CTLL-2-celler

430,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 400482

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	CTLL-2, eller cytotoksisk T-lymfocyttcellelinje-2, er en udødeliggjort musecellelinje som stammer fra cytotoksiske T-celler. Disse cellene ble fremstilt ved gjentatte allogene blandede tumor-lymfocyttkulturer (MTLC) av miltceller fra C57BL/6-mus som var immunisert med F4-5 Friend-virus (FLV)-induserte leukemiceller. Denne spesifikke avledningen gjør CTLL-2 til en svært relevant modell for å studere T-cellemedierte responser på viral onkogenese og tumorimmunologi. Cellelinjen krever tilstedeværelse av interleukin-2 (IL-2) i dyrkingsmediet for å overleve og spre seg, noe som understreker dens anvendelighet i forskning på cytokin-drevne celleprosesser. I immunologisk forskning er CTLL-2 et viktig verktøy for å undersøke ulike aspekter ved T-cellers funksjon og cytokinbiologi. CTLL-2 er avhengig av IL-2 for å vokse og overleve, noe som er spesielt nyttig for å utforske signalveiene som aktiveres av dette cytokinet, samt de mer generelle endringene i genuttrykket i T-celler som reagerer på ytre stimuli. CTLL-2 brukes dessuten i studier knyttet til aktivering av T-cellereseptorer (TCR), noe som gir innsikt i celleproliferasjon, apoptose og cytokinsekresjon. Disse egenskapene gjør CTLL-2 viktig for screeninganalyser med høy gjennomstrømming for å finne nye immunmodulerende stoffer, og for å teste den biologiske aktiviteten til IL-2-formuleringer, som er sentrale i immunterapi mot kreft og autoimmune sykdommer.
Organisme	Mus
Vev	Blod
Synonymer	CTLL 2, CTLL2, CTLL(2)

Morfologi	Enkeltsuspensjon, runde, skinnende celler
Celletype	Lymfoblast
Vekstegenskaper	Oppheng

Sitat	CTLL-2 (Cytion-katalognummer 400482)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccession	CVCL_0227

Uttrykte reseptorer	IL-2
Virus	Testet og funnet negativ for ektromelia-virus (musekopper) .
Karyotype	Ikke spesifisert

Kulturmedium	i2Cult (Vi leverer ikke dette produktet; vennligst vurder andre leverandører. Vennligst gi oss beskjed hvis du trenger ytterligere hjelp)
Subkulturer	Umiddelbart etter tining ble ca. 50 % levedyktige celler målt ved hjelp av Trypan Blue-ekskludering. Cellenes levedyktighet vil etter hvert falle til enda lavere verdier. Cellenes levedyktighet bør imidlertid øke til > 80 % i løpet av 48 timer, ved en cellekonsentrasjon på ca. 1 million celler/ml. Subkulturer cellene ved en inokuleringstetthet på 40000 celler/ml. Kontroller cellelevedyktigheten hver dag. Oppbevar cellene ved 37 grader Celsius og 5 %_CO2.
Delingsforhold	Et forhold på 1:50 til 1:100 anbefales
Såtetthet	5 x 10⁵ celler/ml
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining	La cellene restituere seg fra fryseprosessen i minst 48 timer.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
400482-216SF	Analysesertifikat	23. May. 2025	400482

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

CTLL-2-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring