FAMPAC-celler

800,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300309

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	Fampac-cellelinjen ble etablert fra et primært adenokarsinom i bukspyttkjertelen hos en voksen kvinne med familiær predisposisjon for bukspyttkjertelkreft. Disse cellene er epiteliale og har blitt brukt i utstrakt grad i forskning som fokuserer på den biologiske oppførselen til bukspyttkjertelkreft, inkludert studier av tumorprogresjon, metastase og behandlingsrespons. Fampac-cellelinjen er kjent for sin aggressive evne til å danne svulster i xenotransplantasjonsmodeller, noe som gjør den verdifull for in vivo-studier knyttet til medikamenteffekt og kreftcellebiologi. In vitro viser Fampac-celler egenskaper som er typiske for adenokarsinom i bukspyttkjertelen, blant annet resistens mot apoptose og evne til å spre seg under kjemisk definerte forhold. Denne resistensen mot programmert celledød er en kritisk egenskap for studier som ønsker å utforske nye kjemoterapeutiske midler og deres potensial for å indusere kreftcelledød. I tillegg har Fampac-celler blitt brukt til å studere de molekylære mekanismene bak patogenesen ved bukspyttkjertelkreft, noe som har gitt innsikt i genetiske mutasjoner, signalveier som er involvert i kreftspredning, og interaksjoner med tumorens mikromiljø.
Organisme	Menneskelig
Vev	Bukspyttkjertelen
Sykdom	Adenokarsinom
Synonymer	FamPAC, Fampac, PA-CLS-13, PA-CLS 13

Alder	43 år
Kjønn	Kvinne
Etnisitet	Kaukasisk
Morfologi	Epitel-lignende
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	FAMPAC (Cytion katalognummer 300309)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_5749
Innskyter	Dr. Schmidt

Proteinuttrykk	P53, punktmutasjon (CCG (Arg) til CAC (His))
Antigenuttrykk	FAMPAC-celler bærer en homozygot Kras-mutasjon i kodon12: GGT(Gly) >GTT(Val)
Tumorfremkallende	Ja, i nakne mus ble adenokarsinom
Karyotype	45-48, x,+3,-5,+der(5),+der(5),+der(5)add(p14),-7,+10,+2der(10)add(p15)add(q26),der(12)add(p13),der(12)add(p11),-13,-13,+der(13)add(p11),-14,der?(14),-15,i(15q),der(16)(q+),-19,-20,-21,-22,+3-5mar

Kulturmedium	RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Doblingstid	24 til 48 timer
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	Et forhold på 1:4 til 1:6 anbefales
Såtetthet	1 x 10⁴ celler/cm² vil gi et sammenvokst lag i løpet av omtrent 2 til 3 dager.
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 10 D13S317: 8 D16S539: 14 D5S818: 10,11 D7S820: 11 TH01: 9 TPOX: 8 vWA: 15 D3S1358: 16,17 FGA: 32.2 D1S1656: 15 D6S1043: 12,13 D2S1338: 11 D12S391: 10,12 D19S433: 22
HLA-alleler	A: '03:01:01 B: '27:05:01 C: '15:02:01 DRB1: '12:01:01 DQA1: '05:05:01 DQB1: '03:01:01 DPB1*: '03.01:01 E: '01:01:01

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
300309-720	Analysesertifikat	23. May. 2025	300309

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

Drevet av Bioz Se mer informasjon om Bioz

FAMPAC-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring