CHO-uPAR šūnas
1 900,00 €*
Produkti tiek piegādāti sasaldēti sausā ledū kriotubās. Katra kriotuba parasti satur 3 × 10 6 šūnas adhezīvām līnijām vai 5 × 106 šūnas suspensijas līnijām (sīkāka informācija atrodama partijas CoA).
Vispārīga informācija
| Apraksts | Atbrīvojums no atbildības: Šeit norādītās šūnu līniju cenas attiecas tikai uz akadēmiskajiem/bezpeļņas klientiem. Komerciālām organizācijām cena ir aptuveni 6250 eiro. CHO-uPAR šūnas ir rekombinantas Ķīnas kāmja olnīcu (CHO) šūnas, kas inženierijas ceļā modificētas, lai stabili ekspresētu cilvēka urokināzes tipa plazminogēna aktivatora receptoru (uPAR; PLAUR/CD87) — glikozilfosfatidilinozitola (GPI) piesaistītu šūnu virsmas receptoru, kas iesaistīts ekstracelulārās matricas pārveidošanā, šūnu adhezijā, migrācijā un audu invāzijā. uPAR saistās ar urokināzes plazminogēna aktivatoru (uPA), veicinot plazminogēna lokalizētu pārveidošanos par plazminu un tādējādi sekmējot ekstracelulārās matricas komponentu proteolītisko noārdīšanos. Paaugstināta uPAR ekspresija ir saistīta ar agresīvu audzēja uzvedību, metastāzēm, angiogēnēzi un sliktu klīnisko prognozi daudzu veidu vēža gadījumos, tostarp krūts, kolorektālā, aizkuņģa dziedzera un plaušu vēža gadījumos. CHO-uPAR šūnas plaši izmanto vēža bioloģijā, zāļu atklāšanā un mērķtiecīgas terapijas izstrādē, lai raksturotu pret uPAR vērstus antivielu, peptīdu, mazo molekulu, radioligandu un inženierijas imūno šūnu terapijas līdzekļus. Stabilā rekombinantā ekspresijas sistēma atbalsta kvantitatīvo analīzi par liganda saistīšanos, receptora aizņemšanu, uPA-uPAR mijiedarbības kinētiku, receptora internalizāciju un turpmākajiem signālu pārraides notikumiem, kas saistīti ar migrācijas un invāzijas ceļiem. Šīs šūnas ir noderīgas arī attēlveidošanas līdzekļu, proteāzes aktivētu terapeitisko sistēmu un pretmetastāžu stratēģiju novērtēšanai. Testu izstrādes darba plūsmās CHO-uPAR šūnas parasti izmanto plūsmas citometrijā, šūnu adhezijas testos, augstas caurlaidspējas skrīningā un receptoru specifiskos citotoksicitātes pētījumos. |
|---|---|
| Organisms | Ķīniešu kāmis |
| Audu | Olnīcas |
| Slimība | Ķīniešu kāmja olnīca, bez audzēja; ģenētiski modificēta, lai nodrošinātu uPAR (PLAUR/CD87) virsmas ekspresiju |
| Pieteikumi | Antivielu skrīnings; uz uPAR vērstas terapijas izstrāde; vēža invāzijas un metastāžu pētījumi; radioligandu terapija; plūsmas citometrija |
Raksturojums
| Vecums | Pieaugušo |
|---|---|
| Dzimums | Sievietes |
| Morfoloģija | Epitēlijveidīgs |
| Šūnas tips | Epitēlija šūnas |
| Augšanas īpašības | Pielipšana/suspensija |
Normatīvie dati
| Citāts | CHO-UPAR (Cytion kataloga numurs 305978) |
|---|---|
| Bioloģiskās drošības līmenis | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A8X4 |
| ĢMO statuss | GMO-S1: Šī CHO šūnu līnija satur PLAUR/uPAR ekspresijas kaseti, kas ļauj veikt receptoru funkciju analīzes. Šī klasifikācija attiecas tikai uz Vāciju un citās valstīs var atšķirties. |
Biomolekulārie dati
| Virsmas antigēni | uPAR (PLAUR/CD87) |
|---|---|
| Izteiktie receptori | TACD2 (TROP2 vai GA733-1) |
Darbs ar
| Kultūras barotne | Pielipušām kultūrām: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glikozes, w: 2,5 mM L-glutamīna, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM nātrija piruvāta, w: 1,2 g/l NaHCO3 (Cytion izstrādājuma numurs 820400a) Suspensijas kultūrām: CHO augšanas barotne A (no InSCREENeX; InSCREENeX kataloga numurs INS-ME-1039) |
|---|---|
| Papildinājumi | Pielipušām kultūrām: Pievienojiet barotni ar 5% FBS. Pievienojiet ģenētiķīnu (G418-Sulfat), lai sasniegtu 0,5 mg/ml galīgo koncentrāciju. |
| Disociācijas reaģents | Pielipušām kultūrām: Tripsīns-EDTA |
| Dubultošanās laiks | aptuveni 14–16 stundas |
| Subkultivēšana | Parastai adherentu šūnu kultūrai: Lai noņemtu atlikušo barotni, aspirējiet veco barotni no pielipušajām šūnām un izskalojiet tās ar PBS, lai noņemtu atlikušo barotni. Pēc PBS atsūknēšanas pievienojiet atbilstošu tripsīna/EDTA šķīduma tilpumu atkarībā no kultūras trauka lieluma (piemēram, 1 ml T25 kolbai, 3 ml T75 kolbai) un inkubējiet istabas temperatūrā vai 37 °C 5 līdz 10 minūtes vai līdz šūnu atdalīšanai. Novērot atdalīšanos ar mikroskopu un, ja nepieciešams, viegli piesitiet trauku, lai atbrīvotu šūnas. Pēc atdalīšanās pievienot pilnu barotni, lai inaktivētu tripsīnu/EDTA, uzmanīgi resuspendēt šūnas un šūnu suspensijas alikvotu pārvietot jaunā barotnē ar svaigu barotni. Ievietot trauku inkubatorā, kas iestatīts 37 °C temperatūrā ar 5 %CO2, un ik pēc 2-3 dienām mainīt barotni. |
| Sadalījuma attiecība | no 1 līdz 5 |
| Sēšanas blīvums | 2 līdz 5 x 104 šūnas/cm2 |
| Šķidruma atjaunošana | 2 līdz 3 reizes nedēļā |
| Atjaunošanās pēc atkušņa | Pēc atkausēšanas sadaliet šūnas T25 kolbās proporcijā 1:2 līdz 1:3 un ļaujiet šūnām atgūties no sasaldēšanas procesa un salipt (adhēzijas kultūrām) vismaz 24 stundas. |
| Vidēja sasaldēšanas pakāpe | Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu. |
| Šūnu atkausēšana un kultivēšana |
|
| Inkubācijas atmosfēra | 37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra. |
| Nosūtīšanas nosacījumi | Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu. |
| Uzglabāšanas apstākļi | Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli. |
Kvalitātes kontrole / Ģenētiskais profils / HLA
| Sterilitāte | Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes. Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda. |
|---|