CCRF-CEM-C7-celler
800,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Generell informasjon
| Beskrivelse | CCRF-CEM-C7-cellelinjen er en klon avledet fra den opprinnelige CCRF-CEM-cellelinjen, som i sin tur stammer fra en human akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) av T-celletypen. Denne cellelinjen ble etablert fra perifert blod fra en 4 år gammel kvinnelig pasient med ALL. CCRF-CEM-C7-cellelinjen brukes i utstrakt grad i biomedisinsk forskning, særlig i studier knyttet til kreftbiologi, screening av legemidler og mekanismer for kjemoterapiresistens. CCRF-CEM-C7-celler kjennetegnes av robust vekst in vitro og brukes ofte til å vurdere cytotoksisiteten til kreftmedisiner. Disse cellene uttrykker flere viktige markører for T-celleutvikling og brukes ofte til å undersøke T-celle leukemipatogenese, T-celle signalveier og cellulære responser på DNA-skader. Linjen har også vært viktig i studier som har undersøkt apoptose i kreftceller, noe som gjør den til en verdifull ressurs for å forstå mekanismene for programmert celledød som respons på terapeutiske midler. På grunn av sin opprinnelse og sine egenskaper fungerer CCRF-CEM-C7 som et modellsystem for T-celle akutt lymfoblastisk leukemi, noe som gir innsikt i den biologiske oppførselen til denne maligniteten og tilbyr en plattform for utprøving av terapeutiske strategier rettet mot cellulære veier som er spesifikke for maligne T-celler. |
|---|---|
| Organisme | Menneskelig |
| Vev | Blod |
| Sykdom | Akutt T-lymfoblastisk leukemi hos barn |
| Synonymer | CCRF-CEM C7, CCRF/CEM-C7, CEM-C7, CEM C7, CEMC7, CEM klone 7 |
Kjennetegn
| Alder | 3 år 11 måneder |
|---|---|
| Kjønn | Kvinne |
| Etnisitet | Kaukasisk |
| Vekstegenskaper | Oppheng |
Regulatoriske data
| Sitat | CCRF-CEM-C7 (Cytion-katalognummer 300398) |
|---|---|
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_6825 |
Biomolekylære data
Håndtering
| Kulturmedium | RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % FBS |
| Dissosiasjonsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium. |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | Ingen |
| Fryseprosedyre | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|---|
| STR-profil |
PEZ6: WT-CLS1
|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300398-122 | Analysesertifikat | 23. May. 2025 | 300398 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.