Cellules Wilms1
800,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | La lignée cellulaire Wilms1 a été dérivée d'un échantillon primaire de tumeur de Wilms prélevé sur un patient présentant de grandes tumeurs rénales bilatérales, indiquant une tumeur de Wilms, un néphroblastome pédiatrique. Cette lignée cellulaire est porteuse d'une mutation homozygote non-sens dans le gène WT1 (c.149 C>A, p.S50X), qui se traduit par une protéine WT1 tronquée et non fonctionnelle. Le gène WT1, essentiel au développement et à la fonction du rein, est fréquemment muté dans les tumeurs de Wilms, en particulier dans celles dont le sous-type stromal présente une différenciation mésenchymateuse ectopique. Les cellules Wilms1 représentent donc un modèle in vitro unique pour étudier les conséquences de la perte de fonction de WT1 dans la biologie des tumeurs. La lignée cellulaire Wilms1 présente un caryotype stable sans anomalie chromosomique significative, ce qui permet une culture fiable à long terme. Ces cellules présentent un phénotype mésenchymateux, caractérisé par l'expression de la vimentine et l'absence de marqueurs épithéliaux tels que la cytokératine, ce qui est cohérent avec leur origine stromale. En outre, la lignée cellulaire présente une capacité de différenciation mésenchymateuse limitée mais notable, y compris la capacité de se différencier en cellules de type musculaire dans des conditions appropriées. Cela fait de Wilms1 un outil précieux pour l'étude des mécanismes moléculaires de la différenciation mésenchymateuse et de sa dérégulation dans la pathogenèse des tumeurs de Wilms. Wilms1 a également été utilisé pour étudier l'état d'activation des principales voies de signalisation impliquées dans la progression tumorale. Des analyses protéomiques ont montré que les cellules Wilms1 présentent une phosphorylation et une activation de plusieurs récepteurs tyrosine kinases, notamment l'EGFR et le PDGFRβ, ainsi que des voies de signalisation MAPK en aval. Ces résultats soulignent l'importance de la lignée cellulaire Wilms1 dans l'exploration d'approches thérapeutiques ciblées pour la tumeur de Wilms en disséquant le rôle de ces voies dans la survie, la prolifération et la différenciation des cellules cancéreuses. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Rein |
| Applications | Modèle de culture cellulaire in vitro. Études biochimiques |
| Synonymes | Wilms1-2l |
Caractéristiques
| L'âge | 2 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Ethnicité | Caucasien |
| Morphologie | En forme de fuseau |
| Type de cellule | Cellules de Wilms |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Données réglementaires
| Citation | Wilms1 (numéro de catalogue Cytion 300411) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A5SC |
| Déposant | B. Royer-Pokora |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | Récepteurs tyrosine kinases EGFR, EphA7, PDGFRalpha, FGFR1, PDGFRbeta, AxL |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez la souris nude. Forme une tumeur avec de petites cellules correspondant à la tumeur de Wilms (les xénogreffes peuvent ne pas représenter complètement les tumeurs de Wilm, voir E. Kunce Stroup 2017) |
| Virus | VIH-1 : négatif, VHB : négatif, VHC : négatif |
| Profil mutationnel | Statut de la mutation WT1 : homozygote c. 149 C>A, p.S50x, LOH : 11p11-11pter, statut de la mutation CTNNB1 : hétérozygote TCT>TTT, p.S45F |
| Caryotype | 46, normal |
Manipulation
| Milieu de culture | Kit MSCGM (de Lonza) |
|---|---|
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 24 heures |
| Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 x 104 cellules/cm2 |
| Renouvellement des fluides | 1 à 2 fois par semaine |
| Récupération après dégel | Rapide |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Aucun |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|---|
| Profil STR |
Amélogénine: x,x
CSF1PO: 10,12
D13S317: 11,13
D16S539: 11,14
D5S818: 12,13,14
D7S820: 9,14
TH01: 9.3
TPOX: 8,9
vWA: 14,19
D3S1358: 14,17,18
D21S11: 30,31
D18S51: 15,18
Penta E: 5,14
Penta D: 13
D8S1179: 12,14
FGA: 22,25
|
| Allèles HLA |
A*: '03:01:01, '24:02:01
B*: '35:03:01, '38:01:01
C*: '12:03:01
DRB1*: '07:01:01, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:03:01
DPB1*: 02:01:02G, 04:02:01G
E: '01:03:01, '01:03:02
|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300411-221 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300411 |
| 300411-130524 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300411 |
Accord de transfert de matériel
Si vous avez l'intention d'utiliser les lignées cellulaires Cytion uniquement pour la recherche interne sur un seul site de recherche, veuillez remplir et signer notre accord de transfert de matériel (MTA) et le joindre à votre commande.
Pour toute application commerciale, y compris, mais sans s'y limiter, les travaux rémunérés, les tests de contrôle qualité, la mise sur le marché de produits, l'utilisation à des fins diagnostiques ou les études réglementaires, veuillez remplir le formulaire d'utilisation prévue afin que nous puissions préparer un accord adapté à votre projet.
Remarque : le MTA s'applique uniquement à certaines lignées cellulaires. Si cet avis et le document MTA apparaissent sur une page produit, l'accord est applicable. Pour les lignées cellulaires non couvertes par le MTA, aucune référence à l'accord ne sera affichée. Le MTA n'est pas valable pour les clients situés en Amérique, en Chine ou à Taïwan. Veuillez contacter notre entité américaine pour recevoir l'accord approprié.