ASB-XIV-celler

800,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 400120

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	ASB-xIV-celler, som stammer fra en Balb/c-hunnmus, etterligner i stor grad storcellet karsinom som har blitt indusert av krysotilasbest i lungeceller fra mus. Disse cellene er monolags-adherente med epitelmorfologi, noe som gjør dem til en eksemplarisk modell for forskning på primær plateepitelkarsinom (PSCC). De strukturelle og funksjonelle egenskapene gjør dem spesielt egnet for detaljerte studier av de cellulære prosessene og patologiske mekanismene som ligger til grunn for PSCC. ASB-xIV-cellelinjen er karakterisert som en "betent" eller "varm" svulst, noe som indikerer en høy grad av immuncelleinfiltrasjon som gjør den mer mottakelig for immunterapi. Denne sensitiviteten er avgjørende for å kunne bruke ASB-xIV-celler til å evaluere effekten av immunsjekkpunktbehandlinger (ICT). Disse cellene har vist betydelig respons på slike behandlinger, noe som gjør dem uvurderlige i onkologisk forskning med fokus på immunterapeutisk effekt. I tillegg har retinoider vist seg å være effektive når det gjelder å bremse veksten av disse cellene i transplanterte karsinomer i mus, mens vitamin C ikke har hatt en tilsvarende effekt. Til tross for den langsomme fordoblingstiden på ca. 70 timer, har ASB-xIV-celler en robust og stabil vekst, noe som er avgjørende for å kunne etablere konsistente og pålitelige in vitro-kulturer som er nødvendige for eksperimentell reproduserbarhet.
Organisme	Mus
Vev	Lunge
Sykdom	Plateepitelkarsinom i lungene

Alder	Voksen
Kjønn	Uspesifisert
Morfologi	Epitel-lignende
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	ASB-xIV (Cytion-katalognummer 400120)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccession	CVCL_5686

Tumorfremkallende	Ja, i Balb/c-mus
Virus	MAP-test: Negativ (Sendai, Ektromelie, Polyoma, K-virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis).

Kulturmedium	DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Doblingstid	70 timer
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	Et forhold på 1:4 til 1:6 anbefales
Såtetthet	Det anbefales en såtetthet på 1 x 10⁴ celler/cm².
Fornyelse av væske	Hver 3. til 5. dag
Gjenoppretting etter tining	La cellene feste seg i minst 24 til 48 timer.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	Ingen
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	M_18-3: 17,18 M_4-2: 20.3,21.3,22.3 M_6-7: 12 M_3-2: 13,14 M_19-2: 13,14 M_7-1: 24.2,25.2 M_1-1: 14,16,17 M_8-1: 13 M_2-1: 16 M_15-3: 23.3 M_6-4: 17,18,19 M_11-2: 17,18 M_1-2: 16,17 M_17-2: 16,17 M_12-1: 15,16 M_5-5: 14,15 M_X-1: 25,26 M_13-1: 15.2,16.2 Menneske D4/D8: -

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
400120-719	Analysesertifikat	23. May. 2025	400120
400120-030625	Analysesertifikat	21. Jul. 2025	400120

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

Drevet av Bioz Se mer informasjon om Bioz

ASB-XIV-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring