Capan-2-celler

430,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300144

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	Capan-2-cellelinjen er en human pankreatisk adenokarsinomcellelinje som først ble isolert fra svulstvev fra bukspyttkjertelen til en 56 år gammel kaukasisk mann. Den ble avledet fra metastaser i leveren, noe som indikerer at den stammer fra en sekundær tumor, noe som gjør den spesielt verdifull for forskning på metastatiske prosesser og kreftbiologi i bukspyttkjertelen. Cellene har epitelmorfologi og har blitt brukt i utstrakt grad til å studere kreft i bukspyttkjertelen, legemiddelresistens og tumorbiologi. Capan-2-celler er kjent for å uttrykke en mutert form av Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS), en vanlig mutasjon i bukspyttkjertelkreft, noe som gjør dem til en robust modell for studier av KRAS-drevet tumorigenese. I tillegg er de karakterisert ved at de uttrykker mutasjoner i tumorsuppressorgenet p53 og har vist seg å ha kromosomale ustabiliteter, noe som er avgjørende for kreftprogresjon og behandlingsrespons. Denne cellelinjen har blitt brukt i en rekke studier, blant annet for å evaluere kjemoterapeutisk effekt, utforske molekylære veier for kreftprogresjon og utvikle målrettede behandlingsstrategier.
Organisme	Menneskelig
Vev	Bukspyttkjertelen
Sykdom	Adenokarsinom
Synonymer	CaPan-2, CAPAN-2, Capan 2, CAPAN 2, Capan2, CAPAN2

Alder	56 år
Kjønn	Mann
Etnisitet	Kaukasisk
Morfologi	Polygonal
Vekstegenskaper	Vedhengende, kolonier

Sitat	Capan-2 (Cytion katalognummer 300144)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0026

Proteinuttrykk	P53 negativ
Antigenuttrykk	Blodtype B, Rh+
Isoenzymer	Me-2, 2, PGM3, 2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, G6PD, B, GLO-1, 2, Fenotypefrekvensprodukt: 0.0004
Tumorfremkallende	Ja, i nakne mus. Danner veldifferensiert adenokarsinom som er forenlig med bukspyttkjertelkarsinom
Produkter	Mucin (apomucin, MUC-1, MUC-2)
Ploidistatus	Aneuploid
Mutasjonsprofil	Capan-2-celler bærer en heterozygot Kras-mutasjon i kodon12: GGT>GTT

Kulturmedium	McCoys 5a, m: 3,0 g/L glukose, m: stabil glutamin, m: 2,0 mM natriumpyruvat, m: 2,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820200a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Doblingstid	45 til 60 timer
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	Et forhold på 1:3 til 1:6 anbefales
Såtetthet	1 x 10⁴ celler/cm² vil resultere i et sammenvokst monolag innen 7 dager.
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining	Etter tining, plasser cellene på 5 x 10⁴ celler/cm² og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 48 timer.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 11,12 D13S317: 11,12 D16S539: 9,13 D5S818: 11,12 D7S820: 9,11 TH01: 9.3 TPOX: 8 vWA: 17 D3S1358: 17,18 D21S11: 31 D18S51: 13 Penta E: 11 Penta D: 13,15 D8S1179: 12,13 FGA: 21,24
HLA-alleler	A: '29:02:01 B: '44:03:01 C: '16:01:01 DRB1: '07:01:01 DQA1: '02:01:01 DQB1: '02:02:01 DPB1*: '11:01:01 E: '01:03:02

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
300144-190922	Analysesertifikat	23. May. 2025	300144

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

Drevet av Bioz Se mer informasjon om Bioz

Capan-2-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring