Caov-3-celler
650,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Generell informasjon
| Beskrivelse | Caov-3-celler stammer fra eggstokken til en 54 år gammel kaukasisk kvinne med adenokarsinom, og gir forskerne en representativ modell for høygradig eggstokkreft. Cellelinjen ble etablert i 1976 og har siden blitt brukt i en rekke studier. Caov-3-cellene har en epitelmorfologi som ligger tett opp til egenskapene til primære eggstokkreftceller. Når disse cellene dyrkes, danner de tettpakkede kolonier som etterligner den oppførselen som observeres i menneskekroppen. De unike egenskapene gjør dem til et ideelt valg for forskere som studerer vekst, atferd og respons hos eggstokkreftceller. Et viktig funn på dette feltet er effekten av all-trans-retinsyre på Caov-3-celler. Studier har vist at denne forbindelsen undertrykker veksten av disse eggstokkreftcellene in vitro. I tillegg uttrykker Caov-3-celler ulike tumorassosierte antigener, blant annet NB/70K, CA-125, Ba-2 og Ca-1, noe som gjør dem mer anvendelige for forskning på målrettede terapier og immunterapier. Genomet til Caov-3-celler har betydelige abnormiteter som forklarer deres tumorgeniske egenskaper. For eksempel har disse cellene en nonsensmutasjon i p53-tumorsuppressorgenet og flere kopier av eggstokkreft-onkogenet PIK3CA, som spiller en kritisk rolle i kreftutvikling og -progresjon. Caov-3-cellene er følsomme for flere av de mest brukte kjemoterapeutiske midlene. Vinblastin, cisplatin og adriamycin har vist seg å ha en effekt på disse cellene. Et annet kjennetegn ved Caov-3-celler er hvordan de oppfører seg under ulike dyrkingsforhold. Selv om disse cellene ikke vokser i myk agar, utviser de tumorogene egenskaper når de injiseres i immunkompromitterte mus. Derfor er Caov-3-celler spesielt godt egnet for 3D-celledyrkningsforsøk, blant de mange bruksområdene de har innen forskning. På grunn av deres epitelmorfologi og evne til å danne tette kolonier er de det ideelle valget for å studere celle-celle-interaksjoner, vevsorganisering og oppførsel av eggstokkreftceller i et mer fysiologisk relevant miljø. Den lange fordoblingstiden på ca. 78 timer må imidlertid tas i betraktning i forsøksdesignet. |
|---|---|
| Organisme | Menneskelig |
| Vev | Eggstokk |
| Sykdom | Høygradig serøst adenokarsinom i eggstokkene |
| Synonymer | CaOv-3, CaOV-3, CAOV-3, CAOV3, CaOV3, CaOv3, Caov3, CA-OV-3 |
Kjennetegn
| Alder | 54 år |
|---|---|
| Kjønn | Kvinne |
| Etnisitet | Europeisk |
| Morfologi | Epitel-lignende |
| Vekstegenskaper | Vedhengende |
Regulatoriske data
| Sitat | Caov-3 (Cytion katalognummer 300319) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0201 |
Biomolekylære data
| Isoenzymer | AK-1, 1, ES-D, 1, G6PD, B, GLO-I, 1-2, Me-2, 2, PGM1, 1, PGM3, 1 |
|---|
Håndtering
| Kulturmedium | DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % FBS |
| Dissosiasjonsreagens | TrypLE Express 10 min ved 37 °C |
| Subkulturer | Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium. |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater. |
| Fryseprosedyre | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|---|
| STR-profil |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 10,13
D13S317: 12
D16S539: 9
D5S818: 12
D7S820: 10
TH01: 7
TPOX: 8,10
vWA: 16,18
D3S1358: 16
D21S11: 30
D18S51: 18
Penta E: 11,15
Penta D: 12
D8S1179: 9,14
FGA: 24
D6S1043: 12
D2S1338: 16,17
D12S391: 15,23
D19S433: 14,17
PEZ6: RCC-MF
|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300319-100925 | Analysesertifikat | 05. Dec. 2025 | 300319 |
| 300319-310523 | Analysesertifikat | 23. May. 2025 | 300319 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.