CHO-IL2RA šūnas
1 900,00 €*
Produkti tiek piegādāti sasaldēti sausā ledū kriotubās. Katra kriotuba parasti satur 3 × 10 6 šūnas adhezīvām līnijām vai 5 × 106 šūnas suspensijas līnijām (sīkāka informācija atrodama partijas CoA).
Vispārīga informācija
| Apraksts | Atbrīvojums no atbildības: Šeit norādītās šūnu līniju cenas attiecas tikai uz akadēmiskajiem/bezpeļņas klientiem. Komerciālām organizācijām cena ir aptuveni 6250 eiro. CHO-IL2RA šūnas ir rekombinantas Ķīnas kāmja olnīcu (CHO) šūnas, kas inženierijas ceļā modificētas, lai stabili ekspresētu cilvēka interleikīna-2 receptora alfa (IL-2Rα; CD25/IL2RA) apakšvienību — augstas afinitātes citokīnu receptora apakšvienību, kas iesaistīta T šūnu aktivācijas un imūnās homeostāzes regulācijā. CD25 veido daļu no heterotrimērā IL-2 receptora kompleksa kopā ar IL-2Rβ (CD122) un kopējo gamma ķēdi (CD132), nodrošinot interleikīna-2 saistīšanos ar augstu afinitāti un lejuplūkošo JAK/STAT signālceļu aktivāciju. Fizioloģiski CD25 ir augsti ekspresēts uz aktivētiem T limfocītiem un regulējošajām T šūnām (Tregs), un ir ziņots arī par patoloģisku ekspresiju vairākās hematoloģiskās ļaundabīgās audzējos un iekaisuma traucējumos. CHO-IL2RA šūnas tiek plaši izmantotas imunoloģijā un terapeitisko līdzekļu izstrādes darba plūsmās, lai raksturotu anti-CD25 monoklonālos antivielu, uz citokīniem balstītus terapeitiskos līdzekļus, bispecifiskās antivielas un inženierijas imūno šūnu mērķēšanas stratēģijas. Stabilā rekombinantā ekspresijas sistēma ļauj kvantitatīvi novērtēt liganda saistīšanos, receptora aizņemšanu, antivielas afinitāti un receptora internalizāciju. Šīs šūnas ir vērtīgas arī plūsmas citometrijas testu izstrādē, iedarbīguma testēšanā, uz šūnām balstītos saistīšanās testos un augstas caurlaidspējas skrīninga lietojumos, kas saistīti ar IL-2 ceļa modulāciju. Turklāt CHO-IL2RA modeļi var atbalstīt pētījumus, kuros izpēta aktivētu T šūnu selektīvu mērķēšanu vai regulējošo T šūnu saistītos mehānismus autoimunitātē, transplantācijā un vēža imūnterapijā. |
|---|---|
| Organisms | Ķīniešu kāmis |
| Audu | Olnīcas |
| Slimība | Ķīniešu kāmja olnīca, bez audzēja; ģenētiski modificēta IL2RA (CD25) virsmas ekspresijai |
| Pieteikumi | Antivielu skrīnings; IL2RA mērķtiecīgas terapijas izstrāde; T-šūnu bioloģijas pētījumi; autoimūno slimību pētījumi; plūsmas citometrija |
Raksturojums
| Vecums | Pieaugušo |
|---|---|
| Dzimums | Sievietes |
| Morfoloģija | Epitēlijveidīgs |
| Šūnas tips | Epitēlija šūnas |
| Augšanas īpašības | Pielipšana/suspensija |
Normatīvie dati
| Citāts | CHO-IL2RA (Cytion kataloga numurs 305980) |
|---|---|
| Bioloģiskās drošības līmenis | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A8W8 |
| ĢMO statuss | GMO-S1: Šī CHO šūnu līnija satur IL2RA ekspresijas kaseti, kas ļauj veikt receptora funkcijas analīzes. Šī klasifikācija ir spēkā tikai Vācijā un citās valstīs tā var atšķirties. |
Biomolekulārie dati
| Virsmas antigēni | IL2RA (CD25) |
|---|
Darbs ar
| Kultūras barotne | Pielipušām kultūrām: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glikozes, w: 2,5 mM L-glutamīna, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM nātrija piruvāta, w: 1,2 g/l NaHCO3 (Cytion izstrādājuma numurs 820400a) Suspensijas kultūrām: CHO augšanas barotne A (no InSCREENeX; InSCREENeX kataloga numurs INS-ME-1039) |
|---|---|
| Papildinājumi | Pielipušām kultūrām: Pievienojiet barotni ar 5% FBS. Pievienojiet ģenētiķīnu (G418-Sulfat), lai sasniegtu 0,5 mg/ml galīgo koncentrāciju. |
| Disociācijas reaģents | Pielipušām kultūrām: Tripsīns-EDTA |
| Dubultošanās laiks | aptuveni 14–16 stundas |
| Subkultivēšana | Parastai adherentu šūnu kultūrai: Lai noņemtu atlikušo barotni, aspirējiet veco barotni no pielipušajām šūnām un izskalojiet tās ar PBS, lai noņemtu atlikušo barotni. Pēc PBS atsūknēšanas pievienojiet atbilstošu tripsīna/EDTA šķīduma tilpumu atkarībā no kultūras trauka lieluma (piemēram, 1 ml T25 kolbai, 3 ml T75 kolbai) un inkubējiet istabas temperatūrā vai 37 °C 5 līdz 10 minūtes vai līdz šūnu atdalīšanai. Novērot atdalīšanos ar mikroskopu un, ja nepieciešams, viegli piesitiet trauku, lai atbrīvotu šūnas. Pēc atdalīšanās pievienot pilnu barotni, lai inaktivētu tripsīnu/EDTA, uzmanīgi resuspendēt šūnas un šūnu suspensijas alikvotu pārvietot jaunā barotnē ar svaigu barotni. Ievietot trauku inkubatorā, kas iestatīts 37 °C temperatūrā ar 5 %CO2, un ik pēc 2-3 dienām mainīt barotni. |
| Sadalījuma attiecība | no 1 līdz 5 |
| Sēšanas blīvums | 2 līdz 5 x 104 šūnas/cm2 |
| Šķidruma atjaunošana | 2 līdz 3 reizes nedēļā |
| Atjaunošanās pēc atkušņa | Pēc atkausēšanas sadaliet šūnas T25 kolbās proporcijā 1:2 līdz 1:3 un ļaujiet šūnām atgūties no sasaldēšanas procesa un salipt (adhēzijas kultūrām) vismaz 24 stundas. |
| Vidēja sasaldēšanas pakāpe | Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu. |
| Šūnu atkausēšana un kultivēšana |
|
| Nosūtīšanas nosacījumi | Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu. |
| Uzglabāšanas apstākļi | Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli. |
Kvalitātes kontrole / Ģenētiskais profils / HLA
| Sterilitāte | Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes. Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda. |
|---|