Sel Wilms1
€800,00*
Produk dikirim dalam keadaan beku menggunakan es kering dalam tabung kriogenik. Setiap tabung kriogenik biasanya mengandung 3 × 10⁶ sel untuk garis sel yang melekat atau 5 × 10⁶ sel untuk garis sel suspensi (lihat sertifikat analisis batch untuk detailnya).
Informasi umum
| Deskripsi | Garis sel Wilms1 berasal dari sampel tumor Wilms primer yang diperoleh dari pasien yang datang dengan tumor ginjal bilateral besar, yang mengindikasikan tumor Wilms, nefroblastoma pediatrik. Garis sel ini memiliki mutasi omong kosong homozigot pada gen WT1 (c.149 C>A, p.S50X), yang menghasilkan protein WT1 yang terpotong dan tidak berfungsi. Gen WT1, yang sangat penting untuk perkembangan dan fungsi ginjal, sering mengalami mutasi pada tumor Wilms, terutama pada tumor dengan subtipe stroma yang menunjukkan diferensiasi mesenkim ektopik. Oleh karena itu, sel Wilms1 mewakili model in vitro yang unik untuk mempelajari konsekuensi hilangnya fungsi WT1 dalam biologi tumor. Garis sel Wilms1 mempertahankan kariotipe yang stabil tanpa kelainan kromosom yang signifikan, memungkinkan kultur jangka panjang yang andal. Sel-sel ini menunjukkan fenotipe mesenkim, yang ditandai dengan ekspresi vimentin dan tidak adanya penanda epitel seperti sitokeratin, konsisten dengan asal stroma mereka. Selain itu, garis sel menunjukkan kapasitas diferensiasi mesenkim yang terbatas tetapi penting, termasuk kemampuan untuk berdiferensiasi menjadi sel seperti otot dalam kondisi yang sesuai. Hal ini membuat Wilms1 menjadi alat yang sangat berharga untuk menyelidiki mekanisme molekuler diferensiasi mesenkim dan deregulasinya dalam patogenesis tumor Wilms. Wilms1 juga telah digunakan untuk mempelajari status aktivasi jalur pensinyalan utama yang terlibat dalam perkembangan tumor. Analisis proteomik telah menunjukkan bahwa sel Wilms1 menunjukkan fosforilasi dan aktivasi beberapa reseptor tirosin kinase, termasuk EGFR dan PDGFRβ, serta jalur pensinyalan MAPK hilir. Temuan ini menyoroti relevansi garis sel Wilms1 dalam mengeksplorasi pendekatan terapeutik yang ditargetkan untuk tumor Wilms dengan membedah peran jalur ini dalam kelangsungan hidup, proliferasi, dan diferensiasi sel kanker. |
|---|---|
| Organisme | Manusia |
| Jaringan | Ginjal |
| Aplikasi | Model kultur sel in vitro. Studi biokimia |
| Sinonim | Wilms1-2l |
Karakteristik
| Usia | 2 tahun |
|---|---|
| Jenis Kelamin | Perempuan |
| Etnis | Kaukasia |
| Morfologi | Berbentuk gelendong |
| Jenis sel | Sel Wilms |
| Sifat pertumbuhan | Patuh |
Data Peraturan
| Kutipan | Wilms1 (nomor katalog Cytion 300411) |
|---|---|
| Tingkat keamanan hayati | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Aksesi Cellosaurus | CVCL_A5SC |
Data Biomolekuler
| Reseptor menyatakan | Kinase tirosin reseptor EGFR, EphA7, PDGFRalpha, FGFR1, PDGFRbeta, AxL |
|---|---|
| Tumorigenik | Ya, pada tikus telanjang. Membentuk tumor dengan sel-sel kecil yang konsisten dengan tumor Wilms (xenografts mungkin tidak mewakili tumor Wilms sepenuhnya, lihat E. Kunce Stroup 2017) |
| Virus | HIV-1: negatif, HBV: negatif, HCV: negatif |
| Profil mutasi | Status mutasi WT1: homozigot c. 149 C>A, p.S50x, LOH: 11p11-11pter, status mutasi CTNNB1: heterozigot TCT>TTT, p.S45F |
| Kariotipe | 46, normal |
Penanganan
| Media Kultur | Kit MSCGM (dari Lonza) |
|---|---|
| Reagen Disosiasi | Accutase |
| Menggandakan waktu | 24 jam |
| Subkultur | Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar. |
| Kepadatan penyemaian | 1 x 10⁴ sel/cm² |
| Pembaruan cairan | 1 hingga 2 kali per minggu |
| Pemulihan Pasca Pencairan | Cepat |
| Media pembekuan | Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi. |
| Pencairan dan Kultur Sel |
|
| Suasana Inkubasi | 37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan. |
| Pelapisan Labu | Tidak ada |
| Prosedur Pembekuan | Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai. |
| Ketentuan Pengiriman | Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai. |
| Kondisi Penyimpanan | Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair. |
Kontrol kualitas / Profil genetik / HLA
| Kemandulan | Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran. Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari. |
|---|---|
| Alel HLA |
A*: '03:01:01, '24:02:01
B*: '35:03:01, '38:01:01
C*: '12:03:01
DRB1*: '07:01:01, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02G, '04:02:01G
E: '01:03:01, '01:03:02
|
Sertifikat Analisis (CoA)
| Nomor Lot | Jenis Sertifikat | Tanggal | Nomor Katalog |
|---|---|---|---|
| 300411-221 | Sertifikat Analisis | 23. May. 2025 | 300411 |
| 300411-130524 | Sertifikat Analisis | 23. May. 2025 | 300411 |
Perjanjian Pengalihan Material
Jika Anda berencana menggunakan garis sel Cytion secara eksklusif untuk penelitian internal di satu lokasi penelitian, silakan lengkapi dan tandatangani Perjanjian Transfer Material (MTA) kami, lalu kirimkan bersama pesanan Anda.
Untuk aplikasi komersial - termasuk namun tidak terbatas pada pekerjaan berbayar, pengujian kontrol kualitas, pelepasan produk, penggunaan diagnostik, atau studi regulasi - silakan lengkapi Formulir Tujuan Penggunaan agar kami dapat menyiapkan perjanjian yang sesuai dengan proyek Anda.
Harap diperhatikan: MTA hanya berlaku untuk garis sel tertentu. Jika pemberitahuan ini dan dokumen MTA muncul di halaman produk, perjanjian tersebut berlaku. Untuk garis sel yang tidak tercakup oleh MTA, tidak akan ada referensi terhadap perjanjian tersebut. MTA tidak berlaku untuk pelanggan di Amerika, China, atau Taiwan. Silakan hubungi entitas kami di AS untuk menerima perjanjian yang sesuai.