BHT101 Celler

430,00 €*

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

Produktnummer: 305112

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	BHT101-cellelinjen stammer fra lymfeknutemetastaser fra en 63 år gammel kvinne som ble diagnostisert med anaplastisk papillært tyreoideakarsinom. Denne cellelinjen er etablert fra en svært aggressiv og dødelig form for skjoldbruskkjertelkreft, som er kjent for rask progresjon og dårlig prognose. BHT101-celler er kjent for sin manglende hormonproduksjon, noe som er typisk for celler som stammer fra anaplastisk skjoldbruskkjertelkreft, ettersom disse cellene ofte mister evnen til å syntetisere skjoldbruskkjertelhormoner som er karakteristisk for mer differensiert skjoldbruskkjertelvev. Når det gjelder uttrykk av biomarkører, er BHT101-celler delvis positive for tyroglobulin og tyroksin (T4). Tyroglobulin er et forløperglykoprotein som er avgjørende for produksjonen av skjoldbruskkjertelhormonene T3 og T4, og brukes ofte som tumormarkør for å skille mellom ulike typer kreft i skjoldbruskkjertelen. Tilstedeværelsen av tyroglobulin i BHT101-celler, selv om det bare er delvis, er viktig for forskning som fokuserer på skjoldbruskkjertelkreftpatologi og de molekylære mekanismene som ligger til grunn for dedifferensiering i skjoldbruskkjertelkarsinomer. Denne cellelinjens unike profil gjør den til en verdifull modell for å studere progresjon og metastatisk atferd ved anaplastisk skjoldbruskkjertelkreft, noe som gir innsikt i de molekylære endringene som driver disse prosessene.
Organisme	Menneskelig
Vev	Skjoldbruskkjertelen
Sykdom	Anaplastisk karsinom i skjoldbruskkjertelen
Metastatisk område	Lymfeknute
Synonymer	BHT-101

Alder	63 år
Kjønn	Kvinne
Etnisitet	Europeisk
Morfologi	Epitelial
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	BHT101 (Cytion-katalognummer 305112)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_1085

Kulturmedium	MEM (Vi leverer ikke dette produktet; vennligst vurder andre leverandører. Vennligst gi oss beskjed hvis du trenger ytterligere hjelp)
Kosttilskudd	Tilsett mediet med 20 % varmeinaktivert FBS, 5 mikrogram/mL humant insulin, 0,005 IE/mL TSH (fra Scrippslabs) - Tilsett den nødvendige mengden TSH rett før bruk og sterilfiltrer i mediet
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	1:2 til 1:5
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
305112-250823	Analysesertifikat	23. May. 2025	305112

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

BHT101 Celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring