Cellules Wilms3
800,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | La lignée cellulaire Wilms3 a été établie à partir d'une tumeur de Wilms primaire chez un patient pédiatrique, caractérisée par une mutation somatique du gène WT1. Contrairement à de nombreuses autres lignées cellulaires de tumeurs de Wilms, Wilms3 présente une mutation hétérozygote par déplacement de cadre dans le gène WT1 (c.1293-1294insA, p.V432SfsX87), qui entraîne la production d'une protéine WT1 tronquée. Cette perte partielle de la fonction WT1 est associée au développement de tumeurs présentant un phénotype stromal ou mésenchymateux. Cependant, la mutation WT1 dans Wilms3 n'est pas homozygote, ce qui ajoute de la complexité à son étude, car elle conserve une certaine fonction WT1 qui peut influencer la biologie des tumeurs différemment par rapport aux lignées cellulaires avec une perte complète de WT1. Wilms3 porte également une mutation dans le gène CTNNB1, affectant spécifiquement la thréonine 41 (p.T41A), qui joue un rôle critique dans la voie de signalisation Wnt. Cette mutation stabilise la β-Caténine, empêchant sa dégradation et conduisant à l'activation constitutive de la voie Wnt. L'activation persistante de la signalisation Wnt entraîne la prolifération cellulaire et contribue à la tumorigenèse dans le Wilms3, ce qui en fait un modèle clé pour l'étude de l'impact des mutations CTNNB1 dans le contexte d'un fond WT1 partiellement fonctionnel. Sur le plan phénotypique, les cellules Wilms3 présentent une morphologie de type mésenchymateuse, exprimant la vimentine et manquant de cytokératine, ce qui correspond aux caractéristiques stromales observées dans la tumeur d'origine. Ces cellules présentent un potentiel de différenciation limité, avec la capacité de subir une différenciation mésenchymateuse dans des conditions spécifiques. Les analyses protéomiques de Wilms3 ont révélé l'activation de plusieurs récepteurs tyrosine kinases (RTK), dont le PDGFRβ et l'AXL, qui favorisent la survie et la prolifération des cellules. En outre, les voies de signalisation en aval, telles que MAPK et PI3K/AKT, sont activées, ce qui renforce les propriétés malignes des cellules Wilms3. Un aspect unique de Wilms3 est sa fonctionnalité WT1 partielle, ce qui offre une perspective distincte sur la façon dont les mutations WT1 contribuent à la biologie de la tumeur de Wilms lorsque la mutation n'est pas complète. L'interaction entre WT1 et la signalisation Wnt dans Wilms3 offre une occasion précieuse d'étudier les rôles nuancés que ces voies jouent dans le développement des tumeurs. Dans l'ensemble, Wilms3 constitue un modèle important pour l'étude des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la tumeur de Wilms en présence d'une perte partielle de WT1 et d'une activation constitutive de la voie Wnt. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Rein |
| Maladie | Tumeur de Wilms |
| Applications | Modèle de culture cellulaire in vitro. Études biochimiques |
Caractéristiques
| L'âge | 11-12 mois |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Ethnicité | Caucasien |
| Morphologie | En forme de fuseau |
| Type de cellule | Cellules de Wilms |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Données réglementaires
| Citation | Wilms3 (numéro de catalogue Cytion 300414) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A5SF |
| Déposant | B. Royer-Pokora |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Statut de la mutation WT1 : homozygote c.1293-1294insA, p.V432fsx87, LOH : 11p11-11pter, Statut de la mutation CTNNB1 : type sauvage |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | Kit MSCGM (de Lonza) |
|---|---|
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Aucun |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|---|
| Profil STR |
Amélogénine: x,y
CSF1PO: 11,12
D13S317: 12,13
D16S539: 9,11
D5S818: 9,9
D7S820: 10,11
TH01: 6,6
TPOX: 8,8
vWA: 16,17
D3S1358: 15,16
D21S11: 29,31
D18S51: 13,17
Penta E: 7,10
Penta D: 9,13
D8S1179: 10,11
FGA: 22,24
|
| Allèles HLA |
A*: '03:01:01
B*: '35:01:01, '35:03:01
C*: '04:01:01
DRB1*: '04:03:01, '11:04:01
DQA1*: '03:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '03:02:01
DPB1*: '01:01:01, '04:01:01
E: '01:03:02, '01:06:01
|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300414-221 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300414 |
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