Neuro2a-Luc šūnas
800,00 €*
Produkti tiek piegādāti sasaldēti sausā ledū kriotubās. Katra kriotuba parasti satur 3 × 10 6 šūnas adhezīvām līnijām vai 5 × 106 šūnas suspensijas līnijām (sīkāka informācija atrodama partijas CoA).
Vispārīga informācija
| Apraksts | Neuro-2a-Luc ir Neuro-2a (N2a) peles neiroblastomas šūnu līnijas atvasinājums, kas ekspresē luciferāzi. Neuro-2a šūnas ir iegūtas no peles neirokrāsta izcelsmes neiroblastomas audiem un tiek plaši izmantotas kā in vitro modelis neironu diferenciācijai, neirotoksicitātes pētījumiem, signālu pārneses izpētei un neiroonkoloģijas pētījumiem. Stabila luciferāzes reportera ekspresija ļauj jutīgi un kvantitatīvi bioluminiscences ceļā noteikt dzīvotspējīgas šūnas un šūnu aktivitāti, padarot Neuro-2a-Luc īpaši noderīgu gareniskai uzraudzībai gan in vitro, gan in vivo eksperimentālās sistēmās. Atkarībā no reportera konstrukcijas luciferāzes ekspresija var būt konstitutīva vai saistīta ar ceļam specifisku promotora aktivitāti. Neuro-2a-Luc šūnas parasti izmanto lietojumos, kas saistīti ar audzēja izaugsmes izsekošanu, augstas caurlaidspējas zāļu skrīningu, neironu diferenciācijas testiem un terapeitiskās reakcijas novērtēšanu reālajā laikā. Ksenotransplantātu un metastāžu modeļos uz luciferāzi balstīta bioluminiscences attēlveidošana ļauj neinvazīvi uzraudzīt audzēja apjomu un slimības progresēšanu ar augstu jutību. No Neuro-2a atvasinātās sistēmas tiek plaši izmantotas arī neironu morfoloģijas, neirītu izaugšanas, apoptozes, oksidatīvā stresa un ar neirodeģeneratīvām slimībām saistītu mehānismu pētīšanai. Luciferāzes modifikācija atvieglo ātru kvantitatīvo analīzi par šūnu proliferāciju, citotoksicitāti, transkripcijas aktivitāti vai ceļu modulāciju atbildē uz farmakoloģiskām vai ģenētiskām perturbācijām. Tāpat kā citām inženierijas ceļā radītām reporteru šūnu līnijām, Neuro-2a-Luc eksperimentālā veiktspēja var būt atkarīga no tādiem faktoriem kā luciferāzes konstrukcijas integrācijas vieta, promotora konfigurācija, substrāta saderība un reporteru ekspresijas stabilitāte sērijveida pasāžās. Īpaši specializētiem eksperimentāliem pielietojumiem var būt nepieciešami papildu raksturojoši dati, tostarp informācija par luciferāzes variantu, selekcijas marķieri un validācijas testiem. |
|---|---|
| Organisms | Pele |
| Audu | Perifērā nervu sistēma |
| Slimība | Neuroblastoma |
| Sinonīmi | Neuro2A-Luc |
Raksturojums
| Dzimums | Vīrieši |
|---|---|
| Šūnas tips | Neironu un ameboīdu cilmes šūnas |
| Augšanas īpašības | Adherent |
Normatīvie dati
| Citāts | Neuro-2a-Luc (Cytion kataloga numurs 305690) |
|---|---|
| Bioloģiskās drošības līmenis | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_K046 |
Biomolekulārie dati
| Proteīnu ekspresija | Luc |
|---|---|
| Antigēna ekspresija | H-2a |
| Vīrusi | Ektromēlijas vīruss (peļu bakas): negatīvs |
| Izturība pret vīrusiem | Poliovīruss 1 |
| Reversā transkriptāze | Negatīvs |
| Produkti | Tubulīns, acetilholīnesterāze |
Darbs ar
| Kultūras barotne | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamīns, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion izstrādājuma numurs 820100a) |
|---|---|
| Papildinājumi | Papildināt barotni ar 10% FBS un 1% NEAA |
| Disociācijas reaģents | Accutase |
| Subkultivēšana | Noņemt veco barotni no pielipušajām šūnām un mazgāt tās ar PBS, kurā nav kalcija un magnija. T25 kolbām izmantojiet 3-5 ml PBS, bet T75 kolbām - 5-10 ml. Pēc tam pilnībā pārklājiet šūnas ar Accutase, izmantojot 1-2 ml T25 kolbām un 2,5 ml T75 kolbām. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 8-10 minūtes, lai tās atdalītos. Pēc inkubācijas uzmanīgi samaisiet šūnas ar 10 ml barotnes, lai tās atkārtoti suspendētu, pēc tam centrifugējiet 3 minūtes ar 300xg. Izmetiet supernatantu, atkārtoti suspendējiet šūnas svaigā barotnē un pārvietojiet tās jaunās kolbās, kurās jau ir svaiga barotne. |
| Sēšanas blīvums | 1 līdz 3 x 10⁴ šūnas/cm² |
| Šķidruma atjaunošana | 2 līdz 3 reizes nedēļā |
| Vidēja sasaldēšanas pakāpe | Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni + 10% DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas. |
| Šūnu atkausēšana un kultivēšana |
|
| Inkubācijas atmosfēra | 37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra. |
| Nosūtīšanas nosacījumi | Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu. |
| Uzglabāšanas apstākļi | Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli. |
Kvalitātes kontrole / Ģenētiskais profils / HLA
Analīzes sertifikāts (CoA)
| Partijas numurs | Sertifikāta veids | Datums | Kataloga numurs |
|---|---|---|---|
| 305690-100426 | Analīzes sertifikāts | 15. May. 2026 | 305690 |
Materiālu nodošanas līgums
Ja plānojat izmantot Cytion šūnu līnijas tikai iekšējiem pētījumiem vienā pētniecības vietā, lūdzu, aizpildiet un parakstiet mūsu Materiālu nodošanas līgumu (MTA) un iesniedziet to kopā ar savu pasūtījumu.
Jebkādiem komerciāliem mērķiem, tostarp, bet ne tikai, maksas pakalpojumiem, kvalitātes kontroles testēšanai, produktu laišanai tirgū, diagnostikai vai regulatīviem pētījumiem, lūdzu, aizpildiet paredzētās izmantošanas veidlapu, lai mēs varētu sagatavot jūsu projektam piemērotu līgumu.
Lūdzu, ņemiet vērā: MTA attiecas tikai uz noteiktām šūnu līnijām. Ja šis paziņojums un MTA dokuments ir redzams produkta lapā, līgums ir piemērojams. Šūnu līnijām, uz kurām neattiecas MTA, atsauce uz līgumu netiks parādīta. MTA nav spēkā klientiem Amerikas kontinentā, Ķīnā vai Taivānā. Lūdzu, sazinieties ar mūsu ASV pārstāvniecību, lai saņemtu atbilstošo līgumu.