CT26.CL25-celler
550,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Generell informasjon
| Beskrivelse | CT26.CL25-cellelinjen er en murin modell for tykktarmskarsinom som er avledet fra CT26-cellelinjen, som er et kjemisk indusert, udifferensiert tykktarmskarsinom fra BALB/c-mus. CT26.CL25 er genetisk modifisert til å uttrykke proteinet β-galaktosidase (β-gal), noe som gjør den til en utmerket modell for studier av tumorimmunologi og immunterapi, spesielt i forbindelse med tumorassosierte antigener (TAA). Modifiseringen gjør det mulig å gjennomføre spesifikke immunologiske studier rettet mot β-gal som et neoantigen, noe som gjør det lettere å forske på mekanismene som gjør at svulster unngår immunforsvaret, og å utvikle kreftvaksiner eller adoptive celleterapier. CT26.CL25 har blitt brukt i prekliniske modeller for å undersøke immunresponser og effekten av immunterapier, for eksempel ved bruk av dendrittiske celler (DC-er) ladet med tumorassosierte antigener. Studier har vist at immuniseringsstrategier som bruker DC-er pulset med peptider avledet fra retrovirale antigener, som gp70, kan fremkalle robuste antitumorimmunresponser. I eksperimentelle modeller ble det observert aktivering av CD8+ cytotoksiske T-lymfocytter (CTL) som er spesifikke for gp70, noe som viser at cellelinjen kan brukes til å teste immunterapeutiske tilnærminger. Immunisering med slike peptidbelastede DC-er har imidlertid vist seg å ha sine begrensninger, særlig når det gjelder behandling av etablerte metastaser, noe som understreker utfordringene med å omsette profylaktiske immunresponser til terapeutisk effekt. I tillegg brukes CT26.CL25 ofte i forskning for å teste effekten av kombinerte immunterapitilnærminger, for eksempel bruk av immunsjekkpunkthemmere eller kreftvaksiner. Studier har for eksempel evaluert effekten av metronomisk kjemoterapi kombinert med immunsjekkpunkthemmere, der induksjon av immunogen celledød (ICD) i CT26.CL25 har vært avgjørende for å forsterke immunresponsen mot svulsten. Disse undersøkelsene har vist at immunsjekkpunkthemmerne kan virke sammen med kjemoterapi for å øke tumoravstøtningsraten og etablere et langsiktig immunologisk minne. |
|---|---|
| Organisme | Mus |
| Vev | Colon |
| Sykdom | Adenokarsinom |
| Synonymer | CT26-klone 25 |
Kjennetegn
| Rase/underart | BALB/c |
|---|---|
| Alder | Uspesifisert |
| Kjønn | Kvinne |
| Morfologi | Fibroblast |
| Vekstegenskaper | Vedhengende |
Regulatoriske data
| Sitat | CT26.CL25 (Cytion-katalognummer 305353) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_7255 |
| GMO-status | GMO-S1: Denne murine tykktarmskarsinomcellelinjen (CT26.CL25) inneholder en retroviral vektor som koder for lacZ og Tn5-neo, noe som muliggjør β-galaktosidaseuttrykk og neomycinresistens. Konstruktet er stabilt integrert i CT26-celler. Denne klassifiseringen gjelder bare i Tyskland og kan avvike andre steder. |
Biomolekylære data
| Antigenuttrykk | H-2d |
|---|---|
| Tumorfremkallende | Ja, i BALB/c-mus |
| Produkter | Gener uttrykt: beta-galaktosidase (beta-gal), H-2D |
| Mutasjonsprofil | Sletting av gen: Cdkn2a, homozygot; Mutasjon: Kras, p.Gly12Asp (c.35G>A), homozygot |
Håndtering
| Kulturmedium | RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler med 10 % FBS, 1 % NEAA, 0,4 mg/mL G418, tilsett 2,5 g/L glukose og 10 mM HEPES |
| Dissosiasjonsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium. |
| Delingsforhold | Et forhold på 1:4 til 1:6 anbefales |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | Ingen |
| Fryseprosedyre | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305353-200325 | Analysesertifikat | 23. May. 2025 | 305353 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.