DAN-G-celler

430,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300162

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	DAN-G-cellelinjen er avledet fra et humant pankreaskarsinom. Den brukes i stor utstrekning i forskning på kreft i bukspyttkjertelen, særlig i studier av tumorigenese, metastase og kjemoterapiresistens. Den genetiske profilen til DAN-G omfatter mutasjoner i viktige onkogener og tumorsuppressorgener, som er karakteristiske for adenokarsinomer i bukspyttkjertelen. Dette gjør cellelinjen til en verdifull modell for å forstå de molekylære mekanismene som ligger til grunn for kreft i bukspyttkjertelen, og for å teste ut nye behandlingsstrategier. I tillegg til å kunne brukes i kreftforskning har DAN-G-cellelinjen blitt brukt til å studere de cellulære prosessene som er involvert i utviklingen av duktalt adenokarsinom i bukspyttkjertelen, inkludert cellesyklusregulering, apoptose og signaltransduksjonsveier. Cellene har aggressive vekstegenskaper in vitro og har evnen til å danne svulster i immunsupprimerte mus, noe som simulerer den humane sykdommen og gir et in vivo-system for å evaluere effekten av kreftmedisiner. Forskerne bruker også denne cellelinjen til å undersøke hvilken rolle tumormikromiljøet spiller i utviklingen av bukspyttkjertelkreft og resistens mot behandling.
Organisme	Menneskelig
Vev	Bukspyttkjertelen
Sykdom	Adenokarsinom
Synonymer	Dan-G, DanG, DANG

Alder	68 år
Kjønn	Kvinne
Morfologi	Epitel-lignende
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	DAN-G (Cytion-katalognummer 300162)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0243

Proteinuttrykk	P53 negativ
Tumorfremkallende	Ja, i nakne mus
Mutasjonsprofil	DAN-G-celler har en homozygot Kras-mutasjon i kodon 12: GGT(Gly) >GTT(Val)

Kulturmedium	RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Doblingstid	33 timer
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	Et forhold på 1:4 til 1:8 anbefales
Såtetthet	3 til 4 x 10⁴ celler/cm² vil gi et sammenvokst lag på omtrent 4 dager.
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining	Etter tining, plasser cellene på 5 x 10⁴ celler/cm² og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 13 D13S317: 8 D16S539: 8,11 D5S818: 12,13 D7S820: 10,13 TH01: 9.3 TPOX: 10 vWA: 16,18 D3S1358: 16 D21S11: 29,31.2 D18S51: 16 Penta E: 7 Penta D: 9,13 D8S1179: 10,11 FGA: 20 D1S1656: 12,17 D6S1043: 12 D2S1338: 17,18 D12S391: 17,20 D19S433: 13,14
HLA-alleler	A: '02:01:01 B: '07:02:01, '13:02:01 C: '06:02:01, '07:02:01 DRB1: '07:01:01, '15:01:01 DQA1: '01:02:01, '02:01:01 DQB1: '02:02:01, '06:02:01 DPB1*: '04:01:01, '17:01:01 E: '01:03:02

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
300162-260525	Analysesertifikat	21. Jul. 2025	300162
300162-131123	Analysesertifikat	23. May. 2025	300162

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

DAN-G-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring