5637 Celler

430,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300105

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	5637 er en blærekarsinomcellelinje isolert fra urinblæren til en 68 år gammel mann med karsinom av grad II. 5637-cellene produserer og utskiller flere vekstfaktorer, som SCF, IL-1, IL-6, G-CSF og GM-CSF. Disse cytokinene er funksjonelt aktive og kan være en verdifull kilde til dyrking av vekstfaktorresponsive eller -avhengige hematopoietiske primærceller og cellelinjer. Karyotypens modale kromosomnummer for 5637 celler er 67, med en variasjon fra 59 til 71. Det modale kromosomantallet i stamlinjen er 67 på 36 % og polyploidi på 0,6 %. Fjorten markørkromosomer er felles for disse cellene, inkludert 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q). Andre markører, som der(5)t(5;7)(q31;p11) og 1p, ble bare funnet spesifikt for en mindre subpopulasjon, i tillegg til mikrokromosomer og dobbeltminutter (DM). Noen celler inneholder ett eller av og til to Y-kromosomer. 5637-celler er tumorogene og har vist seg å indusere svulster i nakenmus som inokuleres subkutant. Fordoblingstiden for 5637-celler er omtrent 24 timer. Isoenzymprofilen til 5637-celler består av isoform 1 av AK-1, ES-D, Me-2 og PGM1, isoform 1 og 2 av GLO-I, isoform B av G6PD, samt isoform 2 av PGM3. Når det gjelder onkogener, er 5637-cellene positive for FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT og CDKN2A, men negative for TP53, og de tilhører den molekylære blærekreftsubtypen l5637 er en blærekarsinomcellelinje isolert fra urinblæren til en 68 år gammel mann med karsinom av grad II. 5637-cellene produserer og utskiller flere vekstfaktorer, som SCF, IL-1, IL-6, G-CSF og GM-CSF. Disse cytokinene er funksjonelt aktive og kan være en verdifull kilde til dyrking av vekstfaktorresponsive eller -avhengige hematopoietiske primærceller og cellelinjer. Karyotypens modale kromosomnummer for 5637 celler er 67, med en variasjon fra 59 til 71. Det modale kromosomantallet i stamlinjen er 67 på 36 % og polyploidi på 0,6 %. Fjorten markørkromosomer er felles for disse cellene, inkludert 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q). Andre markører, som der(5)t(5;7)(q31;p11) og 1p, ble bare funnet spesifikt for en mindre subpopulasjon, i tillegg til mikrokromosomer og dobbeltminutter (DM). Noen celler inneholder ett eller av og til to Y-kromosomer. 5637-celler er tumorogene og har vist seg å indusere svulster i nakenmus som inokuleres subkutant. Fordoblingstiden for 5637-celler er omtrent 24 timer. Isoenzymprofilen til 5637-celler består av isoform 1 av AK-1, ES-D, Me-2 og PGM1, isoform 1 og 2 av GLO-I, isoform B av G6PD, samt isoform 2 av PGM3. Når det gjelder onkogener, er 5637-cellene positive for FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT og CDKN2A, men negative for TP53, og de tilhører den molekylære subtypen luminal blærekreft. 5637-celler er et verdifullt verktøy for kreftforskning, særlig når det gjelder studier av vekstfaktorer, celledeling, onkogener og blærekreft.
Organisme	Menneskelig
Vev	Blære
Sykdom	Karsinom
Bruksområder	Denne cellelinjen er et optimalt valg for transfeksjon.

Alder	68 år
Kjønn	Mann
Etnisitet	Kaukasisk
Morfologi	Epitel-lignende
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	5637 (Cytion-katalognummer 300105)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0126

Isoenzymer	Me-2, 1, PGM3, 2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B
Tumorfremkallende	Ja, i nakne mus.
Produkter	IL-1, IL-6, G-CFS, GM-CSF, SCF
Ploidistatus	Det modale kromosomantallet i stamlinjecellene er 67, noe som utgjør 36 % av det totale antallet. Polyploidi forekommer i 0,6 % av disse cellene. Hver celle hadde vanligvis ett eller av og til to Y-kromosomer.
Karyotype	Fenotypefrekvensprodukt: 0.0056.

Kulturmedium	RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Doblingstid	24 timer
Subkulturer	Fjern først det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	Et forhold på 1:5 til 1:8 anbefales
Såtetthet	1 x 10⁴ celler/cm² vil resultere i et sammenflytende monolag innen 3 dager.
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining	Etter tining, plasser cellene på 5 x 10⁴ celler/cm² og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,y CSF1PO: 11 D13S317: 11 D16S539: 9 D5S818: 11,12 D7S820: 10,11 TH01: 7,9 TPOX: 8,9 vWA: 18 D3S1358: 15,17 D21S11: 36 D18S51: 16,18 Penta E: 10,12 Penta D: 11 D8S1179: 10,16 FGA: 22 D1S1656: 15 D6S1043: 16,2 D2S1338: 25 D12S391: 20 D19S433: 13,15
HLA-alleler	A: '11:01:01, '68:02:01 B: '15:03:01, '55:02:01 C: '01:02:01, '02:10:01 DRB1: '01:02:01, '09:01:02G DQA1: '01:01:02, '03:02:01 DQB1: '03:03:02, '05:01:01 DPB1*: '05:01:01G, '13:01:01G E: '01:03:02

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
300105-715SF	Analysesertifikat	23. May. 2025	300105
300105-613	Analysesertifikat	05. Dec. 2025	300105
300105-140425	Analysesertifikat	23. May. 2025	300105

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

Drevet av Bioz Se mer informasjon om Bioz

5637 Celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring