Panc02-Luc šūnas
800,00 €*
Produkti tiek piegādāti sasaldēti sausā ledū kriotubās. Katra kriotuba parasti satur 3 × 10 6 šūnas adhezīvām līnijām vai 5 × 106 šūnas suspensijas līnijām (sīkāka informācija atrodama partijas CoA).
Vispārīga informācija
| Apraksts | Panc02-Luc ir Panc02 peles aizkuņģa dziedzera adenokarcinomas šūnu līnijas atvasinājums, kas ekspresē luciferāzi. Panc02 šūnas ir iegūtas no ķīmiski inducētas peles aizkuņģa dziedzera duktālās adenokarcinomas un tiek plaši izmantotas kā singēnisks aizkuņģa dziedzera vēža modelis imūnokompetentos peles saimniekos. Luciferāzes reportera ieviešana ļauj veikt ļoti jutīgu bioluminiscento attēlveidošanu audzēja šūnām in vitro un in vivo, atvieglojot neinvazīvu audzēja izaugsmes, metastāžu izplatības un terapeitiskās reakcijas garenisko monitoringu. Šīs īpašības padara Panc02-Luc par vērtīgu platformu aizkuņģa dziedzera vēža bioloģijas, imūnonkoloģijas un pirmsklīnisko zāļu izstrādes pētījumiem. Panc02-Luc šūnas parasti izmanto ortotopiskos un subkutānos peles audzēju modeļos, lai pētītu audzēja progresēšanu, stromas mijiedarbību, imūno šūnu infiltrāciju un rezistences mehānismus pret ķīmijterapiju vai imūnterapiju. Tā kā Panc02 audzējus var izveidot singēniskās peles šķirnēs ar neskartu imūnsistēmu, šis modelis ir īpaši noderīgs kontrolpunktu inhibitoru, adoptīvās šūnu terapijas, vēža vakcīnu un kombinēto ārstēšanas stratēģiju novērtēšanai. Uz luciferāzi balstīta attēlveidošana ļauj atkārtoti kvantitatīvi novērtēt audzēja apjomu dzīvos dzīvniekos, samazinot eksperimentālo variabilitāti un atbalstot ārstēšanas efektivitātes novērtēšanu reālajā laikā. Panc02-Luc šūnas tiek izmantotas pētījumos par aizkuņģa dziedzera audzēja šūnu proliferāciju, migrāciju, invāziju, citokīnu signālu pārraidi, metabolisko adaptāciju un apoptozi. Modeļa bioloģiskā uzvedība var atšķirties atkarībā no luciferāzes konstrukcijas, promotora sistēmas un klonālās atlases stratēģijas, kas izmantota inženierijas procesā. Papildu raksturojuma dati, tostarp reportera stabilitāte, luminiscences intensitāte un metastāzes potenciāls, var būt svarīgi specializētiem eksperimentāliem pielietojumiem. |
|---|---|
| Organisms | Pele |
| Audu | Aizkuņģa dziedzeris |
| Slimība | Peles aizkuņģa dziedzera duktālā adenokarcinoma |
| Sinonīmi | Luciferāzes reporteru šūnu līnija Panc02 |
Raksturojums
| Šķirne / pasuga | C57BL/6 |
|---|---|
| Vecums | Nav norādīts |
| Dzimums | Vīrieši |
| Augšanas īpašības | Adherent |
Normatīvie dati
| Citāts | Panc02-Luc (Cytion kataloga numurs 305706) |
|---|---|
| Bioloģiskās drošības līmenis | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_E3IB |
Biomolekulārie dati
| Proteīnu ekspresija | Luc |
|---|
Darbs ar
| Kultūras barotne | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabils glutamīns, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion izstrādājuma numurs 820700a) |
|---|---|
| Papildinājumi | Papildināt barotni ar 10% FBS |
| Disociācijas reaģents | Accutase |
| Dubultošanās laiks | 24–48 stundas |
| Subkultivēšana | Noņemt veco barotni no pielipušajām šūnām un mazgāt tās ar PBS, kurā nav kalcija un magnija. T25 kolbām izmantojiet 3-5 ml PBS, bet T75 kolbām - 5-10 ml. Pēc tam pilnībā pārklājiet šūnas ar Accutase, izmantojot 1-2 ml T25 kolbām un 2,5 ml T75 kolbām. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 8-10 minūtes, lai tās atdalītos. Pēc inkubācijas uzmanīgi samaisiet šūnas ar 10 ml barotnes, lai tās atkārtoti suspendētu, pēc tam centrifugējiet 3 minūtes ar 300xg. Izmetiet supernatantu, atkārtoti suspendējiet šūnas svaigā barotnē un pārvietojiet tās jaunās kolbās, kurās jau ir svaiga barotne. |
| Sēšanas blīvums | 1 līdz 3 x 104 šūnas/cm2 |
| Šķidruma atjaunošana | 2 līdz 3 reizes nedēļā |
| Vidēja sasaldēšanas pakāpe | Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni + 10% DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas. |
| Šūnu atkausēšana un kultivēšana |
|
| Inkubācijas atmosfēra | 37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra. |
| Nosūtīšanas nosacījumi | Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu. |
| Uzglabāšanas apstākļi | Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli. |
Kvalitātes kontrole / Ģenētiskais profils / HLA
Analīzes sertifikāts (CoA)
| Partijas numurs | Sertifikāta veids | Datums | Kataloga numurs |
|---|---|---|---|
| 305706-100426 | Analīzes sertifikāts | 15. May. 2026 | 305706 |
Materiālu nodošanas līgums
Ja plānojat izmantot Cytion šūnu līnijas tikai iekšējiem pētījumiem vienā pētniecības vietā, lūdzu, aizpildiet un parakstiet mūsu Materiālu nodošanas līgumu (MTA) un iesniedziet to kopā ar savu pasūtījumu.
Jebkādiem komerciāliem mērķiem, tostarp, bet ne tikai, maksas pakalpojumiem, kvalitātes kontroles testēšanai, produktu laišanai tirgū, diagnostikai vai regulatīviem pētījumiem, lūdzu, aizpildiet paredzētās izmantošanas veidlapu, lai mēs varētu sagatavot jūsu projektam piemērotu līgumu.
Lūdzu, ņemiet vērā: MTA attiecas tikai uz noteiktām šūnu līnijām. Ja šis paziņojums un MTA dokuments ir redzams produkta lapā, līgums ir piemērojams. Šūnu līnijām, uz kurām neattiecas MTA, atsauce uz līgumu netiks parādīta. MTA nav spēkā klientiem Amerikas kontinentā, Ķīnā vai Taivānā. Lūdzu, sazinieties ar mūsu ASV pārstāvniecību, lai saņemtu atbilstošo līgumu.