Sel Wilms10T
€800,00*
Produk dikirim dalam keadaan beku menggunakan es kering dalam tabung kriogenik. Setiap tabung kriogenik biasanya mengandung 3 × 10⁶ sel untuk garis sel yang melekat atau 5 × 10⁶ sel untuk garis sel suspensi (lihat sertifikat analisis batch untuk detailnya).
Informasi umum
| Deskripsi | Garis sel Wilms10T berasal dari sampel tumor Wilms primer yang diperoleh dari pasien dengan tumor Wilms, nefroblastoma pediatrik. Garis sel ini ditandai dengan penghapusan gen WT1 yang homozigot, yang menyebabkan hilangnya fungsi WT1, gen penting yang terlibat dalam perkembangan ginjal dan pemeliharaan diferensiasi ginjal normal. Tidak seperti banyak garis sel tumor Wilms lainnya, Wilms10T tidak memiliki ekspresi protein WT1, yang mencerminkan perubahan genetik yang parah yang ada pada subtipe tumor ini. Selain itu, garis sel Wilms10T menunjukkan hilangnya heterozigositas (LOH) di daerah kromosom 11p15, yang mencakup gen-gen penting seperti IGF2, yang selanjutnya berkontribusi pada sifat tumorigeniknya. Sel Wilms10T memiliki kariotipe normal yang stabil tanpa penataan ulang kromosom yang besar selain dari penghapusan spesifik wilayah WT1. Garis sel ini telah digunakan secara luas untuk mempelajari efek hilangnya WT1 lengkap pada biologi tumor, termasuk dampaknya pada proliferasi sel, diferensiasi, dan respons terhadap berbagai jalur pensinyalan. Sel-sel mempertahankan karakteristik mesenkim, mengekspresikan penanda seperti vimentin, sementara tidak memiliki penanda epitel seperti sitokeratin, yang menunjukkan asal usul stroma mereka. Penelitian yang signifikan telah difokuskan pada jalur pensinyalan yang aktif dalam sel Wilms10T. Studi proteomik telah menunjukkan bahwa sel-sel ini menunjukkan aktivasi beberapa reseptor tirosin kinase (RTK) seperti IGF1R, PDGFRβ, dan AXL, yang diketahui mendorong tumorigenesis. Selain itu, jalur pensinyalan hilir, termasuk jalur MAPK dan PI3K / AKT, diaktifkan dalam sel Wilms10T, yang berkontribusi pada fenotipe tumor agresif mereka. Karakterisasi komprehensif Wilms10T menjadikannya model yang berharga untuk menyelidiki dasar-dasar molekuler tumor Wilms dengan kehilangan WT1 lengkap, serta untuk mengeksplorasi target terapeutik potensial pada subtipe tumor agresif ini. |
|---|---|
| Organisme | Manusia |
| Jaringan | Ginjal |
| Penyakit | Tumor Wilms |
| Aplikasi | Model kultur sel in vitro dan studi biokimia |
| Sinonim | Wilms10 |
Karakteristik
| Usia | 2 tahun |
|---|---|
| Jenis Kelamin | Perempuan |
| Etnis | Kaukasia |
| Morfologi | Berbentuk gelendong |
| Jenis sel | Sel Wilms |
| Sifat pertumbuhan | Patuh |
Data Peraturan
| Kutipan | Wilms10T (nomor katalog Cytion 300417) |
|---|---|
| Tingkat keamanan hayati | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Aksesi Cellosaurus | CVCL_A5SL |
Data Biomolekuler
| Profil mutasi | Status mutasi WT1: homozigot del WT1 dalam del11p13. LOH: tidak ada di 11p13 tetapi UPD di 11p15. Status mutasi CTNNB1: homozigot del TCT, p.DS45, UPD 3p |
|---|
Penanganan
| Media Kultur | Kit MSCGM (dari Lonza) |
|---|---|
| Reagen Disosiasi | Accutase |
| Menggandakan waktu | 46 jam |
| Subkultur | Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar. |
| Kepadatan penyemaian | 4 x 10⁴ sel/cm² |
| Pembaruan cairan | 1 hingga 2 kali per minggu |
| Media pembekuan | Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi. |
| Pencairan dan Kultur Sel |
|
| Suasana Inkubasi | 37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan. |
| Pelapisan Labu | Tidak ada |
| Prosedur Pembekuan | Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai. |
| Ketentuan Pengiriman | Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai. |
| Kondisi Penyimpanan | Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair. |
Kontrol kualitas / Profil genetik / HLA
| Kemandulan | Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran. Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari. |
|---|---|
| Alel HLA |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '18:01:01, '27:05:02
C*: '01:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '11:04:01
DQA1*: '01:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPB1*: '04:01:01G, '04:02:01G
E: '01:01:01
|
Sertifikat Analisis (CoA)
| Nomor Lot | Jenis Sertifikat | Tanggal | Nomor Katalog |
|---|---|---|---|
| 300417-221 | Sertifikat Analisis | 23. May. 2025 | 300417 |
| 300417-131025 | Sertifikat Analisis | 05. Dec. 2025 | 300417 |
Perjanjian Pengalihan Material
Jika Anda berencana menggunakan garis sel Cytion secara eksklusif untuk penelitian internal di satu lokasi penelitian, silakan lengkapi dan tandatangani Perjanjian Transfer Material (MTA) kami, lalu kirimkan bersama pesanan Anda.
Untuk aplikasi komersial - termasuk namun tidak terbatas pada pekerjaan berbayar, pengujian kontrol kualitas, pelepasan produk, penggunaan diagnostik, atau studi regulasi - silakan lengkapi Formulir Tujuan Penggunaan agar kami dapat menyiapkan perjanjian yang sesuai dengan proyek Anda.
Harap diperhatikan: MTA hanya berlaku untuk garis sel tertentu. Jika pemberitahuan ini dan dokumen MTA muncul di halaman produk, perjanjian tersebut berlaku. Untuk garis sel yang tidak tercakup oleh MTA, tidak akan ada referensi terhadap perjanjian tersebut. MTA tidak berlaku untuk pelanggan di Amerika, China, atau Taiwan. Silakan hubungi entitas kami di AS untuk menerima perjanjian yang sesuai.