Sel Wilms11

€800,00*

Produk dikirim dalam keadaan beku menggunakan es kering dalam tabung kriogenik. Setiap tabung kriogenik biasanya mengandung 3 × 10^⁶ sel untuk garis sel yang melekat atau 5 × 10^⁶ sel untuk garis sel suspensi (lihat sertifikat analisis batch untuk detailnya).

Harga belum termasuk pajak ditambah biaya pengiriman

cryovial

Nomor produk: 300420

Lembar data keselamatan

Lembar produk

Sertifikat Analisis (CoA)

Perjanjian Pengalihan Material

Deskripsi	Garis sel Wilms11 berasal dari tumor Wilms primer (nefroblastoma) pada pasien anak. Tidak seperti banyak garis sel tumor Wilms lainnya, Wilms11 ditandai dengan adanya WT1 tipe liar, yang berarti tidak memiliki mutasi pada gen WT1, yang biasanya dikaitkan dengan tumor Wilms yang menunjukkan fenotipe yang lebih agresif atau stroma. Namun, tumor Wilms11 menunjukkan diferensiasi stroma yang signifikan, dengan area diferensiasi rhabdomyomatous yang luas, yang mengindikasikan adanya elemen mesenkim di dalam tumor. Kehadiran WT1 tipe liar, ditambah dengan diferensiasi stroma tumor, memberikan model yang unik untuk memahami biologi tumor Wilms dalam kasus-kasus di mana mutasi WT1 tidak ada. Studi genetik Wilms11 telah menunjukkan bahwa garis sel ini membawa mutasi spesifik tumor pada CTNNB1, gen yang mengkode β-Catenin, yang memainkan peran penting dalam jalur pensinyalan Wnt. Pada Wilms11, mutasi ini memengaruhi serin 45, situs fosforilasi utama yang terlibat dalam degradasi β-Catenin. Mutasi CTNNB1 menghasilkan stabilisasi β-Catenin, yang mengarah pada akumulasi dan aktivasi konstitutif jalur pensinyalan Wnt, pendorong proliferasi sel dan tumorigenesis. Hal ini membuat Wilms11 menjadi model penting untuk mempelajari interaksi antara pensinyalan Wnt dan perkembangan tumor Wilms, terutama dalam kasus-kasus di mana WT1 tetap utuh. Analisis proteomik Wilms11 telah mengungkapkan aktivasi beberapa reseptor tirosin kinase (RTK), termasuk PDGFRβ dan AXL, yang terlibat dalam mendorong pertumbuhan dan kelangsungan hidup sel tumor. Jalur pensinyalan hilir, seperti jalur MAPK dan PI3K / AKT, juga diaktifkan dalam sel Wilms11, yang berkontribusi pada perilaku tumorigenik mereka. Kemampuan sel Wilms11 untuk mengalami diferensiasi mesenkim, terutama diferensiasi rhabdomyomatous, menyoroti potensinya sebagai model untuk mempelajari komponen mesenkim tumor Wilms. Secara keseluruhan, Wilms11 berfungsi sebagai alat yang berharga untuk menyelidiki mekanisme molekuler yang mendorong tumorigenesis Wilms tanpa adanya mutasi WT1 tetapi dalam konteks aktivasi jalur Wnt.
Organisme	Manusia
Jaringan	Ginjal
Penyakit	Tumor Wilms
Aplikasi	Model kultur sel in vitro. Studi biokimia

Usia	22 bulan
Jenis Kelamin	Laki-laki
Etnis	Kaukasia
Morfologi	Berbentuk gelendong
Jenis sel	Sel Wilms
Sifat pertumbuhan	Patuh

Kutipan	Wilms11 (nomor katalog Cytion 300420)
Tingkat keamanan hayati	1
NCBI_TaxID	9606
Aksesi Cellosaurus	CVCL_A5SM

Profil mutasi	Status mutasi WT1: homozigot WT1 c.901c>T, p.R301x. LOH: . Status mutasi CTNNB1: tipe liar

Media Kultur	Kit MSCGM (dari Lonza)
Reagen Disosiasi	Accutase
Subkultur	Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Media pembekuan	Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Pencairan dan Kultur Sel	Pastikan botol tetap dalam keadaan beku pada saat pengiriman, karena sel dikirim dengan es kering untuk mempertahankan suhu optimal selama perjalanan. Setelah diterima, segera simpan cryovial pada suhu di bawah -150°C untuk memastikan pelestarian integritas sel, atau lanjutkan ke langkah 3 jika kultur segera diperlukan. Untuk kultur segera, segera cairkan botol dengan merendamnya dalam penangas air bersuhu 37°C dengan air bersih dan agen antimikroba, aduk perlahan selama 40-60 detik hingga gumpalan es kecil tetap ada. Lakukan semua langkah selanjutnya dalam kondisi steril di dalam tudung alir, desinfektan kriovial dengan etanol 70% sebelum dibuka. Buka botol yang telah didesinfeksi dengan hati-hati dan pindahkan suspensi sel ke dalam tabung sentrifugasi 15 ml yang berisi 8 ml media kultur suhu kamar, aduk perlahan. Sentrifus campuran pada 300 x g selama 3 menit untuk memisahkan sel dan dengan hati-hati membuang supernatan yang mengandung sisa media pembekuan. Resuspensi pelet sel dengan hati-hati dalam 10 ml medium kultur segar. Untuk sel yang melekat, bagi suspensi di antara dua labu kultur T25; untuk kultur suspensi, pindahkan semua media ke dalam satu labu T25 untuk mendorong interaksi dan pertumbuhan sel yang efektif. Patuhi protokol subkultur yang telah ditetapkan untuk pertumbuhan dan pemeliharaan garis sel yang berkelanjutan, memastikan hasil eksperimental yang andal.
Suasana Inkubasi	37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.
Pelapisan Labu	Tidak ada
Prosedur Pembekuan	Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
Ketentuan Pengiriman	Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
Kondisi Penyimpanan	Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Kemandulan	Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran. Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Nomor Lot	Jenis Sertifikat	Tanggal	Nomor Katalog
300420-221	Sertifikat Analisis	23. May. 2025	300420
300420-240226	Sertifikat Analisis	25. Mar. 2026	300420

Jika Anda berencana menggunakan garis sel Cytion secara eksklusif untuk penelitian internal di satu lokasi penelitian, silakan lengkapi dan tandatangani Perjanjian Transfer Material (MTA) kami, lalu kirimkan bersama pesanan Anda.

Untuk aplikasi komersial - termasuk namun tidak terbatas pada pekerjaan berbayar, pengujian kontrol kualitas, pelepasan produk, penggunaan diagnostik, atau studi regulasi - silakan lengkapi Formulir Tujuan Penggunaan agar kami dapat menyiapkan perjanjian yang sesuai dengan proyek Anda.

Harap diperhatikan: MTA hanya berlaku untuk garis sel tertentu. Jika pemberitahuan ini dan dokumen MTA muncul di halaman produk, perjanjian tersebut berlaku. Untuk garis sel yang tidak tercakup oleh MTA, tidak akan ada referensi terhadap perjanjian tersebut. MTA tidak berlaku untuk pelanggan di Amerika, China, atau Taiwan. Silakan hubungi entitas kami di AS untuk menerima perjanjian yang sesuai.

Sel Wilms11

Informasi umum

Karakteristik

Data Peraturan

Data Biomolekuler

Penanganan

Kontrol kualitas / Profil genetik / HLA

Sertifikat Analisis (CoA)

Perjanjian Pengalihan Material