C6-celler

430,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 500142

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	C6-cellelinjen har gliacelletype med fibroblastmorfologi og stammer fra et gliom fra en Wisthar-Furth-rotte. Gliomet ble indusert ved eksponering for N-nitrosometylurea, etter en rekke sykluser med vekslende dyrking og dyrepassasjer. C6-gliomcellelinjen brukes ofte i nevroonkologisk forskning for å lage dyremodeller som i stor grad etterligner egenskapene til humant gliom, noe som bidrar til utviklingen av nye terapeutiske midler og strategier. Den er spesielt effektiv i 3D-cellekulturer og screening med høy gjennomstrømning. C6-celler er genetisk forskjellige, og har et villtype p53-gen, økt Rb-genuttrykk og et mutert p16/Cdkn2a/Ink4a-lokus, men mangler p16- og p19ARF-mRNA-uttrykk. De overuttrykker også flere gener i humane gliomer, som PDGFβ, IGF-1, EGFR og Erb3/Her3-prekursorproteiner. Uttrykket av IGF-2, FGF-9 og FGF-10 er imidlertid redusert, mens MMP-7-genuttrykket forblir uendret. I likhet med humane gliomer viser C6-celler økt aktivitet i Ras-genene, som reguleres av det forhøyede uttrykket av Ras guanintrifosfat-aktivatorproteinet. C6-cellelinjen har blitt brukt i en rekke studier. For eksempel ble den brukt til å undersøke 2-(2,4-dihydroksyfenyl)tieno-1,3-tiazin-4-on (BChTT) sin evne til å stanse spredning av kreftceller og til å undersøke mekanismene som er involvert i denne prosessen. I en annen undersøkelse ble de cytotoksiske og antioksidante egenskapene til superkritisk CO2-ekstrakt (SCE) av gammelmannsskjegg (Usnea barbata) studert ved bruk av C6-celler. Det er interessant å merke seg at disse cellene har vist økte nivåer av glycerylfosfatdehydrogenaseaktivitet som respons på glukokortikoider.
Organisme	Rotte
Vev	Hjerne
Sykdom	Gliom
Synonymer	C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6

Alder	Uspesifisert
Kjønn	Mann
Morfologi	Fibroblastlignende
Celletype	Gliaceller
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	C6 (Cytion-katalognummer 500142)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	10116
CellosaurusAccession	CVCL_0194

Uttrykte reseptorer	Glukokortikoid
Virus	Positiv for LCMV
Mottakelighet for virus	Vesikulær stomatitt (Indiana), vaksinose, herpes simplex
Virusresistens	Poliovirus 3
Revers transkriptase	Negativ
Produkter	S-100-protein, produksjon av glycerylfosfatdehydrogenase som respons på glukokortikoider, somatotropin.

Kulturmedium	RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Doblingstid	24 timer
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	Et forhold på 1:2 til 1:3 anbefales
Såtetthet	1 x 10⁴ celler/cm² vil gi et sammenvokst lag på omtrent 4 dager.
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining	Etter tining, plasser cellene på 5 x 10⁴ celler/cm² og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Rat_D1Wox31: 104 Rat_D2Wox37: 156 Rat_D19Wox11: 220,228 Rat_D10Wox8: 266 Rat_D4Wox7: 145 Rat_D2Wox27: 207,215 Rat_D5Rat33: 122 Rat_D10Wox11: 156,171 Rat_D1Wox23: 214 Rotte_D12Wox1: 406 Rat_D6Wox2: 104 Rat_D8Wox7: 182 Rat_D6Cebr1: 233,239 SRY: x,Y

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
500142-615-130624	Analysesertifikat	23. May. 2025	500142
500142-34-140624	Analysesertifikat	23. May. 2025	500142

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

Drevet av Bioz Se mer informasjon om Bioz

C6-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring