AGS-celler

430,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300408

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	AGS-celler er en human gastrisk adenokarsinomcellelinje som stammer fra magevevet til en 54 år gammel kaukasisk kvinne. De brukes i utstrakt grad i biomedisinsk forskning på magekreft, blant annet i studier av kreftcellebiologi, patogenese og medikamenttesting. AGS-cellelinjen har en epitel-lignende morfologi og kjennetegnes av et aggressivt vekstmønster og tumorgenisk potensial in vivo. Disse cellene brukes ofte som modell for å studere de molekylære og cellulære mekanismene som ligger til grunn for karsinogenese i magesekken, blant annet betydningen av Helicobacter pylori-infeksjon, som er en velkjent risikofaktor for magekreft. AGS-celler er et robust system for å undersøke samspillet mellom magekreftceller og H. pylori, særlig med tanke på hvordan bakteriefaktorer påvirker kreftcellenes spredning, apoptose og inflammatoriske responser. AGS-celler er også verdifulle for å undersøke mageepitelbarrierens respons på ulike stimuli, inkludert inflammatoriske cytokiner, og for å studere signalveier som er involvert i magekreft, for eksempel de som involverer NF-kB, Wnt og MAPK. De kan også brukes til å vurdere nye terapeutiske midler, der de brukes til å evaluere effekten og virkningsmekanismene til kreftmedisiner, målrettede terapier og naturlige forbindelser med potensielle kreftbekjempende egenskaper. AGS-celler brukes dessuten ofte i studier som tar sikte på å forstå de genetiske og epigenetiske endringene ved magekreft, noe som gir innsikt i potensielle diagnostiske markører og terapeutiske mål for denne utfordrende og ofte dødelige sykdommen.
Organisme	Menneskelig
Vev	Gastrisk
Sykdom	Adenokarsinom

Alder	54 år
Kjønn	Kvinne
Etnisitet	Kaukasisk
Morfologi	Epitel-lignende
Vekstegenskaper	Monolag, vedheftende

Sitat	AGS (Cytion-katalognummer 300408)
Biosikkerhetsnivå	2
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0139

Proteinuttrykk	P53-positiv
Tumorfremkallende	Ja, i athymiske BALB/c-mus
Virus	Denne cellelinjen kan frigjøre Parainfluenzavirus type 5 (tidligere kjent som Simian Virus 5). Viruset forstyrrer interferon-signalering i cellelinjen ved å degradere STAT1.
Karyotype	Modaltall = 47, intervall = 39 til 92

Kulturmedium	DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Doblingstid	24 til 48 timer
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	Et forhold på 1:2 til 1:6 anbefales
Såtetthet	1 x 10⁴ celler/cm² vil resultere i et sammenvokst monolag innen 3 til 5 dager.
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 11,12 D13S317: 12 D16S539: 11,13 D5S818: 9,12 D7S820: 10,11 TH01: 6,7 TPOX: 11,12 vWA: 16,17 D3S1358: 16 D21S11: 29 D18S51: 13 Penta E: 13,16 Penta D: 9,10 D8S1179: 13 FGA: 23,24
HLA-alleler	A: '02:01:01 B: '52:01:02 C: '07:02:01 DRB1: '08:02:01 DQA1: '04:01:01 DQB1: '04:02:01 DPB1*: '02:01:02 E: '01:03:02

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
300408-220425	Analysesertifikat	23. May. 2025	300408
300408-220124	Analysesertifikat	05. Dec. 2025	300408
300408-814	Analysesertifikat	23. May. 2025	300408

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

Drevet av Bioz Se mer informasjon om Bioz

AGS-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring