4T1-Luc-celler
800,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Generell informasjon
| Beskrivelse | 4T1-Luc er en genmodifisert variant av den murine brystkreftcellelinjen 4T1, som er stabilt transducert for å uttrykke et luciferase-reportergen. Den opprinnelige 4T1-cellelinjen stammer fra en spontant oppstått brystsvulst hos en mus og brukes mye som modell for trippel-negativ brystkreft i stadium IV. Den etterligner menneskelig sykdom nøye med sin aggressive vekst, dårlige differensiering og høye metastatiske potensial, med evnen til å spre seg spontant fra det primære tumorstedet til fjerne organer som lunge, lever, bein og hjerne. Det luciferase-uttrykkende derivatet beholder disse sentrale biologiske egenskapene samtidig som det muliggjør ikke-invasiv sporing av tumorprogresjon. Innføringen av luciferasegenet muliggjør sensitiv bioluminescensavbildning (BLI) etter administrering av et luciferinsubstrat, noe som gir en kvantitativ og longitudinell avlesning av tumorbyrden hos levende dyr. Denne modifikasjonen muliggjør overvåking i sanntid av primær tumorvekst, metastatisk spredning og terapeutisk respons uten behov for invasive prosedyrer. Luciferasesignalet korrelerer med antall levedyktige celler, noe som gjør 4T1-Luciferase spesielt nyttig for in vivo-studier av metastase, tumorkinetikk og legemiddeleffektivitet i syngene, immunkompetente musemodeller. Stabil integrasjon sikrer konsistent reporteruttrykk gjennom passasjer, selv om signalintensiteten kan variere avhengig av klonvalg og eksperimentelle forhold. 4T1-Luc opprettholder de immunologiske og metastatiske egenskapene til foreldrelinjen, inkludert resistens mot mange kjemoterapeutiske midler og evnen til å samhandle med og modulere vertsimmunsystemet. Dette gjør den spesielt verdifull for studier av tumorimmunologi, immuncheckpoint-terapier og kombinasjonsbehandlingsstrategier. Tilsetningen av en bioluminescerende reporter forbedrer eksperimentell gjennomstrømning og følsomhet betydelig, noe som støtter anvendelser i preklinisk legemiddelutvikling, modellering av metastaser og sanntidsvurdering av terapeutiske inngrep i brystkreftforskning. |
|---|---|
| Organisme | Mus |
| Vev | Brystkjertel |
| Sykdom | Ondartede svulster |
Kjennetegn
| Rase/underart | BALB/cfC3H |
|---|---|
| Kjønn | Kvinne |
| Morfologi | Epitel-lignende |
| Vekstegenskaper | Vedhengende |
Regulatoriske data
| Sitat | 4T1-Luc (Cytion-katalognummer 305663) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_J239 |
Biomolekylære data
| Antigenuttrykk | Luc |
|---|---|
| Tumorfremkallende | Ja, i BALB/c-mus. |
| MSI-status |
Håndtering
| Kulturmedium | RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % FBS |
| Dissosiasjonsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium. |
| Såtetthet | 1 til 3 x 104 celler/cm2 |
| Fornyelse av væske | 2 til 3 ganger per uke |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium + 10 % DMSO for å sikre tilstrekkelig levedyktighet etter opptining. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305663-200326 | Analysesertifikat | 04. May. 2026 | 305663 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.