HCC-LM3-celler
550,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Generell informasjon
| Beskrivelse | HCC-LM3-cellelinjen er en veletablert modell for studier av leverkreft (HCC), særlig på grunn av dens høye metastaseevne. Denne cellelinjen har vært avgjørende for å avdekke mekanismer knyttet til tumorproliferasjon, migrasjon og behandlingsresistens. Forskning på HCC-LM3-celler har avdekket deres rolle i utforskningen av legemiddelresponser og de molekylære veiene som påvirker kreftens aggressivitet. For eksempel har det vist seg at det sirkulære RNA-et circMRPS35 spiller en onkogen rolle i HCC-LM3 ved å fremme celleproliferasjon, migrasjon, invasjon og kjemoresistens, særlig mot cisplatin. Mekanisk fungerer circMRPS35 ved å binde mikroRNA-148a-3p, noe som fører til oppregulering av Syntaxin 3 (STX3), som modulerer stabiliteten til fosfatase og tensin-homolog (PTEN) gjennom ubikvitinering og nedbrytning. I tillegg har studier identifisert signifikante metabolske endringer i HCC-LM3-celler som korrelerer med tumorvekst og overlevelse. Denne cellelinjen, sammen med andre HCC-modeller, viser markante endringer i glukose- og lipidmetabolismen, noe som støtter rask tumorproliferasjon og anses som kjennetegn på leverkreft. Forskning som benytter enkeltcelle-RNA-sekvensering har belyst hvordan metabolsk heterogenitet innenfor hepatocyttsubpopulasjoner påvirker prognose og terapeutiske utfall. Spesielt har analyser av metabolske veier i HCC-LM3 vært avgjørende for å identifisere potensielle biomarkører og terapeutiske mål for forbedrede kliniske strategier. |
|---|---|
| Organisme | Menneskelig |
| Vev | Lever |
| Sykdom | Hepatocellulært karsinom hos voksne |
| Metastatisk område | Lunge |
| Synonymer | HCCLM-3, HCC-LM3, LM3, MHCC-LM3, MHCCLM3 |
Kjennetegn
| Alder | 39 år |
|---|---|
| Kjønn | Mann |
| Etnisitet | Kinesisk |
| Morfologi | Epitel-lignende |
| Celletype | Epitelceller |
| Vekstegenskaper | Vedhengende |
Regulatoriske data
| Sitat | HCC-LM3 (Cytion-katalognummer 305504) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_6832 |
Biomolekylære data
| Proteinuttrykk | Albumin+, CK8+ |
|---|---|
| Antigenuttrykk | HBsAg- |
| Onkogener | AFP+, P53-, P16+, nm23- |
| Virus | Transformant: Hepatitt B-virus (HBV) |
| Mutasjonsprofil | Mutasjon: BRD7, p.Glu277Glyfs*18 (c.830_831delAG); Mutasjon: KEAP1, p.Pro445Glnfs*13 (c.1334delC); Mutasjon: TP53, p.Glu51Ter (c.151G>T) |
| Karyotype | Hypotriploid karyotype; Gjennomsnittlig kromosomtall: 55–58 |
Håndtering
| Kulturmedium | DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % FBS |
| Dissosiasjonsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium. |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305504-090426 | Analysesertifikat | 15. May. 2026 | 305504 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.