SK-N-MC：ユーイング肉腫研究に不可欠なツール
SK-N-MC細胞は、主に小児や若年成人が罹患する稀なタイプのがんであるユーイング肉腫の研究において、最も貴重な細胞株モデルの一つです。サイシオンでは、小児腫瘍学における画期的な発見を促進し、この侵攻性の悪性腫瘍に対する潜在的な治療アプローチを前進させるため、研究者に高品質のSK-N-MC細胞を提供しています。
| キーポイントSK-N-MC細胞株 |
|---|
| - EWS-FLI1融合遺伝子を特徴とするヒトユーイング肉腫から樹立された細胞株 |
| - ユーイング肉腫の分子プロファイルを維持しながら、神経芽腫様の形態を示す。 |
| - 小児肉腫の発癌メカニズムや治療標的の研究に広く用いられている。 |
| - トランスフェクションや薬剤スクリーニングなどの実験的操作に高い反応性を示す |
| - サイシオンのSK-N-MC細胞は、認証済み、マイコプラズマフリーで、すぐに研究に使用できる。 |
起源と分子的特徴：EWS-FLI1融合遺伝子
SK-N-MCはもともと1971年に14歳の女性患者の転移性眼窩上腫瘍から単離された。当初は神経上皮腫または神経芽細胞腫として分類されたが、その後の分子生物学的解析により、これらの細胞はユーイング肉腫であることが明確になった。SK-N-MC細胞の特徴は、特徴的なt(11;22)(q24;q12)染色体転座の存在であり、その結果EWS-FLI1融合蛋白が生じる。この遺伝的特徴は、ユーイング肉腫症例の約85％に認められ、この疾患の主要な発癌促進因子として機能する。当社の厳格な細胞株認証プロセスにより、すべてのバッチにこの融合遺伝子が存在することが確認されており、研究者はEWS-FLI1による発がんを研究し、この重要な分子的脆弱性に対する標的治療薬を開発するための信頼できるモデルを確実に手に入れることができる。
特徴的な形態：ユーイング肉腫遺伝子を持つ神経芽腫様の外観
標準的な条件下で培養すると、SK-N-MC細胞はユーイング肉腫の分子的特徴を保持したまま、魅力的な神経芽腫様の形態を示す。これらの細胞は、SK-N-SH細胞のような神経芽細胞腫株と同様に、小さく丸みを帯びた細胞体と神経突起を持つ接着単層として増殖する。この特徴的な外観は、最新の分子生物学的手法によってその真の起源が明らかにされる前に、最初の誤分類の一因となった。SK-N-MC細胞はその神経細胞形態にもかかわらず、CD99（MIC2）や重要なEWS-FLI1融合転写産物のようなユーイング肉腫マーカーの高発現を維持している。この二重の性質は、小児神経細胞腫瘍とユーイング肉腫の比較腫瘍学研究にとって特に貴重であり、これらの小児悪性腫瘍に共通する発生経路や潜在的な治療上の脆弱性についての洞察を与えてくれる。
研究への応用発がんメカニズムと治療標的の解明
SK-N-MC細胞は、ユーイング肉腫を引き起こす複雑な発がんメカニズムを調べ、有望な治療標的を同定するために不可欠なツールとなっている。世界中の研究者が、EWS-FLI1融合タンパク質がどのように細胞転写を再プログラムし、クロマチン構造を変化させ、発生経路をハイジャックして悪性化を促進するかを研究するために、この細胞を利用している。この細胞株は、PARP1、CDK12、様々なエピジェネティック制御因子への依存性など、ユーイング肉腫における重要な脆弱性の解明に役立っている。創薬イニシアチブのために、SK-N-MCはハイスループットスクリーニングのための優れたプラットフォームを提供し、EWS-FLI1ネットワークや合成致死相互作用を特異的に標的とする化合物の同定を可能にする。SK-N-MC細胞は、当社の脳腫瘍細胞株コレクションおよび骨癌細胞株コレクションに含まれる他の細胞株と一緒に使用することで、小児固形癌の治療戦略を包括的に評価することができ、研究室での発見から臨床応用への道を加速することができます。
実験の多様性優れたトランスフェクション効率と薬物スクリーニング・プラットフォーム
SK-N-MC細胞の最も価値ある特徴の一つは、実験的操作に対する卓越した反応性である。いくつかの困難な肉腫細胞株とは異なり、SK-N-MC細胞は標準的なトランスフェクション法を容易に受け入れ、発現ベクター、siRNA、CRISPR-Cas9コンポーネントの効率的な導入が可能である。このような遺伝子改変に対する従順性は、遺伝子の過剰発現、ノックダウン、ゲノム編集を含むメカニズム研究に理想的である。さらに、これらの細胞は薬剤スクリーニングアッセイにおいて一貫した再現性のある反応を示し、信頼性の高い用量反応曲線と、細胞毒性、増殖阻害、表現型の変化に関する明確なエンドポイントを提供する。2Dおよび3D培養系における予測可能な増殖特性は、ハイスループットスクリーニングから複雑な共培養モデルまで、多様な実験デザインを可能にする。最適なトランスフェクション結果を確実にするために、私たちは特別に調製したサプリメント入りDMEMの使用を推奨している。このDMEMは、細胞のユーイング肉腫表現型を損なうことなくトランスフェクション効率を最大化しながら、実験手順中の細胞の健康を維持する。
品質保証信頼性の高い研究のためのマイコプラズマフリー細胞
サイシオンは、研究の完全性は細胞株の信頼性から始まると考えています。当社のSK-N-MC細胞は、この重要なユーイング肉腫モデルに期待される遺伝的および表現型の特徴を真に表していることを確実にするために、厳格な認証プロトコルを受けています。各バッチは、ショートタンデムリピート（STR）プロファイリングによって検証され、そのユニークな遺伝子指紋が確立されたSK-N-MCプロファイルと一致することを確認します。PCRベースの検出法と直接培養法の両方を用いて包括的なマイコプラズマ検査を実施し、実験結果を静かに変化させる可能性のあるこの一般的な汚染物質がない培養物を保証しています。すべてのバイアルは、認証結果、マイコプラズマ検査結果、成長パフォーマンス指標を記載した詳細な分析証明書（CoA）を含む、完全な文書とともに納品されます。サイシオンの最適化された凍結保存技術により、解凍後の生存率が非常に高いため、研究者は長時間の回復期間を設けることなく、すぐに実験を開始することができます。サイシオンの認証済みSK-N-MC細胞を選択することで、研究者は実験基盤の信頼性に確信を持つことができ、生物医学研究を悩ませ続けている誤認細胞株に関する懸念を払拭することができます。