HEK293-FAP šūnas
1 900,00 €*
Produkti tiek piegādāti sasaldēti sausā ledū kriotubās. Katra kriotuba parasti satur 3 × 10 6 šūnas adhezīvām līnijām vai 5 × 106 šūnas suspensijas līnijām (sīkāka informācija atrodama partijas CoA).
Vispārīga informācija
| Apraksts | Atbrīvojums no atbildības: Norādītās šūnu līniju cenas attiecas tikai uz akadēmiskajiem/bezpeļņas klientiem. Komerciālām organizācijām cena ir aptuveni 6250 eiro. HEK293-FAP šūnu līnija ir stabila rekombinanta HEK293 šūnu līnija, kas izstrādāta, lai augstā līmenī ekspresētu fibroblastu aktivācijas proteīnu (FAP) – aptuveni 123 000 molekulu uz šūnu. Šī šūnu līnija tika izstrādāta, izmantojot inscreenex “landing pad” tehnoloģiju, kas nodrošina precīzu un reproducējamu FAP gēna integrāciju specifiskā, iepriekš validētā genomiskā lokusā. FAP, kas pazīstams arī kā Seprase vai DPPIV, ir serīna proteāze, kas piedalās ekstracelulārās matricas pārveidošanā, kas ir īpaši svarīga tādos procesos kā brūču dzīšana, audu atjaunošanās un fibroze. FAP ekspresija ir ievērojami paaugstināta daudzu epitēlija vēža veidu stromā, padarot to par vērtīgu mērķi onkoloģijas pētījumos un potenciālu biomarkeri vēža saistītiem fibroblastiem. FAP ekspresija šajā šūnu līnijā tika apstiprināta, izmantojot plūsmas citometriju ar mērķa specifisku antivielu, nodrošinot vienmērīgu un uzticamu receptoru blīvumu visā šūnu populācijā. |
|---|---|
| Organisms | Cilvēks |
| Audu | Augļa nieres |
| Slimība | Pārveidots/imortalizēts; neizraisa audzēju veidošanos (HEK293 fons) |
| Pieteikumi | FAP-mērķa antivielu un imūnterapijas izstrāde; audzēja stromas bioloģija; ar vēzi saistīto fibroblastu (CAF) pētījumi; ADC un bispecifisko antivielu izstrāde; onkoloģiskā skrīninga |
Raksturojums
| Vecums | Auglis |
|---|---|
| Dzimums | Sievietes |
| Morfoloģija | Epitēlijveidīgs |
| Šūnas tips | Epitēlija šūnas |
| Augšanas īpašības | Vienslāņa, adhēzija |
Normatīvie dati
| Citāts | HEK293-FAP (Cytion kataloga numurs 305419) |
|---|---|
| Bioloģiskās drošības līmenis | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_6G23 |
| ĢMO statuss | GMO-S1: šis HEK293 atvasinājums satur fibroblastu aktivācijas proteīna (FAP) ekspresijas konstruktu receptoru funkcijas pētījumiem. Šī klasifikācija attiecas tikai uz Vāciju un var atšķirties citur. |
Biomolekulārie dati
| Izteiktie receptori | FAP (Seprase vai DPPIV) |
|---|
Darbs ar
| Kultūras barotne | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabils glutamīns, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion izstrādājuma numurs 820700a) |
|---|---|
| Papildinājumi | Papildiniet barotni ar 10% FBS, 1 mM nātrija piruvātu, 10 mM HEPES, 1% NEAA. Pievienojiet ģenētiķīnu (G418-Sulfat), lai sasniegtu galīgo koncentrāciju 1 mg/ml. |
| Disociācijas reaģents | Tripsīns-EDTA |
| Dubultošanās laiks | aptuveni 24–36 stundas |
| Subkultivēšana | Parastai adherentu šūnu kultūrai: Lai noņemtu atlikušo barotni, aspirējiet veco barotni no pielipušajām šūnām un izskalojiet tās ar PBS, lai noņemtu atlikušo barotni. Pēc PBS atsūknēšanas pievienojiet atbilstošu tripsīna/EDTA šķīduma tilpumu atkarībā no kultūras trauka lieluma (piemēram, 1 ml T25 kolbai, 3 ml T75 kolbai) un inkubējiet istabas temperatūrā vai 37 °C, līdz šūnas atdalās (5-10 minūtes). Novērot atdalīšanos ar mikroskopu un, ja nepieciešams, viegli piesitiet trauku, lai atbrīvotu šūnas. Pēc atdalīšanās pievienot pilnu barotni, lai inaktivētu tripsīnu/EDTA, uzmanīgi resuspendēt šūnas un šūnu suspensijas alikvotu pārvietot jaunā barotnē ar svaigu barotni. Ievietot trauku inkubatorā, kas iestatīts 37 °C temperatūrā ar 5 %CO2, un ik pēc 2-3 dienām mainīt barotni. |
| Sadalījuma attiecība | no 1 līdz 5 |
| Sēšanas blīvums | 2 līdz 4 x 104 šūnas/cm2 |
| Šķidruma atjaunošana | 2 līdz 3 reizes nedēļā |
| Atjaunošanās pēc atkušņa | Pēc atkausēšanas sadaliet šūnas T25 kolbās proporcijā 1:2 līdz 1:3 un ļaujiet šūnām atgūties no sasaldēšanas procesa un salipt vismaz 24 stundas. Lai pēc šūnu atkausēšanas nodrošinātu vislabāko piestiprināšanos un dzīvotspēju, iesakām pēc krioatjaunošanas sākotnējai izsēšanai izmantot ar kolagēnu pārklātas kolbas vai plates. Kolagēna pārklājums nav nepieciešams turpmākai ikdienas šūnu kultivēšanai. |
| Vidēja sasaldēšanas pakāpe | Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu. |
| Šūnu atkausēšana un kultivēšana |
|
| Inkubācijas atmosfēra | 37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra. |
| Flakona pārklājums | Neviens |
| Sasaldēšanas procedūra | Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu. |
| Nosūtīšanas nosacījumi | Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu. |
| Uzglabāšanas apstākļi | Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli. |
Kvalitātes kontrole / Ģenētiskais profils / HLA
| Sterilitāte | Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes. Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda. |
|---|