innen kreftforskning, spesielt for å utforske biologien og behandlingen av kolorektal kreft. Morfologisk sett er HCT-15-celler karakterisert av et epitel-lignende utseende med en tendens til å vokse både som monolag og i klynger, noe som gir en betydelig cellulær heterogenitet. Denne egenskapen gjenspeiler de varierte cellemiljøene som finnes i solide svulster, noe som gjør HCT-15 til en verdifull modell for å studere tumordynamikk og cellulære interaksjoner i tumormikromiljøet. Genotypisk sett har HCT-15-celler en hyperdiploid karyotype med flere kromosomavvik, noe som er typisk for mange kolorektale kreftformer. Disse inkluderer mutasjoner i viktige onkogener og tumorsuppressorgener, for eksempel mutasjoner i KRAS-genet og delesjoner som påvirker p53-banen, som er involvert i patogenesen og utviklingen av kolorektal kreft. Disse genetiske egenskapene gjør HCT-15-celler til et viktig verktøy for å undersøke genetiske og molekylære mekanismer som er forbundet med kreftutvikling, metastasering og behandlingsresistens. Den utstrakte bruken av HCT-15-celler i forskning har ført til betydelig innsikt i de molekylære veiene som er involvert i kolorektal kreft, noe som har økt vår forståelse av sykdomsmekanismer og bidratt til utviklingen av målrettede behandlingsformer.
Organisme	Menneskelig
Vev	Kolorektal
Sykdom	Adenokarsinom
Synonymer	HCT 15, HCT.15, HCT15

Alder	67 år
Kjønn	Mann
Morfologi	Epitel-lignende
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	HCT-15 (Cytion-katalognummer 300229)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0292

Antigenuttrykk	Cellene er positive for keratin ved immunoperoksidasefarging.
Tumorfremkallende	I nakne mus
Virus	Revers transkriptase negativ

Kulturmedium	RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Doblingstid	15 timer
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet	1 til 2 x 10⁴ celler/cm²
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining	Rask
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,y CSF1PO: 12 D13S317: 8,11 D16S539: 12,13 D5S818: 13 D7S820: 10,12 TH01: 7,9.3 TPOX: 8,11 vWA: 18,19 D3S1358: 17 D21S11: 29,32.2 D18S51: 11,17 Penta E: 7,14 Penta D: 9,14 D8S1179: 15 FGA: 22 PEZ6: HROG06

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
300229-160625	Analysesertifikat	18. Aug. 2025	300229
300229-221SF	Analysesertifikat	23. May. 2025	300229

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

Drevet av Bioz Se mer informasjon om Bioz

HCT-15-celler

Viktige fakta om HCT-15-cellelinjen

Aspekter

Dokumentasjon

Genetisk sammensetning av tykktarmskreftcellelinjen HCT-15

Retningslinjer for dyrking

Kvalitetskontroll av HCT 15-celler

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring